当前， 利奈唑胺 的仿制版有两种版本：印度版和国产版；正版有两种：欧洲英文版和中文斯沃版。利奈唑胺本身是由细菌蛋白合成的抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，且最接近其作用部位，与其他的药物不同。 利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，从而不会 ...
索拉非尼（ 多吉美 ）肝细胞癌评估随机方案（SHARP）试验和亚太地区并行研究已证明，抗增殖和抗血管生成的分子靶向药物索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂，以每天两次400 mg的剂量给予aHCC患者，可改善与安慰剂相比的总体生存率（OS）。索拉非尼组和安慰剂 ...
我们假设索拉非尼（ 索拉菲尼 ）加经动脉化学栓塞治疗（TACE）较单纯索拉非尼在晚期肝细胞癌（aHCC）中具有生存优势。我们使用基于人群的全台湾癌症数据库对接受索拉非尼治疗aHCC（Child-Pugh A）并伴大血管侵犯或淋巴结/远处转移的患者（n = 3674；中位 ...
伊马替尼（ Imatinib ）用于晚期转移复发、不可切除胃肠间质瘤（GISTs）患者的一线治疗，对于外显子11突变的起始剂量为400mg/d，对于外显子9突变的患者，国内主张给予600mg/d，对于部分耐受较好患者可以使用800mg/d。张信华教授团队对中山大学附属第一医 ...
SOLO2研究、NOVA研究以及ARIEL3研究等大型III期临床试验表明，PARP抑制剂用于铂敏感复发性卵巢癌含铂化疗达到缓解后维持治疗，无论患者是否携带BRCA基因突变，均可显著延长患者PFS、降低疾病进展或死亡风险。因此， 利普卓 （奥拉帕利）在美国和中国等多 ...
5月11日，FDA批准奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）联合贝伐珠单抗用于HRD阳性（同源重组缺陷）卵巢癌一线维持治疗。该适应症的获批意味着将有一半的卵巢癌患者能从奥拉帕利治疗中获益。本次获批是基于全球多中心随机双盲3期临床试验PAOLA-1的数据支持。研究纳入一 ...
自从替莫唑胺（ temozolomide ）问世以来，作为目前胶质瘤化疗的首要用药，已经造福了千万名恶性胶质瘤患者。那替莫唑胺的用法用量，大家真的知道吗？下面小编就来为您详细讲解。替莫唑胺需空腹服用，时间选择我们可以早晨6：00起床，服用止吐药（如昂丹 ...
诊断骨髓纤维化需要进行基因检测，是为了从根本上找出发病原因，而靶向治疗技术就是以这个发生病变的基因通路为目标靶点进行治疗。 鲁索替尼 /芦可替尼是治疗这类疾病的靶向治疗药物，它通过切断过度活跃的JAK-STAT通路，借此缩小脾脏和改善全身症状（如 ...
抗肿瘤坏死因子（TNF）药物已有20年的使用经验，我们知道应在CD开始治疗后6至9个月，UC开始治疗后的3至6个月评估黏膜愈合。但该推荐方案来自STRIDE共识，这个时间点是为抗-TNF药物治疗的患者量身定制的。现在已经有了很多新的治疗药物，例如维得利珠单抗 ...
伊马替尼（ 格列卫 ）是胃肠道间质瘤(GISTs)患者的标准治疗方法，但患者间伊马替尼血浆谷浓度(Cmin)存在显著差异。本研究旨在研究来自一个大容量中心的中国胃肠道间质瘤患者评估不同剂量伊马替尼的Cmin的分布，以及不良反应与Cmin的相关性。从2017年7月1 ...
如何对 奥希替尼9291 的疗效进行监控？循环肿瘤DNA（ctDNA）来源于肿瘤细胞的凋亡和坏死，能够反映患者的肿瘤负荷水平，被认为是一种无创的生物标志物，可提供预后和预测信息。ctDNA用于勘察术后微小病灶残留，预警复发，在各癌种中得到了很好的验证，其 ...
奥希替尼耐药 继发C797S突变，后续治疗如何选择？肺癌晚期EGFR阳性患者，大部分在1/2代EGFR-TKIs用药1-2年后发生耐药，EGFR T790M则是目前EGFR-TKIs药物发生耐药的主要原因，在获得性耐药人群中的发生频率高达50-65%。耐药后发生T790M突变型的患者一般 ...
吸入用 布地奈德 及其复方制剂是哮喘领域的重磅品种。吸入用布地奈德属于糖皮质激素类，原研药是阿斯利康Pulmicort（普米克令舒），获批适用于治疗支气管哮喘。布地奈德吸入后，主要在气道及肺组织通过各环节的综合作用，收缩扩张的黏膜血管，提高支气管 ...
依维莫司（ Everolimus ）是mTOR的抑制剂，原研厂家是诺华，2009年获美国FDA批准上市，商品名Afinitor（2.5mg/5mg/7.5mg/10mg）。Afinitor获批的适应症包括：1）来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的HR阳性、HER2阴性的绝经后妇女的乳腺癌（与依西美坦联用）；2 ...
阿比特龙 ：前列腺癌一线用药。根据WHO统计数据，前列腺癌是男性患病率第二高的癌症部位。阿比特龙是CYP17A1（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的睾酮合成，与泼尼松合用，治疗 ...
仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）是肝癌的一线用药。仑伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体激酶活性，此外还可抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关的酪氨酸激酶。仑伐替尼的原研药是卫材的Lenvima ...
硼替佐米 和来那度胺是多发性骨髓瘤的核心用药。多发性骨髓瘤（MM）是一种由浆细胞恶性增生、广泛浸润并分泌大量单克隆免疫球蛋白，从而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高粘滞综合症及肾功能不全等一系列临床表现的恶性肿瘤。蛋白酶抑制 ...
阿比特龙（ Abiraterone ），一种雄激素生物合成抑制剂，临床主要用于治疗前列腺癌。在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达此酶和为雄激素生物合成所需。CYP17催化两个顺序反应：1)通过17α-羟化酶活性孕烯醇酮[pregnenolone]和孕酮[progesterone]转化 ...
瑞弗兰 ，在美国以外又被称作Revolade（艾曲博帕），是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它可以通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小板的产生。该药物已被批准用于对IST反应不足的SAA患者的治疗。在全球100多个国家，它也被 ...
Eltrombopag (艾曲波帕）是国际药业巨头英国葛兰素史克公司研发生产的一种主要用于ITP患者血小板减少症的药物。这种药在美国与中国的销售商品名字为PROMACTA，但该药在欧洲，澳大利亚，印度等国家市场销售商品名注册为REVOLADE。该药由葛兰素史克公司在 ...
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