不适合移植的MM患者初始治疗能用来那度胺（ 雷利度胺 ）？对于不适合移植的多发性骨髓瘤患者的初步治疗，应根据医生和患者之间的共同决策进行个体化。应考虑多种因素；还应考虑疾病特异性因素（如分期和细胞遗传学异常）以及患者特异性因素（包括年龄， ...
Chugui公司通过高通量筛选技术对激酶化合物库进行筛选发现具有较好开发前景的四环母核结构的衍生物。接着对该类衍生物依次进行活性筛选、结构优化最终得到代谢稳定的 alectinib 。 Alectinib含有一种独特的苯并[b]咔唑衍生物支架结构，该结构能与ALK ...
多发性骨髓瘤 （MM）移植后治疗如何选择？常规不推荐巩固治疗，但可以在临床试验的背景下考虑。对于不适合或不愿意考虑维持治疗的患者，可考虑进行至少2个周期的巩固治疗。（B类证据，II级推荐） 对于标准风险患者，应常规进行来那度胺维持治疗，大 ...
BRAFi±MEKi”是CSCO指南中的晚期黑色素瘤的一线推荐方案，随着 达拉非尼 联合曲美替尼的适应症在中国大陆获批，国内晚期黑色素瘤患者仅能接受单药治疗的现状将发生彻底改变。COMBI-D、COMBI-V等研究已经证实了达拉非尼联合曲美替尼在晚期黑素瘤治疗中的 ...
中国黑色素瘤的诊治在近年来取得了很多成绩，但仍面临着巨大挑战。近日，国家药品监督管理局正式批准 达拉非尼 （泰菲乐）和曲美替尼片（迈吉宁）联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，标志着中国黑色素瘤治疗正式迎来“双靶”新时 ...
相对于普通人群， 类风湿关节炎 （RA）患者发生心血管事件风险均显著升高，并已成为RA患者的首位死亡原因。那么达标治疗能否有效降低RA患者心血管事件的风险呢？临床研究显示提示RA严重程度与心血管发生相关且临床缓解的RA患者的心功能相关指标均优于活 ...
随着新型靶向药的上市，RA的治疗进入了靶向时代。本文便以托法替布（ 托法替尼 ）为例，具体介绍新型靶向药的优势。2017年，托法替尼获批进入中国市场，并被写入了2018年中国RA指南，与生物制剂一起作为csDMARDs应答不佳的 RA 患者，主要有以下这些优点 ...
COU-AA-301和COU-AA-302研究奠定了阿比特龙（ Abiraterone ）联合低剂量强的松二线和一线药物治疗mCRPC的地位。阿比特龙为细胞色素氧化酶CYP17抑制剂，作用不可逆，比非选择性抑制剂酮康唑强10~30倍。抑制雄激素合成，但不影响肾上腺功能。用法：阿比特 ...
2006年11月17日，美国吉利德科学公司收购Myogen作为子公司，同时获得了安立生坦在美国的销售所有权。葛兰素史克公司负责在美国以外的医药市场上销售安立生坦，商品名为“ Volibris ”。2014年全球安立生坦销售市场为9.09亿美元，同比上一年增长了21.21% ...
Ambrisentan （安倍生坦），原研：GILEAD。适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH（32%）病因学特征的患者。 ...
真实世界中，阿比特龙（ ZYTIGA ）在mHSPC患者中展现出了良好的疗效。以下是一例来自临床的经典案例：患者在接受阿比特龙治疗的过程中，迅速达到深度PSA应答并长期维持，PSA进展明显推迟，生活质量佳。 患者于2017年7月入院后首先接受比卡鲁胺50mg Q ...
LATITUDE研究最新结果显示，阿比特龙（ Abiraterone ）能显著延长TTPP至33.3个月（对照组仅7.4个月），降低PSA进展风险69%（HR 0.31，95%CI 0.27-0.36，p＜0.0001）。可见，阿比特龙能够使mHSPC患者达到并长期保持深度PSA应答，显著推迟PSA进展。 另 ...
自从LATITUDE研究获得阳性结果，新型内分泌治疗药物阿比特龙（ 泽珂 ）联合泼尼松+雄激素剥夺治疗（ADT）方案已成为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的标准治疗。临床实践证明，阿比特龙治疗方案可使患者达到深度PSA应答，显著延长至PSA进展时间（TTPP ...
Alectinib 不甘于二线用药，ALEX、J-ALEX、AF001JP三项临床研究确立了alectinib用于一线治疗的地位。ALEX是首个alectinib与克唑替尼进行头对头比较设计的III期研究，并获得了令人振奋的结果。 主要疗效终点无进展生存期(PFS)达到空前的34.8个月，而 ...
Alecensa（Alectinib,阿莱替尼,药品名称 安圣莎 ），是由日本Chugai公司（罗氏公司控股）研发。Alectinib用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 大数据显示，肺癌中ALK融合突变比例为3% - 8%，中国肺癌患 ...
免疫性 血小板减少症 是一种免疫介导的出血性疾病，临床上较常见，但很多人对这种疾病都不太熟悉，它影响我们日常的生活与工作，给患者的健康带来巨大的危险。其表现形式多种多样： ①常见有全身皮肤、黏膜碰撞后或自发出血，以双下肢皮肤瘀点、瘀斑 ...
Alectinib hydrochloride/Alecensa是2014年7月4日由日本厚生劳动省(MHLW)批准的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。 该药由中外製薬(Chugai)开发、生产和销售。 Alectinib hydrochloride被批准用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除、复发性非小细胞肺癌。 ...
TPO在国外归为血小板受体激动剂，国外还有口服小分子药物艾曲波帕，而在国内仅有重组人TPO（rhTPO）。这类药物的作用机制和疗效基本相似， 艾曲波帕 在国外已进行了最长达5年的维持治疗研究，疗效和安全性很好。 基于国外的研究证据，我们进行了rhTP ...
美国FDA批准 ceritinib 用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗。ceritinib是FDA批准的第二个ALK抑制剂，这是FDA批准的第3个突破性药物，也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。 赞可达是高效高选择性的二代ALK抑制剂；赞可达高效缩瘤迅速起 ...
艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）在国外已批准作为ITP的二线治疗药物。作为一个小分子非肽类TPO受体激动剂，艾曲博帕可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲博帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行 ...
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