目前卵巢癌也包括了输卵管癌、原发性腹膜癌，卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位，但却是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。 卵巢癌 是可以发生在任何年龄，然而最高的年龄可发生在40～70岁，其中以50岁左右绝经 ...
自2007年以来， 索拉非尼 /索拉菲尼已被确立为晚期肝细胞癌（HCC）患者的治疗标准，这是基于两项具有里程碑意义的试验（SHARP研究和亚太研究）。从那时起已经过去了十年，尽管在该领域进行了许多研究，但仍然没有经过验证的现实生活中的预后指标可用于使 ...
关于对索拉非尼/ 索拉菲尼 的用药反应，我们发现它们与临床结果之间存在相关性。最后，我们分析了六种联合用药物，但未发现它们与临床结果之间存在相关性。使用模型1进行多元分析确定了LDH的增加，年龄≥70岁，其他非病毒性肝炎病因，ECOG 0，白蛋白35， ...
色瑞替尼 不良反应经处理后不需要中断色瑞替尼治疗。主动监测不良事件、评价合并用药或存在并发症与AEs关系，积极治疗胃肠道毒性，必要时调整药物剂量或中断治疗。每次剂量调整150mg。 注意监测肝功能，如果出现ALT/AST升高，中断治疗可恢复。如发 ...
索拉菲尼（ 多吉美 ）曾经一直是晚期肝癌药物的唯一推荐的一线药物，目前也是可以一线应用的两个药物之一，但如何选好适应症，找到最合适和效果最好的人群一直是大家关心的问题。今天小编就给大家介绍下索拉菲尼在肝细胞癌患者中的预后因素和预测因子。 ...
多发性骨髓瘤是一种恶性疾病，多发于中老年人，是第二大血液病。到今天为止，它还是一种不可治愈的恶性肿瘤。作为治疗多发性骨髓瘤的重磅药物，来那度胺/ 雷利度胺 由美国新基公司研发，最早于2005上市。 来那度胺的第一个适应症是骨髓增生异常综合 ...
色瑞替尼 毒性可控、可治疗。色瑞替尼的不良反应的发生率和类型在各种数据研究中的效果是一样的。ASCEND-1研究中，最常见1~2级AEs为腹泻、恶心和呕吐，因1级恶心导致治疗不连续。怀疑与治疗相关3~4级或更加严重AE发生率分别为50.8% 和 11.8%。 最常 ...
在2017年期间，美国FDA已经批准了奥拉帕尼片剂用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，他们对铂类化疗产生完全或部分反应。同年的时间内奥拉帕尼再次以片剂剂型获批上市并扩大适应症，用于对铂类药物化疗有应答的成人复发性 ...
随着疫情在国内逐步的减弱，对瑞德西韦（ Remdesivir ）的关注度也逐渐减弱了，资本市场的炒作也逐步趋于稳定。这时候，我想聊聊，瑞德西韦究竟有效吗？这个一度被奉为神药被寄予厚望的瑞德西韦，是否真的那么神？ 首先，这项试验是双盲的，双盲，就 ...
空腹 色瑞替尼 产生有效抗肿瘤剂量可以达到400mg~750mg。如果不空腹可增加色瑞替尼浓度，使用500mg色瑞替尼，与空腹比较，低脂肪和高脂肪进食，Cmax增加43%和41%，AUC增加73%和 58%。进食少量快餐后，使用750mg色瑞替尼，较空腹Cmax和AUC分别增加45%和54 ...
瑞德西韦（ Remdesivir ）成为在我国为数不多的跳过Ⅰ/Ⅱ期临床试验，直接进入Ⅲ期临床试验的药物，也是目前唯一一个Ⅲ期临床试验的药物。武汉病毒学研究所探究了瑞德西韦对2019-nCoV的体外抑制活性，结果表明，作用机理与其他核苷类抗病毒药物一致，主 ...
色瑞替尼 抑制ALK能力约为克唑替尼的20倍。在 ALK阳性NSCLC细胞系H2228和H3122中，色瑞替尼抑制能力是克唑替尼的28倍和39倍。克唑替尼可抑制MET和ALK，色瑞替尼对MET无作用。色瑞替尼抑制ROS1和IGF-1R，但以ALK为主。色瑞替尼抑制ROS1、IGF-1R和MET的IC ...
托拉塞米药品应用在 心血管疾病 方面主要是缓解患者急慢性心衰、原发性高血压。其治疗效果优于同类髓袢利尿剂，利尿作用更强、生物利用度更高、半衰期更长、作用更持久；对电解质、血糖、血脂代谢均无影响；主要在肝脏代谢。因此，对肾脏功能不全者不会 ...
【托拉塞米说明书】 通用名称：注射用托拉塞米 英文名称：Torasemide for Injection 汉语拼音：ZhusheyongTuolasaimi 【成份】 辅料：甘露醇、氢氧化钠 【性状】本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。 【适应症】适用于需 ...
一项名为ASCEND-4的临床试验，评估了 色瑞替尼 治疗我国的肺癌患者疗效怎么样。试验纳入376名ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，患者随机接受化疗(顺铂75mg/m2+培美曲塞500mg/m2)和色瑞替尼(750 mg/天)的治疗。 研究显示，色瑞替尼组患者的中位无进展生 ...
托拉塞米与呋塞米药品相比来说，托拉塞米药品对患者起效比较快，作用持续时间更长一些，半衰期比较长。同时托拉塞米中的保钾作用比呋塞米强，更不容易引起离子紊乱。对尿酸葡萄糖，脂类的代谢，产生的影响比较小。但对于正平衡患者，临床上更常用呋塞米 ...
PARP目前是全球制药最热门的靶点之一。PARP的作用机制：PARP即多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。而PARP抑制剂是一种靶向该聚合酶的治疗方法，利用合成致死效应杀死肿瘤细胞。 获批的四种 PARP抑制剂 ，已有四 ...
FLAURA研究的出炉证实了 奥希替尼 与标准EGFR-TKIs（ 吉非替尼 或厄洛替尼）相比，其疗效显著。奥希替尼在一线治疗中的应用前景如何？临床治疗中是否应尽可能早的应用好药呢？实际上三代TKI在真实世界当中也是有使用的，并没有完全按照我们目前的适应证 ...
2018年，以 达克替尼 为主要研究对象的ARCHER 1050临床研究公布了其初步结果，引发了诸多关注，总体研究数据十分抢眼。这一临床研究主要研究对象为晚期非小细胞肺癌，选取EGFR有突变的患者，使用达克替尼和吉非替尼进行对照。该临床研究由吴一龙教授牵头 ...
不同ALK抑制剂作用的靶点是不同的，所有的药物都面临着耐药问题。一般来讲分子靶向耐药有三种机制：第一，原发耐药，即原来存在的ALK通路激酶结构域发生变化；第二，肿瘤细胞的适应性转变，包括从病理类型的转化等；第三，药物本身药代动力学的改变，这 ...
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