尤文肉瘤及骨肉瘤的治疗仍然极富临床挑战，患者的中位OS仅有12个月左右，目前尚无标准的治疗方案。 卡博替尼胶囊 是针对VEGFR2及MET的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，体内及体外研究均发现，该药可抑制骨肉瘤及尤文肉瘤的细胞生长，通过与国家癌症中心合作，法 ...
伊布替尼 是美国FDA批准的首个口服BTK抑制剂，已获得FDA、EMA和PMDA批准上市，主要用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、巨球蛋白血症（WM）等多种适应症。其中CLL/SLL患者人群数量较大。最新研究数据 ...
伊马替尼药物的作用靶点主要有三种，ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。伊马替尼可与ATP或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争，特异性抑制造成慢粒的Ph+细胞减少其生成具有强酪氨酸激酶活性的BCR-ABL蛋白，并阻止酪氨酸 ...
伊布替尼（ 伊鲁替尼 ）是由强生和Pharmacyclics合作开发，是全球第一个上市的BTK抑制剂，于2013年11月获得FDA批准上市，商品名为“Imbruvica”。截止目前，伊布替尼已在80多个国家或地区获批，2019年销售额突破80亿美元，上市六年累计销售额高达236.27 ...
肺癌严重威胁人类生存，晚期肺癌患者的治疗效果不佳。但是，近十几年，靶向药物的使用给一部分患者带来了生存的巨大获益，使肺癌患者长期生存成为可能。于此同时，肿瘤基因检测也越显重要。今天我们分享一例晚期非小细胞肺癌（ALK融合）患者， 赛可瑞 / ...
飞尼妥 （依维莫司片）适用于：1、舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。 2、需治疗但无法根治性手术切除的伴结节性硬化的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)。治疗SEGA的疗效是根据SEGA的体积改变来确定的。尚未证明飞尼妥1可使SEGA患者临床获 ...
目前胶质瘤是比较少见的肿瘤，脑胶质瘤是因为在患者大脑和脊髓胶质细胞癌变所产生的最常见的原发性颅脑恶性肿瘤。该肿瘤的发病原因主要占颅内肿瘤的35.2%~61.0%，由成胶质细胞衍化而来，具有发病率高、复发率高、死亡率高以及治愈率低的特点。截止目前为 ...
【替莫唑胺胶囊说明书】 通用名称： 替莫唑胺胶囊 英文名称：Temozolomide Capsules 汉语拼音：Timozuoan Jiaonang 【成份】 主要成分：替莫唑胺 化学名称：3，4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5，1-d]-不对称-四唑-8-酰胺 分子 ...
目前替莫唑胺是用于治疗胶质瘤化疗的首要药品，然而替莫唑胺已经造福了千万名恶性肿瘤患者了。其实替莫唑胺是用于治疗新诊断的 多形性胶质母细胞瘤 、开始先与放疗联合治疗、随后作为辅助治疗，也可以常规治疗复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星 ...
关于 维奈托克 的研究结果。纳入的297例患者中，68%为男性，维奈托克治疗的中位年龄为67岁，96%为复发难治性CLL，45%存在染色体17p缺失（del 17p），84% IGHV突变阴性，47%基础肾功能不全（肌酐清除率＜80mL/min）。 在用药方案方面，80%（237例）为 ...
作为BCL2抑制剂，维奈托克（ venetoclax ）能够很好的诱导慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞凋亡，迅速缩小肿瘤体积，具有较高的治疗缓解率。既往有研究证实，维奈托克单药或联合利妥昔单抗可用于治疗复发难治性CLL。 关于维奈托克用药剂量的研究表明， ...
【仑伐替尼说明书】 【通用名称】甲磺酸仑伐替尼胶囊 【商品名称】乐卫玛/LENVIMA 【成份】本品的活性成份为：甲磺酸仑伐替尼化学名称：4-[3-氯-4-(N‘-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺甲磺酸盐化学结构式：分子式：C21H19ClN4O4 ...
奥希替尼（ 泰瑞莎 ）是EGFR阳性肺癌患者的一线用药，同时也是EGFR-T790M耐药突变患者的二线用药。可以说，奥希替尼的出现，为广大患者带来了新选择、新希望，但同其他靶向药一样，仍旧逃不掉耐药的梦魇。下面小编总结了奥希替尼的主要耐药机制和相关研 ...
多个研究分析了一二代EGFR抑制剂耐药后用 奥希替尼 9291治疗患者的耐药情况。结果显示：奥希替尼的耐药机制很少依赖EGFR途径，仅15%~32%的患者为EGFR途径依赖的三次EGFR突变，并最常发生在EGFR C797位点，即奥希替尼与EGFR的结合位点。 其他三次EGFR ...
新数据显示，与二线奥希替尼（ Osimertinib ）相比，一线奥希替尼的耐药可能更依赖于脱靶途径。在FLAURA研究一线奥希替尼的分析中，仅8%的患者(7/91)是EGFR C797S突变，远低于之前报道的后线奥希替尼产生EGFR C797X的突变频率，32%患者为脱靶耐药机制， ...
由于血脑屏障的存在，绝大多数药物经口服或静脉注射给药后在脑里的药物浓度很低，限制了对脑部疾病的治疗。而经鼻腔给药利用鼻腔与颅腔在解剖生理上的独特联系，使得药物绕过血脑屏障进入大脑，成为一种有潜力的脑部疾病治疗新方法。那阿法替尼（ Gilotr ...
从作用机制和临床数据上看，阿法替尼（ afatinib ）确实气场十足：首先，它是同类中第一个不可逆的抑制剂，在作用机制上比一代可逆性抑制来的更彻底有力。其次，阿法替尼的适应症广。 阿法替尼不仅能用在既往未治疗的部分基因突变一线患者上，化疗无 ...
乐伐替尼是由日本卫材公司研发的多靶点含有酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。乐伐替尼的商品名为乐卫玛，目前来说乐伐替尼 ...
肝细胞癌是目前最致命的恶性肿瘤，每一年大约有74.5万人死于HCC。同时， 晚期HCC 也是难以被药物“征服”的癌症之一，近十年来，很多治疗HCC靶向药物的Ⅲ期临床试验均以失败告终。乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGF ...
地夫可特（ deflazacort ），一种具有抗炎和免疫抑制剂的糖皮质激素治疗杜氏肌营养不良的新药申请，被美国FDA接受。同时，FDA还授予地夫可特优先审评地位。这意味着，地夫可特可能在六个月就完成评审，而不是通常的10个月。 此前，地夫可特已经获得 ...
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