海外医疗新闻_医疗旅游出国看病跨境医疗就选康安途第 562 页

菲布力/非布司他的安全性和有效性

　　有效性: 非布司他在2004年由日本帝人制药公司研发成功，先后在2008、2009年在欧盟和美国批准上市销售，规格包括40、80及120mg。其安全性与有效性不断得到临床研究的证实。多项实验都说明了非布司他相比别嘌醇具有更好地控制痛风患者尿酸水平的能力。安 ...

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作者：康安途海外就医时间：2020-05-27 10:52:50

格列卫/伊马替尼辅助治疗的疗效

　　随着胃肠道间质瘤诊出率不断升高,靶向抑制剂相关研究亟待开展。一项针对经外科手术治疗的93例中危胃间质瘤患者的回顾性分析，探讨了伊马替尼（格列卫）辅助治疗的疗效。研究显示，93例中危胃间质瘤患者均取得完整切除，术后42例患者(45%)接受伊马替尼 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2020-05-27 10:50:03

赞可达/塞瑞替尼随餐服用能够促进药物暴露显着增加

　　塞瑞替尼随餐服用能够促进药物暴露显着增加，可以说是一种积极的食物效应，经过膳食胆汁盐分泌的增加从而改善了药物的溶解和吸收可能是其原因。　　ASCEND-8研究证实塞瑞替尼在ALK+ NSCLC患者中具有这种积极的食物效应。研究显示，塞瑞替尼450mg随餐 ...

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作者：康安途海外就医时间：2020-05-27 10:45:27

色瑞替尼/ceritinib保持了良好的疗效

　　2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼可以用来治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。适应症:用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺 ...

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作者：康安途海外就医时间：2020-05-27 10:41:51

如何改善伊马替尼(Imatinib)的疗效？

　　伊马替尼（ Imatinib ）血药浓度研究表明，在伊马替尼的药代动力学与治疗应答关系的研究中，药物浓度-时间曲线面积（AUC）可以直接测量或者作为结合AGP的总药物浓度的校正，因此较高的AUC可作为胃肠道间质瘤患者治疗反应的重要预测因子。伊马替尼AUC、峰 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2020-05-27 10:38:02

色瑞替尼/赛瑞替尼能够克服克唑替尼耐药

　　色瑞替尼（赛瑞替尼）可以控制体内肿瘤生长时间（H2228小鼠模型上100%肿瘤退缩）比克唑替尼更长。治疗2周后，克唑替尼和色瑞替尼（赛瑞替尼）均观察到肿瘤退缩，但色瑞替尼（赛瑞替尼）治疗（50 mg/kg）治疗结束后持续完全缓解4个月，而克唑替尼（100m ...

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作者：康安途海外就医时间：2020-05-27 10:36:05

格列卫/伊马替尼对GIST患者具有较大的临床影响

　　目前，手术仍是胃肠道间质瘤患者的首选治疗方案，完全切除的患者生存时间明显高于未完全切除的患者，伊马替尼（格列卫）是一种酪氨酸酶抑制剂，可以很好的抑制c-Kit的活性，其作为靶向药物应用于胃肠道间质瘤患者的临床治疗，对于完全切除的中高危患者 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2020-05-27 10:30:56

ZYKADIA/色瑞替尼是第二代ALK抑制剂

　　2018年5月31日，色瑞替尼（ ZYKADIA ）在我国获批。目前，ALK（间变性淋巴瘤激酶）靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼（ZYKADIA）、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等。对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，第二代ALK抑制剂色瑞替尼 ...

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作者：康安途海外就医时间：2020-05-27 10:26:12

仑伐替尼(Lenvatinib)有三个适应症

　　仑伐替尼（ Lenvatinib ）一种多靶点激酶抑制剂，主要靶点包括 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET 等，由日本卫材（Eisai）公司研发。最早获 FDA 批用于甲状腺癌、肾细胞癌的治疗；2018 年 8 月 15 日，仑伐替尼获美国 FDA 批准作为晚期肝癌的一线疗 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2020-05-27 10:24:16

色瑞替尼(Zykadia)的脑部疗效怎么样？

　　色瑞替尼（ Zykadia ）的脑部疗效怎么样？ASCEND-7研究设计中，根据是否脑部放疗和ALK-TKI治疗情况分为5组，第1、第2组都接受过TKI治疗，第3、第4组没有接受TKI治疗，第5组为脑膜转移患者。采用色瑞替尼750mg/d治疗。ASCEND-7研究中脑转移患者的疗效结果 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2020-05-27 10:13:34

Stivarga/瑞戈菲尼28天为一个周期

　　瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。 ...

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作者：康安途海外就医时间：2020-05-27 10:10:32

如何改善塞瑞替尼(ceritinib)的胃肠道耐受性？

　　胃肠道AE是ALK抑制剂常见的类型，塞瑞替尼（ ceritinib ）导致的胃肠道AE主要是由于肠道中塞瑞替尼局部浓度过高，直接刺激胃肠道粘膜所导致。在ASCEND-8研究中，塞瑞替尼的给药剂量从750mg/d下调至450mg/d，同时通过随餐给药的方式提高塞瑞替尼的肠道吸 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2020-05-27 10:07:42

　　瑞戈菲尼（ Regorafeni ）及其活性代谢物抑制多个通路，包括RET, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT,PDGFR -α, PDGFR -β, FGFR1, FGFR2, TIE2, DDR2, Trk2A, Eph2A, RAF- 1, BRAF, BRAFV600E, SAP连K2, PTK5和Abl通路等等。在2012年和2013年，瑞戈菲尼（Reg ...

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作者：康安途海外就医时间：2020-05-27 10:01:15