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  • 索拉非尼/索拉菲尼联合HAIC对门静脉侵袭性肝癌的疗效

    索拉非尼/索拉菲尼联合HAIC对门静脉侵袭性肝癌的疗效

      索拉非尼( 索拉菲尼 )是门静脉侵袭性的肝细胞癌的一线治疗手段。然而,它并未显示出令人满意的生存获益。奥沙利铂,氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX)的肝动脉灌注化疗(HAIC)联合索拉非尼在先前的第2期研究中显示出对这些患者有希望的结果。   研究索 ...

  • 艾曲波帕(eltrombopag)对病毒性肝炎血小板减少的疗效

    艾曲波帕(eltrombopag)对病毒性肝炎血小板减少的疗效

      艾曲波帕 ( eltrombopag )是慢性 ITP 重要的治疗药物。TPO 类似物对病毒性肝炎血小板减少也同样有效,使得一些因血小板减少无法用抗病毒药物的患者能接受治疗。McHutchison 等用三种剂量 (30、50、75 mg) 艾曲波帕治疗 HCV 血小板减少,4 周后分别有 75% ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕能用来防治血小板减少

    艾曲波帕/艾曲博帕能用来防治血小板减少

      艾曲波帕( 艾曲博帕 )是一种口服的合成的非肽类血小板生成素受体激动剂,在结构和作用机制上与romiplostim不同,其结合跨膜和TPO受体的近膜区结构域。艾曲波帕被批准用于治疗免疫性血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血。   严重血小板减少症的发生率20 ...

  • 来那度胺/雷利度胺能治疗低危MDS吗?

    来那度胺/雷利度胺能治疗低危MDS吗?

      来那度胺( 雷利度胺 )是治疗伴del(5q)输血依赖的IPSS评分为低危或INT-1MDS的药,这些患者可伴有其他细胞遗传学异常,但在欧洲,其应用局限于伴有孤立del(5q)的IPSS评分为低危或INT-1的MDS患者,而且欧洲缺乏其他治疗方法(如EPO和G-CSF)。事实上 ...

  • 印度多吉美和国内多吉美价格

    印度多吉美和国内多吉美价格

       多吉美 是治疗晚期肝癌的一线药物,德国拜耳多吉美早在2006年就已经在中国获批上市,但国内卖的多吉美价格非常昂贵,一个月的用量费用高达几万元,虽然说也有途径可以获取赠药,但也是几个月之后,而且听说手续也很复杂。高额的费用确实让很多患者望而 ...

  • 多吉美副作用之脸部肿胀

    多吉美副作用之脸部肿胀

       多吉美副作用 主要表现为肠道症状,该症状可出现在治疗的任何阶段;主要表现为腹泻、恶心、呕吐、腹胀疼痛、胃炎及口腔黏膜炎、消化不良、食欲减退、便秘、胃食管反流、胰腺炎等;不过大多数多吉美导致的胃肠道症状比较轻,容易控制,可对症治疗。    ...

  • 索拉非尼后耐药还有卡博替尼

    索拉非尼后耐药还有卡博替尼

       索拉非尼 是第一个被证实用于治疗中晚期肝癌的分子靶向药,在当时弥补了西方医学对于治疗中晚期肝癌的空白。且该药品在治疗中晚期肝癌上的效果非常好,受到了众多患者的高度关注。但是该药品也有缺点,那就是耐药周期短,一般患者服用索拉非尼后10个月 ...

  • 大肠直肠癌特效药物Stivarga/Regorafenib

    大肠直肠癌特效药物Stivarga/Regorafenib

      药品名: Regorafenib ;商品名:Stivarga;中文名:瑞格菲尼片;生产商:拜耳制药公司/Onyx制药。适应症:先前曾接受以下治疗且有抗药性的转移性或复发的大肠直肠癌患者(包含oxaliplatin、5-Fluorouracil 和 irinotecan的化学治疗,或抗血管内皮生长因 ...

  • 多吉美/索拉非尼耐药有两种类型

    多吉美/索拉非尼耐药有两种类型

      从使用靶向药物多吉美( 索拉非尼 )的第一天起,患者就必须要面对一个问题,那就是耐药。耐药后对原本治疗有效的药物产生抗体,进而药物对治疗没有效果,服用原本的多吉美靶向药已经没多大作用了。   多吉美耐药分两种类型:1)原发性耐药:以肝癌为例 ...

  • 维纳妥拉/venetoclax的应答率为80%

    维纳妥拉/venetoclax的应答率为80%

      细胞环境的各种平衡真是非常微妙,有要求细胞有序自杀的p53基因,也有阻止细胞自杀的基因,比如BCL-2、BCL-XL、MCL-1。有一款靶向神药 维纳妥拉 (Venetoclax)对慢性淋巴细胞白血病有奇效。   这是因为这种癌症(白血病也是癌症)有不少是利用BCL-2的 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)加剧了EGFR抑制剂争夺战

    奥希替尼(AZD9291)加剧了EGFR抑制剂争夺战

      阿斯利康的奥希替尼( AZD9291 )已于2017在中国上市,商品名为“泰瑞沙”,主要是针对非小细胞肺癌EGFR的T790M突变的产品。剂型为片剂,规格为40mg、80mg。该产品为中国首个第三代肺癌靶向药物,目前国内NSCLC市场风云变幻,奥希替尼的上市,将迎来NSCL ...

  • Humira/adalimumab先后获批治疗10多种不同的适应症

    Humira/adalimumab先后获批治疗10多种不同的适应症

      说到生物医药历史上的突破,就不得不提Humira( adalimumab )。自2002年首次获批上市以来,它先后获批治疗10多种不同的适应症,为全球广大患者带来了福音。   2002年的最后一天,美国FDA批准Humira上市,治疗类风湿关节炎。这种疾病在全世界范围内有 ...

  • 奥希替尼比其他EGFR抑制剂销量好

    奥希替尼比其他EGFR抑制剂销量好

      目前,全球上市的 EGFR抑制剂 主要分为三代。第一代,包括吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼;第二代,包括阿法替尼、达克替尼;第二代,包括奥希替尼。2019年,全球EGFR抑制剂市场销售较好的产品有:第三代奥希替尼销售额为31.89亿美元,第一代厄洛替尼销售 ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液用药建议

    修美乐/阿达木单抗注射液用药建议

      为了安全使用 阿达木单抗注射液 ,以下建议:如果您的药物已冷藏,则在注射前将其在室温下放置至少15至30分钟。不要以其他方式加热这种药物。例如,请勿在微波炉中加热或将其置于热水中。   在注射 修美乐 之前,请用酒精清洁注射部位而不是碘伏。每次 ...

  • 修美乐/阿达木单抗的工作原理是什么?

    修美乐/阿达木单抗的工作原理是什么?

       修美乐 (阿达木单抗)的工作原理是什么?修美乐Humira是一种完全人源化的单克隆抗体。这意味着,即使它是在非人类生物系统中制成的,该药物的实际蛋白质组成也与人类抗体相同。   而且,这种Humira与之前获得批准的单克隆抗体TNF阻滞剂区分开来。可 ...

  • 奥希替尼比吉非替尼副作用少

    奥希替尼比吉非替尼副作用少

      目前已经有三代EGFR-TKI实际应用于临床。其中一代EGFR-TKI如 吉非替尼 等,已经上市有十多年,得到了临床的充分验证。系列Meta分析对一代药物吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼进行了比较,发现这三种药物的疗效并无显著差异,但是在药物不良反应上可能存在 ...

  • 菲布力/非布司他可以治疗痛风吗?

    菲布力/非布司他可以治疗痛风吗?

       非布司他 ,这个药名痛风病友应当都挺清楚的,其实他的主要成分是非布佐司他,主要适用于痛风症的长期治疗,要知道痛风是由于尿酸过高致实血中尿酸升高,从而引起关节组织反复性炎症,有痛风的人是非常痛苦的,严重都行动都不方便,那么,我们就来了解 ...

  • 阿法替尼(afatinib)治疗Her-2改变肺癌的案例分享

    阿法替尼(afatinib)治疗Her-2改变肺癌的案例分享

      与乳腺癌相比,对有Her-2改变的NSCLC,采用针对Her-2靶点的靶向治疗很少。Trastuzumab(曲妥珠单抗),是一种针对HER2受体胞外IV区的单克隆抗体,但是对HER-2表达阳性NSCLC并未显示良好效果。相反,使用针对EGFR和HER2靶点的酪氨酸激酶抑制剂可能有一定 ...

  • Niraparib/尼拉帕尼单药被批准作为复发性卵巢癌患者的维持治疗

    Niraparib/尼拉帕尼单药被批准作为复发性卵巢癌患者的维持治疗

       Niraparib 在PFS的多个患者亚组(包括那些HRD阴性肿瘤患者)中的表现优于安慰剂。在该组中,尼拉帕尼的中位PFS为8.1个月,安慰剂的中位PFS为5.4个月(HR,0.68;95%CI,0.49-0.94)。HRD阴性患者的中期OS数据显示尼拉帕尼的24个月OS率为81%,而安慰剂 ...

  • Niraparib/尼拉帕尼与安慰剂的效果比对

    Niraparib/尼拉帕尼与安慰剂的效果比对

      PRIMA研究以1:1的比例将733名患者随机接受尼拉帕尼(n=487)或安慰剂(n=246)。在完成最后一个化疗周期后的12周内将患者随机分组。在研究开始时,尼拉帕尼的固定剂量为300mg,对于体重小于77 kg的患者和血小板计数低于150K /μL的患者, 尼拉帕尼 调整 ...

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