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  • 奥贝胆酸(OCALIVA)治疗非酒精性脂肪性肝炎有效果吗?

    奥贝胆酸(OCALIVA)治疗非酒精性脂肪性肝炎有效果吗?

       奥贝胆酸 (Obeticholic acid)是美国Intercept制药公司研发的一种胆汁酸类似物,一种法尼酯X受体(FXR)激动剂。FXR是胆汁酸、炎性、纤维化和代谢途径的关键调节。FXR活化可降低胆汁酸的细胞内肝细胞浓度,限制循环的胆汁酸池的整体尺寸,促进胆汁分泌, ...

  • 除了克唑替尼ALK阳性肺癌患者的一线用药还有哪些?

    除了克唑替尼ALK阳性肺癌患者的一线用药还有哪些?

      ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC) 的一线治疗方案充斥着多种靶向药物。Alectinib(艾乐替尼,Alecensa)已成为大多数这些患者目前的护理标准,但一线brigatinib(布加替尼,Alunbrig)的阳性结果有可能再次改变治疗现状。PROFILE 1014临床试验,我们看到 克 ...

  • 阿比特龙治疗多西他赛化疗失败的患者PSA反应率可达38%

    阿比特龙治疗多西他赛化疗失败的患者PSA反应率可达38%

       阿比特龙 (Abiraterone Acetate)是一款划时代的前列腺癌靶向药物,该药的诞生,正式宣布了晚期去势抵抗性前列腺癌的治疗进入到了靶向治疗的时代。但是很多患者并不了解阿比特龙这款药物的具体疗效和用药安全性,下面我们一起来了解一下。   阿比特龙 ...

  • 尼拉帕利(zejula)等PARP抑制剂是传统卵巢癌治疗模式受到冲击

    尼拉帕利(zejula)等PARP抑制剂是传统卵巢癌治疗模式受到冲击

       PARP抑制剂 的出现,使传统卵巢癌的治疗模式受到了巨大的冲击,我们从来没有取得目前PARP抑制剂带来的巨大的PFS延长,过往只能选择贝伐单抗维持或等待疾病复发,大部分铂敏感患者很快发展为铂耐药,治疗手段非常有限。以尼拉帕利为代表的PARP抑制剂的出 ...

  • 铂耐药复发性卵巢癌患者可以使用尼拉帕利或者贝伐单抗治疗

    铂耐药复发性卵巢癌患者可以使用尼拉帕利或者贝伐单抗治疗

      正因为延长无铂间期是治疗复发性卵巢癌的重要环节,因此,如何延长无铂间期贯穿整个卵巢癌的治疗过程。对于 铂耐药复发性卵巢癌 患者,临床上首选无铂单药化疗,希望在治疗肿瘤的同时,尽可能的延长无铂间期,当无铂间期达到足够长时,可再按照铂敏感复 ...

  • 利妥昔单抗与venetoclax的联合疗法可使CLL患者获益增加

    利妥昔单抗与venetoclax的联合疗法可使CLL患者获益增加

      近期白血病喜讯连连, venetoclax (Venclexta)和利妥昔单抗(Rituxan)联合应用于复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL),产生高比率的无法检测的微小残留病(uMRD),这与延长无进展生存期(PFS)有关。Venetoclax联合利妥昔单抗治疗的患者uMRD状态几乎 ...

  • 复发性卵巢癌患者的治疗应当注重延长无铂间期

    复发性卵巢癌患者的治疗应当注重延长无铂间期

      卵巢癌的治疗一直是妇科肿瘤治疗领域的难点,绝大多数 卵巢癌患者 经初始治疗缓解后会再次复发。在复发性卵巢癌的治疗过程中,无铂间期(PFI)是影响治疗效果和患者预后的一个重要指标。临床用药发现,无铂间期的长短显著影响卵巢癌患者对再次含铂化疗的应 ...

  • 阿比特龙说明书需要患者了解的特别警告和注意事项有哪些?

    阿比特龙说明书需要患者了解的特别警告和注意事项有哪些?

      阿比特龙是前列腺癌患者熟悉得不能再熟悉的靶向药物,在内分泌激素,化疗等早期前列腺癌治疗手段失效后,阿比特龙等抗癌靶向药物成为了患者最后的救命稻草。阿比特龙也没有辜负患者们对其的期待,可以用于我们的临床治疗,下面我们一起来了解一下 阿比特 ...

  • 延长格列卫/伊马替尼辅助治疗时间能进一步获益吗?

    延长格列卫/伊马替尼辅助治疗时间能进一步获益吗?

      早在2017年ASCO大会上,Raut教授便公布了PERSIST-5这项重磅研究的结果,今年11月全文终于在万众期待中发表了,作为目前辅助治疗时间最长的一个研究,结果再次证实了 格列卫 (伊马替尼)神奇的疗效,JAMA Oncology发表也证明了这项研究的价值和意义。总 ...

  • CDK4/6抑制剂哌柏西利联合来曲唑治疗乳腺癌患者的效果怎么样?

    CDK4/6抑制剂哌柏西利联合来曲唑治疗乳腺癌患者的效果怎么样?

      在一些正在开展的原发性肿瘤试验中, CDK4/6抑制剂 这类药物(如哌柏西利Palbociclib)通常会联合内分泌方案用于治疗ER+转移性乳腺癌。然而,目前缺乏生物标志物可以鉴别哪些患者可以从加用CDK4/6抑制剂中获益与否。PALLET是一项研究者领导的与英国和NSA ...

  • 五年伊马替尼(VEENAT)辅助治疗中高危原发性胃肠道间质瘤的疗效

    五年伊马替尼(VEENAT)辅助治疗中高危原发性胃肠道间质瘤的疗效

      相比接受一年 伊马替尼 (VEENAT)辅助治疗的胃肠道间质瘤(GIST)患者,接受3年辅助治疗的患者的复发率有了明显降低,同时总体生存期得到了提高。但对于更久的术后辅助治疗,伊马替尼的疗效仍充满争议。近日一项名为PERSIST-5的研究评估了五年伊马替尼 ...

  • 阿比特龙可以提高过往接受过化疗的前列腺癌患者生存率

    阿比特龙可以提高过往接受过化疗的前列腺癌患者生存率

      在小分子靶向药物还没有流行起来之前,对于 前列腺癌 的治疗手段和方式比较少,大部分患者采取的都是化疗,阻断雄性激素药物来实现病情的抑制,虽然有一定的效果,但是都不是特别理想。不过在前列腺癌靶向药物阿比特龙上市后,这一窘境得以打破,对于既 ...

  • CAR-T细胞免疫治疗可以治疗哪些癌症患者?

    CAR-T细胞免疫治疗可以治疗哪些癌症患者?

      在血液肿瘤领域,CAR-T研究进展明显,但 CAR-T 治疗价格昂贵,代价大。由于CAR-T能提高复发难治白血病和双打击淋巴瘤的治疗效果,在此类患者可考虑早期应用CAR-T治疗。细胞免疫治疗将会改变现有肿瘤、分子靶向治疗和化疗的传统模式。   与3年前相比, ...

  • CAR-T细胞疗法治疗多发性骨髓瘤的疗效怎么样?

    CAR-T细胞疗法治疗多发性骨髓瘤的疗效怎么样?

      针对靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞是CAR-T治疗 多发性骨髓瘤 十分重要的方向。国际上,许多研究小组均验证了该类型CAR-T细胞对于多线治疗无效的多发性骨髓瘤患者可获得较好的效果,这也成为多发性骨髓瘤治疗的重要进展。   然而,不同研究小组 ...

  • CAR-T细胞疗法目前只能用于治疗多发性骨髓瘤等血液肿瘤

    CAR-T细胞疗法目前只能用于治疗多发性骨髓瘤等血液肿瘤

      目前,CAR-T的应用主要集中在 多发性骨髓瘤 、复发难治的淋巴瘤以及急性淋巴细胞白血病领域。过去一年里,CAR-T应用于B细胞肿瘤多作用于单靶点CD19,而今年更为突出的是双靶点的CAR-T研究。   双靶点的CAR-T具有重要的序贯耐受作用,来自不同国家、不 ...

  • 艾滋病新药Descovy(F/TAF)在中国获批上市

    艾滋病新药Descovy(F/TAF)在中国获批上市

       TAF 是替诺福韦的新型靶向前药,其抗病毒效果与吉利德的TDF(富马酸替诺福韦酯300 mg)相似,但剂量仅为十分之一。与TDF相比,由于TAF具有更高的血浆稳定性并且更有效地将替诺福韦送至外周血单核细胞,因此给药剂量比较低,从而降低血液中替诺福韦的浓 ...

  • 亚裔肾癌患者能从阿昔替尼(axitinib)中获得更多治疗收益

    亚裔肾癌患者能从阿昔替尼(axitinib)中获得更多治疗收益

      阿昔替尼( axitinib )是我们临床上常用的肾癌靶向治疗药物,虽然该药是由美国辉瑞公司研发生产的,但是在用药治疗效率上比其他的晚期肾癌靶向药物更优,但是阿昔替尼这款药物在我国的相关临床试验中发现,对亚洲群体,尤其是我们国内患者来说有着更好的 ...

  • PARP抑制剂奥拉帕尼治疗胰腺癌时该怎么用?

    PARP抑制剂奥拉帕尼治疗胰腺癌时该怎么用?

      研究显示,胰腺癌中BRCA1的发生率为4%,BRCA2的发生率为1.3%。普通人群患胰腺癌的概率为0.5%,而携带BRCA1和BRCA2胚系突变的人群患胰腺癌的概率分别为1%-3%和2%-7%。鉴于靶向BRCA1/2突变药物在乳腺癌等癌种中的良好疗效。今年10月,FDA授予 奥拉帕尼 ( ...

  • 吉利德丙型肝炎新药吉二代(Harvoni)在中国上市

    吉利德丙型肝炎新药吉二代(Harvoni)在中国上市

       丙型肝炎 是一项重大的公共卫生挑战。 据估计,中国有近1000万人患有慢性HCV,其中约58%患有HCV基因1型感染。北京大学人民医院和北京肝病研究所的赖教授表示:中国的多中心临床试验显示,Harvoni每日一次的单一片剂治疗方案在基因1型HCV感染的患者中达 ...

  • 一次性基因疗法Luxturna可以治疗哪些类型的疾病?

    一次性基因疗法Luxturna可以治疗哪些类型的疾病?

      11月23日,诺华(Novartis)宣布欧盟委员会(EC)批准 Luxturna ,一种一次性基因疗法,用于治疗由于RPE65基因的两个拷贝突变而导致视力丧失,但保留有足够数量的存活视网膜细胞的患者。该批准在欧盟所有28个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威均有效。Lu ...

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