早期肝癌症状不突出，很多患者发现时就是晚期了，晚期肝癌治疗以靶向治疗为主，副作用小、效果也不错。索拉非尼（）是治疗晚期肝癌的一线用药，在十几年前就上市了，但上市多年其价格也一直居高不下，导致很多患者吃不起。这也就导致了越来越多的 患者开 ...
奥希替尼由阿斯利康公司开发,于2015年11月13日获得FDA加速审批上市，商品名为“ Tagrisso ”，是用于EGRR-T790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的第三代靶向用药。该产品在美国、欧洲、日本上市第一年就表现了强劲销售势头，该药是治疗晚期肺癌的 ...
阿法替尼由德国勃林格殷格翰公司开发，为新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。该产品已于2013年7月12日首次获得FDA的注册批准，商品名为“ Gilotrif ”，主要用于治疗突变型非小细胞肺癌及HER2阳性的晚期乳腺癌患者，并于2013年9月25日获得欧盟委员会（EC ...
厄洛替尼由基因泰克和安斯泰来共同研发，于2004年11月18日获FDA批准上市，2006年4月进入中国市场，商品名为“ 特罗凯 ”。该药是种EGFR抑制剂，临床用于治疗非小细胞肺癌，不过患者需EGFR突变阳性。据全球畅销药数据统计，2013年，厄洛替尼销售额为18.97 ...
Aoife Lacey博士及其同事开展的一项研究，从包含 TDF 的抗逆转录病毒疗法（ART）方案改为使用TAF的方案，发现表示“非常严重的血脂异常”的原因是总胆固醇水平从5.2％增加到15.5％，增长了三倍。低密度脂蛋白（LDL或“坏”胆固醇）含量异常高的比例从23. ...
仑伐替尼（ Lenvatinib ）一种多靶点激酶抑制剂，主要靶点包括 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET 等，由日本卫材（Eisai）公司研发。最早获 FDA 批用于甲状腺癌、肾细胞癌的治疗；2018 年 8 月 15 日，仑伐替尼获美国 FDA 批准作为晚期肝癌的一线疗 ...
在不同病因人群和不同地理区域的最高证据水平（1iA）下，证实了索拉非尼（ 多吉美 ）的有益作用，这使索拉非尼成为晚期肝癌的无可争议的参考标准治疗方法。但是，在某些国家/地区，肝癌患者无法常规接受索拉非尼治疗，因为卫生主管部门认为索拉非尼在该 ...
比较经肝动脉化疗栓塞（TACE）和索拉非尼（ 索拉菲尼 ）在晚期肝细胞癌（HCC）患者中的疗效。数据的回顾性分析获得了机构审查委员会的批准；无需获得知情同意的要求。在1999年1月至2009年12月之间，对372例HCC患者进行了治疗。根据巴塞罗那临床肝癌（BCL ...
IPF的其发病机制尚不明确。IPF治疗药物选择非常有限，尼达尼布（ 维加特 ）通过循证研究证据与指南共识的推荐，被认定为“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势的创新药”而获得优先审评，解决了临床实践对IPF治疗药物的迫切需求。该药物在极短时间内于中 ...
肺癌ALK新融合（TNIP2-ALK），克唑替尼（ 赛可瑞 ）是否有效？ALK融合基因中，EML4-ALK占90%-95%，肺癌中非EML4-ALK类型（至少113种）占ALK融合的5%-10%；非EML4-ALK个案报道ALK TKI疗效与EML4-ALK相近或更好，也有少部分报道与原发耐药有关。今天分享在 ...
4,009例患者（41％）接受来那度胺（ 瑞复美 ）一线治疗，接受来那度胺的患者平均年龄更年轻（中位年龄为74岁vs 76岁；P 0.001），更倾向于为非西班牙裔白人（69 vs 66％；P = 0.002）。中位随访5年期间，423例患者（4.3％）出现SPM，包括361例实体瘤（85 ...
临床试验表明，来那度胺（ 雷利度胺 ）治疗浆细胞性骨髓瘤，第二原发恶性肿瘤（SPM）的发生风险可能增加。这种风险在真实世界临床实践中是否如此，尤其是老年患者尚待调查，因此研究者开展本次回顾性分析验证上述问题。骨髓瘤是血液系统常见恶性肿瘤之一 ...
对于早期的黑色素瘤患者，外科治疗是至关重要的。早期的黑色素瘤还没有进入到真皮层，意味着还没有随着血液转移到全身各处，此时，进行外科治疗，患者很可能达到治愈的效果。另外，对于今天的BRAFV600突变患者而言，非常重要的一点是，通过早期的手术可 ...
达拉非尼 和曲美替尼双靶联合治疗已于2019年12月获得国家药监局批准用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，并于2020年3月获批用于BRAFV600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗，成为国内第一个具有BRAFV600突变的晚期黑色 ...
新版指南增加了高危Ⅱ期（除外T4）患者可考虑3个月XELOX方案辅助化疗，是基于怎样的考量？卡培他滨（ Xeloda ）在结直肠癌患者的治疗中扮演什么样的角色？2020版肠癌指南主要更新是在药物治疗方面，内科医生最关心的也是药物治疗，主要有以下四个方面。 ...
如果晚期肺癌病人用阿来替尼（ 艾乐替尼 ）治疗，能活多久呢？一个晚期ALK基因突变阳性的非小细胞肺癌，如果首选阿来替尼治疗，平均能管用3年；如果3年后出现耐药，还可以选择其他二代靶向药治疗，比如塞瑞替尼，另外国外已经上市了三代靶向药劳拉替尼； ...
2018年8月，一个重磅肺癌药在我国获批上市，它就是艾乐替尼来替尼，商品名： 安圣莎 ，治疗ALK阳性非小细胞肺癌。艾乐替尼创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，有一半的患者，吃 ...
卡培他滨由罗氏公司研制开发，于1998年4月在美国上市，商品名为 Xeloda ，规格有0.15g和0.5g二种，用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌，后续FDA相继批准了卡培他滨用于转移性结直肠癌、辅助治疗结肠癌。截至目前 ...
相关伊马替尼（ Imatinib ）血药浓度研究表明，在伊马替尼的药代动力学与治疗应答关系的研究中，药物浓度-时间曲线面积（AUC）可以直接测量或者作为结合AGP的总药物浓度的校正，因此较高的AUC可作为胃肠道间质瘤患者治疗反应的重要预测因子。伊马替尼AUC ...
胃肠道间质瘤是胃肠系统中最常见的间充质肿瘤，不同国家地区、不同发病位置的发病率各有不同。目前，手术仍是胃肠道间质瘤患者的首选治疗方案，完全切除的患者生存时间明显高于未完全切除的患者，伊马替尼（ 格列卫 ）是一种酪氨酸酶抑制剂，可以很好的 ...
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