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  • 马法兰/Alkeran存储需要注意什么?

    马法兰/Alkeran存储需要注意什么?

       马法兰 应该如何贮藏?1.马法兰最好的保存方法是原包装,这样便于识别,便于掌握服用方法、剂量。如无原包装,就应选用干净的小瓶、干燥后装药,并将药物的名称、服法、剂量等写清楚贴在包装瓶上。   2.建一张药品明细表:分内服药、外用药两大类,再 ...

  • 地夫可特(Emflaza)的价格是多少?

    地夫可特(Emflaza)的价格是多少?

      目前,两个治疗杜氏肌营养不良的新药获批上市,一个是治疗外显子51跳跃的eteplirsen,另一个是皮质激素类用药,Emflaza( 地夫可特 )。Sarepta公司的eteplirsen在2016年9月获批,PTC公司的Emflaza(地夫可特)在2017年2月获批。   自从上市以后,这两个 ...

  • 多替拉韦钠(DTG)不比依非韦伦差

    多替拉韦钠(DTG)不比依非韦伦差

      根据《新英格兰医学杂志》上公布的数据,在第48周时对HIV-1病毒的抑制作用方面,基于 多替拉韦钠 (DTG)的方案不逊于低剂量依非韦伦方案(400 mg剂量,称为EFV400)。研究人员对613名HIV-1成年人进行了一项开放性,多中心,随机,3期非劣效性试验。   ...

  • Brigatinib(布加替尼)是用于治疗非小细胞肺癌的药物

    Brigatinib(布加替尼)是用于治疗非小细胞肺癌的药物

      布加替尼又被称为是布吉他滨,布加替尼药品是由日本武田制药子公司自主研发的拥有12倍于克唑替尼抑制效果的酪氨酸激酶(ALK)抑制剂。同时还具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)缺失和点突变的 ...

  • DTG是多数艾滋病患者的初始方案

    DTG是多数艾滋病患者的初始方案

      根据最近公布的《血液胆固醇和糖尿病管理指南》的建议,新的建议允许随机(不定期、非空腹)检测。选择什么药物作为初始治疗?基于两个大型随机对照试验的结果,表明: DTG /3TC的两药方案非劣效于DTG+TDF/FTC。指南推荐DTG/3TC作为大多数 艾滋病 感染者 ...

  • 布加替尼药品缓解非小细胞肺癌的效果良好

    布加替尼药品缓解非小细胞肺癌的效果良好

      布加替尼也被称为是布吉他滨,该药品成分含有酪氨酸激酶强效抑制剂。布加替尼在2017年期间被美国FDA快速批准并且上市应用,布加替尼是用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态 非小细胞肺癌 的患者。布加替尼能抑制ALK以 ...

  • 多替拉韦钠(DTG)孕妇能吃吗?

    多替拉韦钠(DTG)孕妇能吃吗?

      最新数据显示,怀孕期间使用 多替拉韦钠 (DTG)治疗的妇女所生婴儿的神经管缺陷(NTDs)患病率低于最初报告的水平(从0.9%降至0.3%)。然而,该比率仍高于使用不含DTG的ART妇女所生婴儿的比率(0.1%)。   在前一版本指南里,不建议在怀孕和怀孕后12 ...

  • 布吉他滨中的ALK抑制剂成分安全吗?

    布吉他滨中的ALK抑制剂成分安全吗?

      目前布加替尼相对来说是一种比较神奇的药物,因为在比较其他ALK抑制剂如奥希替尼、loratinib等治疗无效的癌细胞有活性。对临床前数据的分析显示,与其他已知抑制剂相比,布加替尼对ALK G1202R和L1196M基因突变活性更高。EGFR和ALK突变是肺癌患者死亡的主 ...

  • 布吉他滨用于治疗NSCLC患者预后效果怎么样?

    布吉他滨用于治疗NSCLC患者预后效果怎么样?

      肺癌在目前为止发病率是最高的恶性肿瘤之一,因为其中非小细胞肺癌发病率占总肺癌的80.0%左右,首诊即发现脑转移者约为10.0%,30.0%-50.0%的 NSCLC患者 最终也会发生脑转移。近年来,由于诊疗手段的提高,患者生存期延长,其脑转移发病率也有所上升。脑 ...

  • 服用马法兰/Alkeran需要注意什么?

    服用马法兰/Alkeran需要注意什么?

      服用马法兰( Alkeran )需要注意什么?1.肾功能不良着慎用。2.因本品可使血中尿素氮升高,故使用时应监测血象和血中尿素氮水平,当中性粒细胞低于2×109 /L时应停药。   (1)每次用 马法兰 前须检查血像,嗜中性白细胞低于2×109/L时应停药。(2)应根 ...

  • 马法兰/Alkeran的临床研究分析

    马法兰/Alkeran的临床研究分析

      Alkeran( 马法兰 )本品可用与多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对马法兰过敏,请不要用此药品,避免饮酒,避免服用Aspirin(Tapalreg)或感冒药,需告知医师接受疫苗注射前,需告知医师 容易感染,需避免到公共场所及预防感冒等 ...

  • 上皮性卵巢癌患者服用时注意阅读奥拉帕说明书

    上皮性卵巢癌患者服用时注意阅读奥拉帕说明书

      【奥拉帕利说明书】   【通用名称】奥拉帕利片   【商品名称】利普卓/LYNPARZA   【英文名称】 Olaparib Tablets   【汉语拼音】 Aolapoli pian   【成 份】本品活性成分为奥拉帕利化学名称:4-(3-{[4(环丙基羰基)哌嗪-1-基]羰基}4- ...

  • 阿来替尼/艾乐替尼提高三倍无进展生存期(PFS)

    阿来替尼/艾乐替尼提高三倍无进展生存期(PFS)

       阿来替尼 的中位无进展生存期(PFS)达到了34.8个月,而克唑替尼组只有10.9个月,阿来替尼提高了足足3倍的无进展生存期,这意味着50%的癌症患者可以无忧无虑的健康生活3年。   阿来替尼( 艾乐替尼 )开创了一个新时代,“把晚期肺癌变成慢性病”。“ ...

  • 奥拉帕尼用于治疗晚期卵巢癌的效果如何?

    奥拉帕尼用于治疗晚期卵巢癌的效果如何?

      奥拉帕尼是含有二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药,该药品是由英国生物技术制药公司创制,后经美国阿斯利康公司收购后继续研制开发,先后获得欧盟医药局和美国食品药品管理局优先审查资格,分别于2014年12月18日和2014年12月19日批准上市,商品名LynparzaTM, ...

  • 阿来替尼/艾乐替尼怎么样?

    阿来替尼/艾乐替尼怎么样?

      目前ALK融合阳性NSCLC患者在一线治疗上已经有了两个药物获得了批准:克唑替尼及色瑞替尼。基于PROFILE1014及1029、ASCEND4试验结果,相比化疗,都有长足的优势。有效率ORR都能维持在70%以上,PFS方面克唑替尼11.1个月,色瑞替尼能达到16.6个月。艾乐替尼 ...

  • 托法替尼/托法替布的疗效和安全性是可以信赖

    托法替尼/托法替布的疗效和安全性是可以信赖

      托法替布( 托法替尼 )是JAK1、JAK3相关的组合,对JAK2,因为JAK2影响到错峰细胞生成素,生长激素等许多正常生理的影响,它对JAK2抑制很少,这就保证了它在应用中可以帮助病人,而提高它的安全性,所以我想它的疗效和安全性是基于它的机制。   托法替 ...

  • 如何保证尚杰/托法替布的用药安全

    如何保证尚杰/托法替布的用药安全

      托法替布( 尚杰 )选择性抑制JAK1、JAK3相关的组合,而对JAK2/JAK2的组合抑制较少,体现了托法替布的靶向选择性,同时满足了疗效和安全性的需要。当疗效和安全性与生物制剂类似的前提下,更可考虑口服方便,价格便宜的优点,这样一种治疗模式。   托 ...

  • 托法替尼/托法替布具有依从性高的特点

    托法替尼/托法替布具有依从性高的特点

      作为中国首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂, 托法替布 (托法替尼)因其独特的靶向作用机制,疗效和安全性与生物制剂类似,口服方便,依从性高等特点一经上市便在国内风湿领域引起广泛关注。   自2012年问世以来,托法替布已陆续在80多个国家上市 ...

  • 尼达尼布(Nintedanib)是指南推荐的抗纤维化药物

    尼达尼布(Nintedanib)是指南推荐的抗纤维化药物

      多个国际多中心试验均包含中国患者,约占10%。尼达尼布( Nintedanib )对中国患者的疗效和安全性与整体人群一致,且对药物的反应趋势更好。 Weibull分布显示尼达尼布组vs安慰剂组的中位生存期:8.5年vs3.3年。   尼达尼布作用机制明确,是唯一被国际 ...

  • 维加特/尼达尼布可使患者长期受益且安全性良好

    维加特/尼达尼布可使患者长期受益且安全性良好

      无论是RCT研究还是真实世界证据均证实, 尼达尼布 长期治疗可使IPF患者长期受益且安全性良好。间质性肺疾病(ILD)包含200多种不同的疾病,主要分为特发性间质性肺炎、自身免疫性ILD、过敏性肺泡炎、结节病及其他ILD。   较新概念的“进行性纤维化性肺 ...

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