阿法替尼（ afatinib ）是2017年获批上市的肺癌靶向药，也是一种EGFR抑制剂。服用阿法替尼这类靶向药物时，常见的副作用之一是腹泻，亦即大便松软或水便的次数增加。如果您出现腹泻，医生可能会在您发生腹泻之前，预先开立备用的止泻药，让您可以在开始 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是第三代EGFR-TKI，可显著抑制EGFR经典突变和EGFR耐药T790M突变。在一项III期随机对照研究中，奥希替尼对比铂联合培美曲塞的化疗方案治疗一代或二代EGFR-TKIs进展后有T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，有显著的无进展生存（PF ...
阿来替尼 注意事项：1、在怀孕期间不能服用阿来替尼，有一定的几率会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕; 2、如果正在哺乳期，或者 ...
2018年10月奥希替尼 9291 被纳入国家医保目录，价格发生了很大的变化）。《Clinical Therapeutics》上刊登了一篇文章，基于奥希替尼被纳入国家医保目录后的数据，比较了奥希替尼与4种常用的以铂为基础的化疗方案作为一线EGFR-TKI治疗失败且EGFR T790M突 ...
近年来，EGFR-TKI的使用，为肺癌患者争取了生存时间，EGFR-TKI如吉非替尼、厄洛替尼和埃可替尼，是EGFR突变阳性NSCLC的一线标准治疗药物。然而，大多数患者在治疗8-14个月后会出现疾病进展，研究发现约60%的进展患者存在EGFR T790M突变。奥希替尼（ 泰瑞 ...
【仑伐替尼说明书】 【药品名称】甲磺酸仑伐替尼胶囊 【性状】本品内容物为白色至类白色颗粒。 【适应症】本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的 肝细胞癌患者 。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可 ...
【Exemptia说明书】 【中文名称】修美乐仿制药 【英文名称】Exemptia 【品牌】Zydus Cadila (Cadila Healthcare Ltd.) (India) 【适应症】 类风湿性关节炎 ，幼年特发性关节炎，银屑病型关节炎，强直性脊柱炎，克罗恩病，溃疡性结肠炎， ...
临床数据显示： 艾乐替尼 组的患者的有效率很不错，可以达到百分之九十二，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。很明显，艾乐替尼的有效率更高，无进展生存期更长。PFS的数据如下： 副作用有哪些？艾乐替 ...
在2013年期间修美乐的销售额曾经达到了106亿美元，修美乐在2013年位列最畅销的25个生物制药品中，最近印度仿制药商卡迪拉(Cadila)宣布在印度推出修美乐全球首个 仿制药 Exemptia，并卡迪拉计划把Exemptia的售价定为修美乐的五分之一，印度药厂一出手，任 ...
如果患者有EGFR突变，能够用易瑞沙/特罗凯和9291等药物，效果是很好的；如果有C-Met、ROS-1、RET等基因问题，也可以有不错的 靶向药 ，比如克唑替尼和E7080等。另外，还有一小撮患者（占肺腺癌的5%）更幸运，他们有ALK基因融合，可以吃效果更好的靶向药 ...
由辉瑞研发的非小细胞肺癌靶向药、二代ALK抑制剂 色瑞替尼 有很多的优势，比如：可以穿透血脑屏障、对脑转移患者有效；对ALK通路的抑制能力更强。目前色瑞替尼已被批准治疗克唑替尼耐药后者不耐受的ALK阳性肺癌患者。 对于ALK阳性非小细胞肺癌患者， ...
目前单抗生物制药品已经成为了市场上的一座金矿，在最近几年当中随着大量的单抗品牌药面临专利悬崖，生物仿制药正呈现井喷式增长，在单抗生物制品已经掀起了热潮。由美国仿制药商Epirus与印度合作伙伴兰伯西（Ranbaxy）在印度推出首个类克（Remicade）生 ...
对于晚期癌症，医生和患者的治疗决策不仅包括功效，还包括可能影响生活质量的不良反应和毒性。与索拉非尼（ 多吉美 ）相比，TARE组的耐受性和生活质量更高。对于中期肝癌患者，推荐使用TACE。 局部治疗一直是降期治疗的中坚力量，除此之外没有一种疗 ...
【替莫唑胺说明书】 通用名称：替莫唑胺胶囊 英文名称：Temozolomide Capsules 汉语拼音：Timozuoan Jiaonang 【成份】 主要成分：替莫唑胺 化学名称：3，4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5，1-d]-不对称-四唑-8-酰胺 【性 状】 ...
色瑞替尼 属于第二代ALK抑制剂，色瑞替尼在2014年获得FDA批准上市，色瑞替尼的靶点也包括ROS1、IGF-1R等。与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活性，但可抑制IGF-1受体。色瑞替尼与克唑替尼相同，都可用于于ALK阳性肺癌的一线治疗，且效果良好。 ...
众所周知， 索拉非尼 （索拉菲尼）自2007年上市后，就一直是晚期肝癌患者的一线用药。那么索拉非尼耐药后该怎么办呢？耐药是所有靶向药都存在的一个缺点，不过不同的靶向药，耐药时间也是不一样的，同样耐药时间也会受患者的体质影响。 对与服用索拉 ...
色瑞替尼 组和化疗组报告的严重不良事件可以为43%和32%。其中两组间与治疗相关的严重不良事件发生率相似，均为11%。色瑞替尼组（较化疗）最常见的3-4级不良事件为：谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶和天冬氨酸转氨酶浓度的升高，三者分别为21%VS2%、21%VS1% ...
瑞德西韦（ Remdesivir ）试验中的中期分析是如何设计的？与美国方案类似，实际上在中国瑞德西韦重症组研究当中，同样有中期分析的研究设计。虽然实际上是随机安慰剂对照双盲的，但是其效果有可能会呈现出离散度越来越大的态势。如果瑞德西韦是有效的， ...
瑞德西韦（ Remdesivir ）临床实验怎样了？近日，中日友好医院副院长曹彬透露了最新进展。新冠肺炎期间，曹彬牵头了三项研究，一项是克力芝，两项瑞德西韦治疗新冠肺炎的研究。其透露，现在瑞德西韦重症组研究已经超过了230例，已经达到了中期分析所需要 ...
在这次抗新冠肺炎疫情中，克力芝是临床诊疗指南试行用药，而瑞德西韦被认为是最有潜力的抗新冠肺炎药物。且目前这两种研究都开展了临床研究。那么与 克力芝 研究相比，瑞德西韦重症组试验的研究特点是什么？ 两者研究人群都是重症和危重症肺炎患者， ...
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