虽然目前ALEX研究的OS数据尚未成熟，但从2018年ASCO大会公布的最新随访数据来看，阿来替尼组OS有延长趋势，降低24%的死亡风险，同时30个月的OS率为70%。我们也对一线使用 阿来替尼 OS结果有更多期待，主要的理由有以下几点： 第一，ALK-TKI的研发速 ...
从PROFILE1014研究开始，我们不断看到ALK阳性NSCLC带来的惊喜，49.6个月的中位OS，实现了将晚期NSCLC变成慢性病这一切切实实的期望。但仔细观察PROFILE1014研究数据，我们发现，由于研究进行的时间较早，仅有23.8%的患者有机会使用第二代ALK抑制剂，然而 ...
对ALK重排晚期NSCLC治疗模式的探索是肺癌精准治疗的典范。短短10年内，针对ALK重排晚期NSCLC，已获批多个ALK抑制剂，包括第一代药物 克唑替尼 、第二代的塞瑞替尼、阿来替尼和布加替尼，以及第三代的 劳拉替尼 。 2013年，克唑替尼在中国上市之时， ...
目前EGFR-TKI“三足鼎立”，三代TKI 奥希替尼 的OS结果也即将公布。ARCHER 1050研究结果显示 达可替尼 较一代TKI显著延长PFS和OS，提示我们需要重新思考治疗方案，如何合理地“排兵布阵”才能取得最理想的生存获益？是一代序贯三代（1+3）、二代序贯三代 ...
纳武单抗(O药)单药二线治疗已受 索拉非尼 治疗并发生疾病进展的肝细胞癌患者的客观缓解率（ORR）为14%，中位总生存期（mOS）为为16个月。这是首次公布纳武单抗(O药)+依匹木单抗(IPI)联合治疗原发性肝细胞癌的疗效和安全性。 患者随机分为3组：[A] O ...
日前，强生（Johnson Johnson）旗下的杨森（Janssen Pharmaceutical Companies）公司宣布，美国FDA接受该公司为 Invokana （canagliflozin， 卡格列净 ）递交的补充新药申请（sNDA），并授予其优先审评资格。卡格列净将用于在患有慢性肾病（CKD）的成年2 ...
5月17日，在第十届全国疑难及重症肝病大会上，我国香港大学司徒伟基教授交流了一项大会发言《在2项大型3期研究中，使用 富马酸丙酚替诺福韦 （TAF）或富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）治疗长达4年的慢性乙型肝炎患者中肝细胞癌的发生率和临床特征》[1]，研 ...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。目前获批治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性 非小细胞肺癌 (NSCLC)的患者。 ...
临床调研显示， 糖尿病患者 联合用药比例较高。究其原因，主要有两方面：①糖尿病发病机制复杂，单药不易控制血糖达标，常需要联合使用多种机制的药物降糖治疗；②糖尿病患者常伴发多种疾病，包括糖尿病的大血管或微血管并发症，以及慢性呼吸系统疾病等 ...
早在1946年，“合成致死”这个概念就由Dobzhansky教授确定下来，概括地说，合成致死就是两个非致死基因同时被抑制导致细胞死亡的现象。但直到近年来PARP抑制剂的临床应用才拉开了“合成致死”抗肿瘤新疗法实践大幕。 从2014年12月开始，截止目前已经 ...
有人说， EGFR敏感突变 是上帝送给中国人的礼物，我国有一半的肺腺癌患者存在此类突变。目前适用于EGFR 敏感突变非小细胞肺癌患者的靶向药物有：一代的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；二代的阿法替尼、达可替尼；三代的奥西替尼。2019年5月15日， 辉瑞公 ...
今日，欧洲药监局对尼达尼布（ 维加特 ）治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病获得上市许可的建议持肯定意见。2019年9月，美国FDA已批准尼达尼布作为首个也是唯一一种减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）成人患者肺功能下降速度的药物。 系统 ...
阿西替尼/ 阿昔替尼 在其目前批准的适应症中对全球晚期RCC患者的治疗产生了重大影响，并得到了大量科学文献证据的支持，其中包括50多份出版物。迄今为止，已有66,000多名患者接受了阿昔替尼治疗。 肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，位列泌尿系统肿瘤 ...
辉瑞公司近日宣布，阿西替尼（ Inlyta ）辅助治疗肾癌术后复发性肾细胞癌（RCC）高危患者的三期ATLAS试验停止。因为该研究未能证实Inlyta治疗组患者在延长无病生存期（DFS）这一主要终点上与安慰剂组相比有明显改善。没有观察到新的安全性信息，其安全性 ...
索坦在国内上市已经有十几年的时间，造福了广大的 肾癌 患者，目前已经在国内批准用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)一线治疗方案。作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，索坦具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用。 索坦治疗晚期肾癌客观有效率可达4 ...
一项针对621例转移性HER2阳性转移性乳腺癌患者的III期随机试验，主要研究来那替尼（ Nerlynx ）联合卡培他滨的安全性和有效性。入组患者在转移性环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。患者被随机分配为1：1，分别服用来那替尼+卡培他滨， ...
对于晚期HER2阳性转移性乳腺癌，接受后线治疗并发生进展后该如何治疗，这一直是困扰科学家们的问题。长期以来，拉帕替尼和卡培他滨的联合用药一直是治疗的标准之一。NALA研究此次将来那替尼（ neratinib ）与拉帕替尼进行对比。 结果显示，来那替尼 ...
在我国， 来那度胺的适应症 是多发性骨髓瘤（MM），不过这些患者需满足先前未经治疗且不适合接受移植，或曾接受过至少一种疗法。与其在美国、欧洲、日本等其他国家获批的适应症是一样的。 多发性骨髓瘤是一种不可治愈的危及生命的血液癌，特征为肿瘤 ...
瑞复美（ 来那度胺 ），是治疗多发性骨髓瘤(MM)的药，是一种免疫调节剂。一项3期临床试验(MM-020)比较了瑞复美和低剂量地塞米松(Rd)与美法仑、波尼松和沙利度胺(MPT)对MM患者的有效性和安全性。 结果： 瑞复美 持续用药与地塞米松合用(Rd持续组)与MP ...
恩杂鲁胺 是一种对患者来说非常有效果的口服雄激素受体抑制剂，恩杂鲁胺能够改善化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药，广泛用于治疗非转移性或转移性CRPC的男性。 在这项针对CRPC的男性的随机 ...
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