背景：自2019年12月以来，严重急性呼吸系统综合症冠状病毒(SARS-CoV-2)病毒已在全球传播，造成了不利后果。从2021年11月开始，Omicron变体开始流行，其特点是多突变和高传播性。患有基础疾病的儿童有患严重疾病的风险。需要安全有效的口服药物，以防止SARS-CoV-2感染发展到更严重的阶段，缩短临床恢复时间，并降低传播率。Paxlovid派洛韦德被认为是预防2019年冠状病毒病（COVID-19）在成人中发展为重症的有效药物；然而，其在儿科病例中的疗效仍然未知。本研究旨在分析Paxlovid派洛韦德治疗严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染的6-14岁儿童的可行性、安全性和有效性。
方法：我们根据前瞻性收集的临床数据进行了一项队列研究。我们招募了2022年4月7日至2022年5月26日期间使用Paxlovid派洛韦德治疗的5例患有基础疾病的儿科病例和30名未接受Paxlovid派洛韦德治疗的年龄匹配的基础疾病患者作为对照。Paxlovid派洛韦德的安全性和有效性主要通过组间比较进行评估。
结果：Paxlovid派洛韦德治疗的5例病例中，包括1例男性和4例女性，轻度和中度分别有3例和2例。基础疾病包括先天性心脏病、脑瘫、唐氏综合症和白血病。只有1名患者接种了1剂灭活SARS-CoV-2疫苗。在所有病例中出现症状后5天内开始使用Paxlovid派洛韦德。2例使用了联合用药。在安全性分析中，在开始使用Paxlovid派洛韦德后，1名患者出现短暂性腹泻，1名患者出现短暂性肝酶升高[丙氨酸转氨酶(ALT)，125U/L；天冬氨酸转氨酶(AST)，83U/L；正常范围，<40U/L]。在疗效分析中，所有5例接受Paxlovid派洛韦德治疗的病例均已康复，病毒排出时间分别为11、4、10、9和9天。与年龄匹配的对照组相比，
结论：基于目前的小样本研究，Paxlovid派洛韦德是治疗SARS-CoV-2感染儿童并伴有基础疾病的可行选择。然而，Paxlovid派洛韦德的安全性和有效性值得进一步的大规模研究。详情请扫码咨询：
