碰上脑转移这个“倒霉鬼”，无论是患者还是医生都不愿见到的。因为一旦患者出现脑转移，就意味着其预后可能会极为糟糕，因此，脑转移的预防和治疗就成为肺癌全程管理中极其重要的一环。今天我们分享 特罗凯 （厄洛替尼）脉冲治疗对脑转移的疗效。厄洛替 ...
针对EGFR18号外显子，与一代和三代EGFR-TKI相比，二代TKI在EGFR外显子18突变背景下具有独特的敏感性。特别是携带EGFR Del 18（外显因子18缺失），E709K或G719A（包含在G719X中）的肺癌患者可能是用阿法替尼（ Afatinib ）治疗的良好候选者。就是说针对EG ...
新冠疫情爆发以来，血液肿瘤患者的用药方案受到了广泛关注，近日全球顶级血液学期刊《BLOOD》报道了一个令人惊喜的发现！对6例接受长期伊布替尼（ 依鲁替尼 ）治疗的华氏巨球蛋白血症（Wadenstrm macroglobulinemia，WM）且感染新型冠状病毒肺炎（COVID- ...
在明确EGFR突变阳性的情况下，如何选择EGFR抑制药物？ 厄洛替尼 、吉非替尼、阿法替尼等常见的靶向药，之间有什么区别？非小细胞肺癌患者中广泛流传着一些说法，例如EGFR19号外显子突变适合吃吉非替尼；EGFR21号外显子突变适合吃厄洛替尼；有脑转不能吃 ...
在 2018 年 CSCO 大会上，徐兵河教授报告了 ExteNET 临床研究中针对亚洲和中国患者的 5 年随访数据。疗效方面，与全球数据相比，来那替尼（ 奈拉替尼 ）在亚洲和中国亚组中显示出 5 年无侵袭性疾病生存期（iDFS）相似的获益。亚洲组复发风险相对降低 46% ...
Niraparib 一线治疗卵巢癌，疗效显著，试验数据表明：尼拉帕利作为卵巢癌一线治疗，为晚期卵巢癌患者提供了具有临床意义的益处。无论患者的生物标志物状况如何，尼拉帕利将患者疾病进展或死亡风险降低38%（尼拉帕利组PFS为13.8个月，对照组为8.2个月） ...
来那替尼（ Neratinib ，奈拉替尼）是目前HER2 药物中靶点最为广泛的不可逆的泛 HER 抑制剂，通过阻止泛 HER 家族（HER1，HER2 和 HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。在临床中，大约 20%-25% 的乳腺癌过度表达 HER2 蛋白。HER2 阳性增加了 ...
近日， 维加特 （尼达尼布）获批治疗罕见肺病，治疗成人系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD），该药之前在临床中主要用于治疗IPF。系统性硬化病（SSc）又称硬皮病，是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。SSc会引起各种器官的瘢痕 ...
卵巢恶性肿瘤是一种常见的女性生殖器官恶性肿瘤之一,对女性生命造成严重威胁。全球每年有超过23万卵巢癌新发病例，死亡人数达15万。我国每年约有5.2万名女性被确诊为 卵巢癌 ，约2.2万人死于卵巢癌。长期以来卵巢癌的治疗手段比较单一，以手术和放化疗为 ...
分析结果表明，两药在成本和QALYs方面略有差异。进一步的分析表明，当前研究的结果对急性加重事件风险的变化很敏感，从而使尼达尼布（ Ofev ）相比吡非尼酮从一种节省成本的治疗方法转变为具有每QALY的ICER值高于30,000欧元的治疗方案。急性加重事件在该 ...
本研究旨在应用一种用于英国和法国的经济模型，从比利时医疗保健支付者的角度，整合尼达尼布的长期生存数据，使用当地成本投入来评估 尼达尼布 与吡非尼酮的成本效益。该经济分析使用马尔可夫模型评估患者整个生存期的预后。为了得到尼达尼布治疗患者的 ...
非布司他 最适合于尿酸生成过多型吗？引起高尿酸血症的原因有哪些呢？包括尿酸生成过多和尿酸排出减少。非布司他通过选择性抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生成而降低血尿酸水平，最适合尿酸生成过多型。 因此，在选用非布司他（ 非布索坦 ）前，建议留 ...
奥希替尼（ 泰瑞莎 ）C797S顺式突变和反式突变究竟是什么？携带EGFR敏感突变的病友，最常见的突变类型是L858R点突变或者19号外显子缺失突变；而对第一代靶向药耐药，最常见的突变是T790M点突变；这些突变，一般只发生在其中一条染色体上。也就是要么来自 ...
针对EGFR突变的第三代肺癌药 奥希替尼9291 ，在国内也已经上市一年多了。由于肺癌是全球发病率排名第一的恶性肿瘤，而EGFR突变占到了60%，所以目前在吃奥希替尼的患者有很多，所以出现耐药的晚期肺癌病友也越来越多。在奥希替尼耐药，第四代药未上市这个 ...
今年ESMO年会报道了中国的一个研究，67例EGFR突变肺腺鳞癌患者，第一代EGFR靶向药的中位无进展生存期10.7月，其中15例患者耐药后接受 奥希替尼 的中位无进展生存期为10.2月。肺腺癌向肺鳞癌转化？是否存在肺腺癌向肺鳞癌转化是一个仍未解决的问题。季红 ...
由于 Humira 临近专利即将到期，有预计猴年年前相关生物类似药在欧美上市可能性较大，然而，据报道，无论这些生物类似药能否尽快上市，艾伯维的Humira销售记录短期内难以打破，其重要的原因之一就是艾伯维布局了紧密的专利网，类似药的开发要挑战专利非 ...
少数EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者在使用奥希替尼（ 泰瑞沙 ）前带有MET扩增导致原发耐药，或在使用奥希替尼期间产生MET扩增导致继发性耐药。因此对于T790M突变合并MET扩增的NSCLC患者，奥希替尼联合MET TKI是可行的方案。MET阳性定义：MET突变或ME ...
Adalimumab 作用机制及获批现状，Adalimumab是一种重组全人源化肿瘤坏死因子α（TNF-α）单克隆抗体，TNF-α是一种促炎细胞因子, 在自身免疫性疾病发病机制中起重要作用。类风湿性关节炎RA, 幼年特发性关节炎JIA, 银屑病关节炎PsA和强制性脊柱炎AS患者 ...
对于绝大多数前列腺癌患者，抗雄治疗是有效的，但仍不能治愈前列腺癌。因此，随着时间的推移，患者会出现耐药。对抗雄治疗彻底无聊的患者，接下来的治疗手段就非常有限了，通常就是以化疗为主（多西他赛）。卡博替尼（ cabozantinib ）用于去势抵抗的前 ...
Humira 最开始是由诺尔药业和英国剑桥抗体技术公司CAT在1993年合作开发，2000年被雅培公司以63亿美元击败辉瑞拿下诺尔药业。雅培公司继续后续临床和上市申报，2002年底获FDA批准。 早期，Humira的推广并不顺利，由于其药物标签中带有FDA的黑框警告 ...
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