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  • 来那度胺/雷利度胺能显著延长患者生存期

    来那度胺/雷利度胺能显著延长患者生存期

      得了多发性骨髓瘤(MM),如不进行及时有效的治疗,中位生存期仅为半年。近十年来,随着来那度胺( 雷利度胺 )、硼替佐米等新作用机制药物的出现,患者的中位生存期已延长到5-7年,少部分低危患者甚至能治愈。   其中,来那度胺的作用机制广泛,包括 ...

  • 菲布力/非布司他治疗痛风的效果怎么样呢?

    菲布力/非布司他治疗痛风的效果怎么样呢?

       非布司他 治疗痛风的药理作用:痛风是一种单钠尿酸盐沉积所致的代谢相关性疾病,与嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄障碍相关。尿酸盐沉积在组织和脏器对组织器官造成损伤。   主要表现为反复发作性的关节红、肿、热、痛、功能障碍甚至畸形,还会出现肾脏 ...

  • 替诺福韦(TDF)的治疗剂量

    替诺福韦(TDF)的治疗剂量

      对于恩替卡韦效应欠佳,治疗1年一般试剂检查病毒3次方iu/ml不再降低的患者,换用TDF( 替诺福韦 )3个月大都会病毒转阴。TDF治疗1年效应欠佳的罕见。治疗前、1年和5年经肝活检348例,其中肝硬化(纤维化积分5-6分)96例,除1例外至少减少2分,56例至少减少 ...

  • 乙肝药替诺福韦酯降价

    乙肝药替诺福韦酯降价

      慢性乙肝一线治疗药物 替诺福韦酯 降价67%,给患者带来了不少益处。世界卫生组织和我国最新指南推荐的一线治疗慢性乙肝的口服药物是替诺福韦酯和恩替卡韦。替诺福韦酯属于专利药,目前全国已经有超过12个省已经实现了替诺福韦降价。   我国有近7500万 ...

  • 阿达木单抗注射液的专利情况分析

    阿达木单抗注射液的专利情况分析

       阿达木单抗 (当时称为D2E7)的专利申请于1996年第一次次提交,首次发布为WO9729131A1。Eisai于1999年获得阿达木单抗在日本、韩国和台湾的共同开发权。   雅培于2000年以69亿美元收购了Knoll,随后在2013年分拆为两家公司,AbbVie成立为研究型制药公 ...

  • 印度多吉美治疗肝癌不能忽视的问题

    印度多吉美治疗肝癌不能忽视的问题

       印度多吉美 治疗肝癌不能忽视定期的体检,做好保肝护肝 预防肝病癌变!诱发肝癌的因素除了肝炎外,酗酒、糖尿病、工作劳累、精神紧张、经常熬夜也是主要的致病因素。专醒说,乙肝或丙肝,特别是合并有肝硬化的患者,应每3-4个月进行一次必要的检查,及 ...

  • 泰瑞沙9291到底能带来多长时间的OS获益?

    泰瑞沙9291到底能带来多长时间的OS获益?

      泰瑞沙 9291 到底能带来多长时间的OS获益呢?能否将PFS的8.7个月的获益转化为OS获益呢?根据2019年8月9日阿斯利康宣布FLAURAIII期研究结果显示,奥希替尼显著改善了患者的总生存期,但并没有具体数据,FLAURA研究具体的总生存期OS数据将在今年9月份的ESM ...

  • Adalimumab/阿达木单抗是历史上的突破

    Adalimumab/阿达木单抗是历史上的突破

       阿达木单抗 于2002年12月31说到生物医药历史上的突破,就不得不提Humira(adalimumab,中文名修美乐)。自2002年首次获批上市以来,它先后获批治疗10多种不同的适应症,为全球广大患者带来了福音。   此外,作为“噬菌体展示”技术带来的第一款药物, ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)的厂家生产

    奥希替尼(Osimertinib)的厂家生产

      目前有哪些厂家生产奥希替尼? Osimertinib (奥希替尼)由阿斯利康公司研发,目前市面上除了原研药之外,还有来自孟加拉的仿制药,其中“9291白盒”为Incepta公司生产,“9291黑盒”为BEACON公司生产,由于药品质量可靠、价格合理,患者的接受程度最高 ...

  • 阿达木单抗/Humira适用于已对英夫利昔单抗不耐受的成人克罗恩病患者

    阿达木单抗/Humira适用于已对英夫利昔单抗不耐受的成人克罗恩病

      阿达木单抗于2002年12月31日首次获FDA批准用于治疗中度至重度形式的风湿性关节炎,作为单一疗法或与MTX或其他改善疾病的抗风湿药物联合治疗,随后由Abbott公司以“ Humira ”商品名进行销售,该商品名代表了“human monoclonalantibody in rheumatoid ar ...

  • 奥希替尼9291的临床证据不断充实

    奥希替尼9291的临床证据不断充实

      克服T790M突变导致的耐药就是新一代EGFR-TKI的使命, 奥希替尼9291 目前是唯一的选择。奥希替尼是第三代的EGFR-TKI靶向药,可特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变(耐药突变)。在非小细胞肺癌治疗领域,针对一、二、三代EGFR-TKI靶向药的排兵布阵和用 ...

  • 怎么购买印度伟哥?可以选择康安途

    怎么购买印度伟哥?可以选择康安途

       印度伟哥 怎样用效果最好?(1)夫妻配合:ED治疗过程中,妻子的配合也会对丈夫产生极佳的效果。夫妻间要进行良好的性心理沟通,妻子也可采取主动,有意识地去唤起丈夫对性的欲望。(2)掌握时机:这款印度伟哥仅需20分钟前服用,即可达到完美的效果。    ...

  • 关于Linezolid/Zyvox的介绍

    关于Linezolid/Zyvox的介绍

      关于Zyvox( linezolid )的介绍。生产商:辉瑞(Pfizer);适应症:革兰氏阳性细菌感染;Zyvox有用于治疗对其它抗生素耐药的革兰氏阳性细菌引起的严重感染,是世界上同类药物的销量冠军,同时也引起了众多仿制药生产商的注意。   Apotex已经向FDA提交 ...

  • 依鲁替尼(Imbruvica)获批一线用药

    依鲁替尼(Imbruvica)获批一线用药

      FDA已批准将依鲁替尼( Imbruvica )与利妥昔单抗(Rituxan)联合使用的扩大适应症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的一线治疗。这标志着依鲁替尼在6种疾病中的第11个获批;这是依鲁替尼治疗CLL的第六次批准。    ...

  • 苹果酸舒尼替尼有效的分子标志物

    苹果酸舒尼替尼有效的分子标志物

      我们知道,目前 苹果酸舒尼替尼 这类多靶点TKI药物,尚未找到明确的疗效预测分子标志物。既往关于疗效预测分子标志物的研究均未取得太大的进展。包括今年大会上的第三项舒尼替尼相关研究,采用多基因检测,探索Evofosfamide(一种低氧状态下选择性激活的 ...

  • Linezolid/利奈唑胺是人工合成的唑烷酮类抗生素

    Linezolid/利奈唑胺是人工合成的唑烷酮类抗生素

       Linezolid 是世界卫生组织的基本药物清单上一种常用抗生素,主要用于治疗耐多药革兰氏阳性菌。利奈唑胺(Linezolid)是辉瑞旗下的一款人工合成的唑烷酮类抗生素,2000年通过美国FDA批准上市,商品名为Zyvox。   主要用于革兰阳性(G+)球菌感染的治疗, ...

  • 索坦(sutnet)疗效的评估标准

    索坦(sutnet)疗效的评估标准

      来自西班牙的一个接受索坦( sutent )治疗的晚期胰腺神经内分泌肿瘤患者的影像评估标准的多中心前瞻性研究。目前绝大部分实体肿瘤采用RECIST标准进行评估,但单纯以肿瘤直径缩小为标准的影像评估不能全面反映抗血管生成靶向药物的真实治疗反应,早在索 ...

  • 索坦/舒尼替尼对胰腺神经内分泌瘤很有优势

    索坦/舒尼替尼对胰腺神经内分泌瘤很有优势

      神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的异质性肿瘤,近年来发病率呈持续攀升态势,中国的神经内分泌肿瘤发生部位以胰腺最为多见。2020年3月11~13日的第17届欧洲神经内分泌肿瘤学会(ENETS)年会上,胰腺神经内分泌肿瘤领域报告了诸多研究进展,其中5项 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼对罕见EGFR突变患者的疗效

    泰瑞沙/奥希替尼对罕见EGFR突变患者的疗效

      在临床前数据中,发现除了20ins,奥希替尼( 泰瑞沙 )对大多数少见突变具有活性。本研究( KCSG-LU15-09)报道了奥希替尼在具有罕见 EGFR 突变的 NSCLC 患者中的安全性和有效性。韩国的一项多中心,开放标签,单臂 II 期研究,共招募37名患者,包括转移 ...

  • 多吉美/索拉非尼能改善肝癌伴门静脉侵犯患者的生存率吗?

    多吉美/索拉非尼能改善肝癌伴门静脉侵犯患者的生存率吗?

      与目前的标准全身治疗药物 多吉美 (索拉非尼)相比,索拉非尼联合奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙的肝动脉灌注化疗能否改善肝癌患者的生存率和门静脉侵犯?在这247例患者的随机临床试验中,与接受索拉非尼单药的患者相比,接受索拉非尼加肝动脉灌注化疗的 ...

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