服药者在使用其他药物前请先咨询医生或药剂师的意见病患者及家属注意事项：（1） 米托坦 乃化疗药物，在处理及弃置药物时须小心谨慎；（2）接触药物时最好配戴可弃置的手套，避免由孕妇处理药物； （3）饱肚服用此药可增加吸收；（4） 密妥坦 可抑制 ...
服用 Lysodren 的不良反应有哪些？抑制中枢神经系统、眩晕、嗜睡、皮肤出疹、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等其他副作用； 头痛、高血压、体位性低血压、抑郁、神志不清、肌肉震颤、出血性膀胱炎等药物相互作用： 1.Spironolactone (螺内酯)可降低此药 ...
Lysodren 适应症：无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。用法用量：对于18岁以下的儿童，此药的疗效及安全性尚未完全确定，医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。 成人每日剂 ...
STAMPEDE研究纳入近2000位男性，其结果显示，将阿比特龙（ 泽珂 ）联合标准初始治疗方案，治疗高风险、晚期前列腺癌，能够降低37%的死亡相关风险。只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%，而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。该研究是将阿比特 ...
药物名称：Mitotane ( 米托坦 ) ；别名：氯苯二氯乙烷、曼托坦、密妥坦 (米托坦) 解腺瘤片、解腺瘤、Chloditan、Chlonlithane；商品名：LYSODREN TAB。 药理作用： Mitotane 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体 ...
在抗癌药领域，会有很多药能够对多种癌症和肿瘤细胞提供帮助。 依维莫司 可以与细胞内的雷帕霉素靶蛋白（mTOR）相结合，该蛋白是细胞内生长和增殖的关键信号蛋白，尤其在肿瘤细胞中更是活跃。 依维莫司（ Everolimus ）结合到mTOR蛋白上之后就阻止了 ...
银屑病患者需要新的治疗选择。托法替尼（ Tofacitinib ），一种口服Janus激酶抑制剂，目前正在观测其治疗中度至重度慢性斑块型银屑病情况。在这项研究中，研究人员的目的是在该患者人群中比较托法替尼剂量和高剂量的依那西普或安慰剂的效果。研究招募了1 ...
对于那些激素受体阳性而人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌患者而言，依维莫斯比安慰剂的中位无进展生存期提高了一倍还多，达到了7.8个月，而对于肾细胞癌患者来说， 依维莫司 的中位无进展生存期也达到了4.9个月，远远高于安慰剂的1.9个月。 对于内分 ...
依维莫司 可以治疗哪些疾病？来曲唑或者阿那曲唑治疗失败的激素受体阳性、HER2（人表皮细胞生长因子受体2）阴性乳腺癌；晚期胰腺神经内分泌肿瘤、胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤； 使用舒尼替尼（索坦）或索拉非尼（多吉美）治疗失败后的晚期肾细胞癌 ...
关于 Ibrance 在男性ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者中的详细用药数据分析将在学术会议上公布。基于非常有限的上市后报告和电子健康记录数据。 Ibrance（ Palbociclib ）在男性乳腺癌患者中的安全性特征与女性乳腺癌患者一致。CDK4/6 是调节细胞周 ...
Ibrance 联合芳香酶抑制剂可以作为一线疗法可以用在女性和男性ER+/HER2-乳腺癌。Ibrance也是全球首个可以用于男性乳腺癌的CDK4/6抑制剂。 男性乳腺癌患者同盟创始人Bret Miller表示：男性乳腺癌的治疗选择非常有限，如今能够使用Ibrance对于患者来 ...
辉瑞产品开发表示：“男性 乳腺癌 患者的治疗选择有限，此次新适应症的获批可以让他们得到创新的抗癌疗法。同时，也非常感激FDA的密切沟通和开放态度，允许我们以真实世界用药提交上市申请并将创新药物带给最需要的患者。” Ibrance 是全球首个上市 ...
FDA对尼达尼布（ Ofev ）的警示，早在2017年8月，美国食品和药物管理局（FDA）不良事件报告系统（FAERS）收到了26次有关尼达尼布引起肝损伤不良事件的上报，其中5例死亡，12例住院，1例致残，1例描述为危及生命。除了引起肝损伤，上市后研究还显示：尼达 ...
替诺福韦酯 （TDF）为什么火？我国是乙肝大国，有9300万乙肝携带者，2200万乙肝患者。由此可见中国乙肝市场潜力非同一般。慢性乙肝目前无彻底治愈疗法，主要抗病毒药物有注射用的干扰素α、聚乙二醇干扰素α，以及口服核苷类药物拉米夫定、替比夫定、阿 ...
在临床上，对于恩替卡韦和 替诺福韦酯 的患者选择有何区别呢？恩替卡韦可以强效、快速抑制乙型肝炎病毒复制，且耐药率低，慢性乙型肝炎初治患者连续治疗5年累积基因型耐药发生率为1.2%。2008年替诺福韦酯被美国食品药品监督管理局批准用于慢性乙型肝炎的 ...
对初始IST反应不佳的SAA患者使用艾曲波帕（ Eltrombopag ）的血液学反应率约为40%-50%。考虑到血液学的恢复能够更快、更明显，150mg/d的起始剂量持续6个月似乎是最佳的，这使得大多数有反应者都能成功地停用艾曲波帕。到目前为止，在SAA中，15%-20%的病 ...
在一项II期随访研究中，39例难治性SAA患者接受起始剂量为150 mg/d（无剂量递增）的艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）治疗，持续6个月。之所以选择这种设计，是因为在剂量递增型研究中，大多数的治疗反应发生在150mg/d，这表明它是更为有效的剂量。治疗的持续时间从 ...
艾曲博帕（ Revolade ）是什么时候上市的？艾曲博帕于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲博帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用 ...
泰瑞沙 （Tagrisso）是一款肺癌靶向药，主要针对的靶点是EGFR T790M突变，它的出现解决了一二代EGFR靶向药耐药后无药可吃的局面。奥希替尼有优秀的治疗效果，以及广泛的市场需求，越来越多的奥希替尼仿制药也竞相上市。那么，作为患者如何在众多的仿制 ...
4月21日，AbbVie宣布FDA批准 Imbruvica (伊布替尼）联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）。这是伊布替尼自2013年上市以来收获的第11项适应症，是伊布替尼在CLL适应症上收获的第6项批准。FDA此项批准主要基于具有里 ...
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