2019年冠状病毒病（COVID-19）在世界各地爆发，促使研究人员努力开发药物或疫苗，以预防或阻止这种疾病的进展。为了加快治疗过程，正在评估重新利用的药物。法匹拉韦就是这样一种口服药物，于2014年在日本被批准用于新的和重新出现的大流行性流感，并显示出对严重急性呼吸综合征冠状病毒-2的有效体外活性。目前是采用法匹拉韦进行治疗。
法匹拉韦具有广泛的治疗安全裕度，由高剂量的宽CC50 / EC50比率表示。从 COVID-19 的临床研究中，与洛匹那韦/利托那韦 （LPV/RTV） 相比，它显示出快速的病毒清除率和比乌米非诺韦更高的恢复率。总体而言，法匹拉韦在中国、俄罗斯和日本的临床研究中显示出有希望的结果，更多的试验正在多个国家进行，包括美国、英国和印度。最近，许多国家和印度一些州的治疗指南已将法匹拉韦纳入治疗方案。本综述提供了对法匹拉韦在COVID-19感染管理中的循证演变作用的见解，重点是开始早期抗病毒治疗的益处，特别关注法匹拉韦，其药效学，药代动力学，体外，临床数据以及纳入COVID-19治疗方案。
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