莫洛匹韦/莫诺拉韦最初是作为流感病毒、委内瑞拉、东部和西方马脑炎病毒等脑炎性甲病毒的可能治疗方法出现的，因为它在细胞培养物中具有显著的抑制作用。它似乎通过“错误灾难”机制起作用，该机制主要基于这样一种概念，即通过将病毒基因组的突变率提高到生物学上可容忍的阈值以上，它将对病毒致命并导致其灭绝。
莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦的疗效性很好但是仍然需要更多研究
莫洛匹韦/莫诺拉韦的两项1期双盲，随机，安慰剂对照（DBRPC）研究表明，每日1600mg剂量是安全和可耐受的，在5.5天内没有任何严重的不良事件。一项2期DBPRC研究发现，与安慰剂相比，莫洛匹韦800 mg，每日两次（对数秩p值=0.013）在轻度至中度COVID-19中显著缩短清除时间（RNA阴性）。
一项针对非住院COVID-19的3期DBRPC研究的中期报告发现，入院或死亡风险显著降低了50%（p=0.0012）。然而，在中度至重度COVID-19的后期，莫洛匹韦/莫诺拉韦没有观察到显着的益处。莫洛匹韦/莫诺拉韦是第一种口服抗病毒药物，在减少轻度COVID-19的住院或死亡方面具有显着益处，可能是抗击SARS-CoV-2的重要武器。然而，它在中度至重度COVID-19中的作用值得怀疑，需要更多的研究。
如有药品相关问题咨询，请扫下方二维码添加专业医学顾问，我们7*24小时竭诚为您服务。
莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦点击了解更多药品信息：https://www.kangantu.com/news/
