一例患者初诊时为极高危转移性激素敏感性 前列腺癌 （mHSPC），伴肾功能不全及双肾积水。经CAB治疗后PSA从300ng/ml显著下降至4ng/ml左右的较低水平，肾积水及腰痛、血尿等症状逐渐消失。然而好景不长，半年多后患者再次出现排尿困难等不适，且PSA升至26. ...
上海交通大学医学院附属仁济医院南院风湿科的叶霜团队在NEJM发文揭示Janus激酶(JAK)抑制剂托法替布（ 尚杰 ）可显著改善MDA5阳性的早期阶段的无肌病型皮肌炎-间质性肺病(ADM-ILD)患者的生存。MDA5阳性皮肌炎 是一种少见、但极其严重的风湿免疫疾病，除具 ...
类风湿关节炎（RA）、银屑病关节炎（PsA）等炎性关节病的治疗通常需要同时使用三种或更多种药物。同时使用多种药物，自然会有一定相互作用，它们对炎性关节病患者有着怎样的影响呢？学者对此进行了分析。风湿领域具有代表性的靶向合成DMARD（tsDMARD）有 ...
CLL14研究是一项全球性的3期随机试验，该试验表明了在所有高危组患者中（包括TP53突变和 IGHV未突变），与苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗（obinutuzumab）（ClbG）组相比， 维奈托克 +奥妥珠单抗（VenG）组的PFS有所改善。 GIMEMA LLC1114试验中IR方案治疗de ...
奥希替尼9291 耐药后首先考虑的事情——基因检测。比较严谨的办法是做全基因检测。或者重点检测有药的驱动基因（包括国内外上市的、临床试验阶段的），这样对接下来用药会有一个相对准确的判断。绝大数情况下，吃到9291耐药的，体况一般不支持再穿刺活 ...
看一下 艾乐替尼 在ALK一线的试验结果。首先是来自日本的一个II期试验J-ALEX，直接头对头比较艾乐替尼与克唑替尼的临床疗效。结果显示，相较克唑（PFS 10.2），艾乐替尼PFS达到25.9个月，整整延长了15.7个月。随后，基于全球的III期临床试验ALEX出台，依 ...
中国医学科学院肿瘤医院的教授对 艾乐替尼 进行了全面而高瞻的讲解，教授指出：在NSCLC一线治疗方面，艾乐替尼以绝对优势显霸主地位，有望成为一线治疗新标准。 与EGFR不同，ALK突变在不同种族中发生特点类似，这潜在意味着国外的临床试验结果对我们 ...
慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）是尼达尼布（ 维加特 ）第三个获批的适应症，该药于于2014年首次获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。在 III期INBUILD临床试验全部研究人群中，对患者用力肺活量（FVC）的评估结果显示，维加特相比安慰剂使患者的肺功能 ...
艾乐替尼( Alecensa )是治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌。中文名：艾乐替尼/阿雷替尼；商品名：Alecensa；通用名：Alectinib；仿制药生产药商：孟加拉珠峰。 艾乐替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，alectinib抑制ALK ...
3月13日，勃林格殷格翰和礼来公司联合宣布，美国FDA授予其SGLT2抑制剂恩格列净（ empagliflozin ，商品名Jardiance）快速通道资格，以降低慢性肾病成人患者的肾病进展和心血管死亡风险。通过抑制肾小球中的转运蛋白SGLT2，恩格列净能够降低葡萄糖在肾脏 ...
肺癌靶向药物治疗具有比较好的效果，可以显著的提高患者的生活质量，是目前理想的抗肿瘤治疗手段，克唑替尼是 ALK 阳性 NSCLC 患者一线治疗药物，由于多种原因导致的耐药问题限制了克唑替尼的临床应用。今年的临床研究显示：1.未使用过ALK抑制剂的ALK阳 ...
3月6号， 达拉非尼 和曲美替尼联合疗法在我国获批一项新适应症：用于辅助治疗完全切除后的BRAF V600突变阳性的3期黑色素瘤患者。这是该联合疗法三个月内在我国获批的第二个适应症。达拉非尼，商品名为泰菲乐，是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂；曲 ...
IPASS研究之前，对于 吉非替尼 的疗效评价还没有一个公认的预测指标，整个肿瘤学界并不十分清楚哪个人群是易瑞沙的真正受益人群。IPASS研究作为EGFR-TKI随机对照试验系列的第一个研究，其给当时肺癌靶向治疗研究领域至少带来了以下3点意义： （1）IP ...
3月9日，美国FDA批准了尼达尼布（ nintedanib ）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。许多肺部疾病都可能发展为具有进行性表型的慢性纤维化性ILD，其中包括未分类的ILD、自身免疫性ILD、慢性过敏性肺炎、结节病、 ...
上世纪80年代，大量研究发现EGFR自分泌途径是癌症发生发展的重要影响因素，在多种实体瘤中均发现EGFR的过表达，且EGFR激酶可在体外被小分子抑制。1994年，英国阿斯利康公司(AS）发现了一种强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）——易瑞沙（Iressa, ...
IPF治疗时机尚无定论，但是两次重复III期INPULSIS研究汇总数据后期分析显示：尼达尼布（ Ofev ）用于肺功能相对正常或损伤更多的IPF患者治疗，具可获益；TOMORROW和INPULSIS第二阶段研究发现，FVC相对基线的变化尼达尼布低于安慰剂；TOMORROW和INPULSIS ...
维加特 （尼达尼布）是一种细胞内TKI，靶向作用机制明确的治疗特发性肺纤维化（IPF）的创新药。TOMORROW研究是一项为期52周的Ⅱ期临床研究，共纳入432例IPF患者，随机分组分别接受不同剂量的尼达尼布或安慰剂治疗，以患者FVC年下降率为主要终点，急性加 ...
美国FDA批准 Iressa 为靶向治疗一类转移性肺癌患者的一线治疗。Iressa(吉非替尼)可用于治疗一线转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。 是最常见的肺癌类型。 EGFR基因中的突变存在于约10%的肿 ...
仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）从2017年在REFLECT试验中以不劣效于索拉非尼的好成绩获批用于肝癌一线治疗之后，很多肝癌患者都会在临床治疗中单药使用或者联合其他药物一起使用。尽管该药对晚期HCC有明显的治疗益处，但在接受仑伐替尼治疗的患者中，超过50%的3 ...
易瑞沙Iressa（吉非替尼）药物说明： geftinat 被批准为肺癌的一线治疗，Iressa是一种激酶抑制剂，其阻断促进具有某些EGFR突变的癌细胞发育的蛋白质。其用于治疗其肿瘤表达NSCLC中最常见类型的EGFR突变(外显子19缺失或外显子21L858R替代基因突变)的患者 ...
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