随着精准医学的发展，我们对肺癌也进行了精准分型，针对不同类型的肺癌给予相应的治疗。ALK阳性就是非小细胞肺癌的特殊亚型， ALK基因在2007年被确定为肺癌领域的独立启动基因亚型。在2011年，FDA已经批准了针对ALK阳性的分子靶向药物，其在中国临床实践 ...
阿斯利康在4+7带量采购中处心积虑拿下 吉非替尼 的市场采购，醉翁之意不在酒，无疑是为了手头重磅产品奥希替尼。阿斯利康已经接替辉瑞成为了国内外企的龙头老大，2018年中国市场全年收入达到37.95亿美元（超过250亿元），增长了28%，占总收入的比重也从2 ...
2015年上市的 奥希替尼 凭 借疗效上的优势，异军突起，市场业绩接连攀升，2018年更是拿下了18.6亿美元的成绩，跻身一线重磅炸 弹行列。在大型双盲临床III期研究，奥希替尼在疗效上完爆了一代EGFR抑制剂，被FDA批准为EGFR敏感突变肺癌的一线治疗。为了验 ...
奥希替尼 除了能够解决T790M突变耐药突变的情况；还能靶向EGFR基因突变（包括18，19，21突变），扮演一代抑制剂的角色；同时奥希替尼具有更好的选择性，对野生型的EGFR蛋白作用弱，皮疹等副作用更小；最为关键的是，它还对于脑转移有效。副作用小、疗效 ...
一代EGFR抑制剂虽然在客观缓解率、副作用上都要优于最开始一线用药-化疗药物，不过依旧存在诸多问题：除了会竞争性抑制突变的EGFR蛋白，也能抑制正常细胞的EGFR功能，导致皮疹、腹泻和无食欲这些副作用的产生；透过血脑屏障能力不佳，对于发生脑转移的患 ...
全球目前共有两款BTK抑制剂上市，除了Ibrutinib，还有Acerta和阿斯利康的Acalabrutinib（中文名：阿卡拉布替尼），于2017年10月31日获FDA批准用于MCL的二线治疗，但其销售额被Ibrutinib完全碾压。Ibrutinib在缺点明显的情况下，吸金能力仍然惊人。这不得 ...
由于BTK在BCR信号传导中的关键作用，BTK自然成为了自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤中富有吸引力的一个治疗靶点。很多公司开始针对BTK的分子结构和功能来设计具有激酶选择性的抑制剂，这其中也包括由J. Craig Venter博士创立的一家名为Celera的公司，但Cel ...
作为中国研发最烧钱的药企，百济神州的一举一动都万众瞩目。不出意外，今年该公司将有两个重磅药物上市，其中一个就是Zanubrutinib。Zanubrutinib属于第二代BTK抑制剂，是中国首个获FDA突破性疗法的创新药，被不少业内人士称为best-in-class。横观它的前 ...
安罗替尼 作为我国自主研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其III期临床研究ALTER0303[22]显示安罗替尼在三线治疗领域有着明确的作用，与对照组PFS仅1.4个月相比，安罗替尼组PFS达5.37个月，降低疾病进展或死亡风险达75%（HR=0.25,95%CI0.19-0.31）； ...
对于ALK融合阳性晚期NSCLC，最大的更新点在于对阿来替尼的一线I级、优先推荐。J-ALEX、ALEX以及ALESIA三项头对头比较阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的Ⅲ期临床研究结果均显现出阿来替尼的显著优越性。 ALEX12研究中， 阿来替尼 的中位PFS达 ...
在靶向治疗方面，相较2018版，本次指南也进行了诸多变更。在EGFR突变阳性晚期NSCLC的治疗中，一线治疗中最大的更新是将 厄洛替尼 + 贝伐珠单抗 （2A类证据）的II级治疗推荐。来自日本的Ⅲ期临床研究NEJ026显示，厄洛替尼+贝伐珠单抗和厄洛替尼单药进行比 ...
免疫治疗 被第一次写入指南：帕博利珠单抗单药（限PD-L1 TPS≥50%，1A类证据）作为无驱动基因非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗Ⅱ级推荐，基于Keynote024研究中帕博丽珠单抗较双药化疗延长无进展生存（PFS）4.3个月（HR=0.50, 95%CI0.37-0.68），降低死亡 ...
Niraparib 是一种口服PARP抑制剂，用于维持治疗BRCA突变（BRCAmut）和BRCA野生型（BRCAwt）铂敏感 复发性卵巢癌 患者。NOVA研究证实尼拉帕利用于PSR卵巢癌维持治疗时不论BRCA突变或HRD状态如何，均观察到较好的疗效。为了确定HRD阴性的患者的治疗益处是 ...
对于无EGFR和ALK突变的晚期 非鳞非小细胞肺癌 患者，既往的治疗方案非常有限。但近年来随着免疫治疗的火热发展，传统的化疗失败后，多种免疫治疗方案也已获批使用，并且更多的免疫联合治疗方案正在不断的尝试，今天给大家带来2019 ASCO摘要上的一篇报道 ...
近日，国家药监局批准上市了一种肺癌新药—— 达可替尼片 （商品名：多泽润），用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。达可替尼是一种口服、选择性、三磷腺 ...
索拉非尼 是肝细胞癌门静脉侵犯的一线治疗药物; 然而，其显示出的生存获益却并不令人满意。奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX）肝动脉灌注化疗（HAIC）联合索拉非尼在前期的Ⅱ期研究中显示出了良好的抑制肿瘤效果。 为了探讨索拉非尼联合HAIC治 ...
首先，目前在 结直肠癌 领域中进入临床应用的生物标志物并不多，其中最重要的是RAS基因突变， RAS基因突变有助于预测CRC患者对EGFR抑制剂（如 西妥昔单抗 等）治疗是否有效。值得庆幸的是，RAS基因突变一般发生在CRC的早期阶段，然后贯穿于整个肿瘤的全 ...
延长OS是临床医生的最高治疗目标，让患者活得久才是“硬道理”，这就涉及到如何制定出最佳的全程管理方案，药物的有效性、安全性和经济学因素都需要考虑。并且，一线用药的选择至关重要。以ALK-TKI为例，2011年，首个ALK-TKI克唑替尼被批准用于临床，显 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是NSCLC的驱动基因类型之一，发生率在5%左右。随着分子检测技术的进步，ROS1、c-MET、HER2、BRAF等少见驱动基因得以被识别，并进行相关的基础与临床研究。首先以ALK为例，相比标准含铂双药化疗，ALK-TKI能显著改善患者的 ...
对于EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的治疗，目前国内批准的靶向药物包括第一代吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，第二代阿法替尼和第三代奥希替尼。奥希替尼当前的适应证是继发 T790M突变 的非小细胞肺癌患者。 在三代药物共存的情况下，从国内外指南看 ...
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