法匹拉韦（Favipiravir）是一种嘌呤碱类似物，通过细胞内磷酸核糖基化转化为活性法匹拉韦核呋喃糖基-5B-三磷酸（法匹拉韦-RTP）。它是RNA病毒的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的选择性和有效抑制剂。法匹拉韦通过容易出错的病毒RdRp掺入新生病毒RNA，导致链终止和病毒诱变。
存在于各种类型的RNA病毒中的RdRp使法匹拉韦具有更广泛的抗病毒活性。RNA病毒掺入后，法匹拉韦-RTP作为诱变剂起作用，能够逃离冠状病毒修复机制。法匹拉韦-RTP 增加了对 CoV 核苷酸含量的压力，该核苷酸含量在 SARS-CoV-2 基因组中已经具有低胞嘧啶 （～17.6%）。总的来说，随着突变频率的增加，法匹拉韦-RTP 通过病毒诱导的细胞病变作用、病毒 RNA 数量的减少和传染性颗粒对 SARS-CoV-2 具有积极影响。法匹拉韦对RdRp具有很强的结合亲和力，对接得分为-6.925。因此，法匹拉韦的目标是SARS-CoV-2的致命弱点（RdRp复合体）。
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