乐伐替尼 （Lenvatinib）是一种具有新型结合能力的酪氨酸激酶抑制剂。它被认为是转移性甲状腺癌的护理标准；此外，还检查了它是否适用于其他恶性肿瘤。乐伐替尼会增加一些患者的肾损伤风险。与传统的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 索拉非尼相比，乐伐替尼会导 ...
在患有非转移性、去势抵抗性前列腺癌且PSA值快速上升的男性中，无转移生存时间、PSA进展时间和首次使用后续抗肿瘤治疗的时间显着延长恩杂鲁胺（ enzalutamide ）治疗组优于安慰剂组（所有比较 P0.001）。与安慰剂相比，恩杂鲁胺治疗的转移或死亡风险降低 ...
在关键次要终点 PSA 进展时间和首次使用后续抗肿瘤治疗时间方面，恩杂鲁胺（ enzalutamide ）治疗优于安慰剂。停止试验方案和随后的抗肿瘤治疗之间的中位间隔在恩杂鲁胺组为 25 天，在安慰剂组为 18 天。恩杂鲁胺组共有 138 名患者（15%）和安慰剂组共有 ...
恩杂鲁胺（ enzalutamide ）直接与雄激素受体结合并抑制雄激素结合、雄激素受体核易位和雄激素受体介导的 DNA 结合。它对总生存期的影响已在两项国际 3 期试验中得到证实，这些试验涉及接受多西紫杉醇治疗前后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。此外，在 ...
在 III 期 INPULSIS 试验中，与安慰剂相比， 尼达尼布 （维加特）治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者显着降低了用力肺活量 (FVC) 的年下降率，与减缓疾病进展一致。然而，尼达尼布与使用圣乔治呼吸问卷 (SGRQ) 评估的健康相关生活质量 (HRQoL) 的益处无关。 ...
尼达尼布 （nintedanib）是一种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌和特发性肺纤维化 (IPF)。这项 1 期开放标签研究调查了单次口服 100 mg 剂量的尼达尼布后，轻度和中度肝功能损害对尼达尼布的药代动力学 (PK)、安全性和耐受性的影响。被 ...
小胶质细胞介导的神经炎症是创伤性脑损伤 (TBI) 后的标志性病理特征之一，导致脑损伤和认知缺陷加重。这些病理学需要新的有效治疗来改善预后。 曲美替尼 （Trametinib）是一种经美国食品和药物管理局批准用于治疗各种恶性肿瘤的丝裂原活化蛋白激酶抑制剂 ...
有丝分裂原激活的细胞外信号相关激酶激酶 (MEK) 是 RAS/RAF/MEK/ERK 信号级联的成员，通常在黑色素瘤中被激活。直接抑制 MEK 会抑制 ERK 信号传导。我们进行了一项多中心、首次人体试验、三部分研究（剂量递增、队列扩展和药效学评估），以评估口服小分 ...
在另一项针对 ND AML 60 岁且不适合强化化疗的患者的关键 Ib/II 期试验中，维奈托克（ venetoclax ）还与 LDAC（低剂量阿糖胞苷）联合使用。允许对先前的 MDS 进行先前的 HMA 治疗。LDAC 的标准剂量为 20 mg/m2，每天一次，持续 10 天，维奈托克推荐的第 ...
临床前研究表明，HMA（低甲基化剂）和 BCL-2 抑制剂可协同诱导细胞死亡。阿扎胞苷可能会降低 MCL-1 水平，从而介导对 BCL-2 抑制剂的耐药性。通过 NOXA 诱导，氮杂胞苷还可以“启动” AML 细胞进行 维奈托克诱导的细胞凋亡。此外，阿扎胞苷和 BCL-2 抑制 ...
过去十年见证了我们对分子生物学理解的重大进步，这导致了突破性的新疗法，重要的是包括 B 细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 抑制剂维奈托克（ venetoclax ）。值得注意的是，基于维奈托克的组合改善了因年龄或合并症而被认为“不适合”强化化疗的老年急性髓性白血 ...
大多数胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者在切除加吉西他滨 (Gem) 辅助治疗后 5 年内死于隐匿性转移瘤的生长。我们假设在临床前模型中，用 MEK 抑制剂 曲美替尼 （trametinib）抑制 KRAS 通路会抑制隐匿性肝转移瘤的生长。 方法 从两名 PDAC 患者（肿瘤 6 ...
目前正在研究与维奈托克（ venetoclax ）的新组合，例如 CDK 抑制剂、IDH1 和 IDH2 抑制剂、丝裂原活化蛋白激酶 1（MAP2K1 或 MEK1）抑制剂、小鼠双分钟 2 同源物（MDM2）拮抗剂和 FLT3 抑制剂。CDK 抑制剂通过阻断胸苷 DNA 掺入来调节细胞周期，并且它 ...
英立达 （阿昔替尼）作为治疗转移性肾细胞癌（mRCC）或局部晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线药物的临床益处尚未得到明确证明。本研究的目的是评估阿昔替尼作为一线治疗日本局部晚期 RCC 或 mRCC 患者的疗效和安全性。 方法 在这项回顾性研究中， ...
暴露、生物标志物（血管内皮生长因子 (VEGF)、可溶性 VEGF 受体 (sVEGFR)-1、-2、-3 和可溶性干细胞因子受体 (sKIT)）、肿瘤最长直径总和 (SLD) 之间的关系，在建模框架中研究了舒张压 (dBP) 和总生存期 (OS)。该数据集包括 64 名接受口服 阿昔替尼 /阿 ...
成人急性髓性白血病（AML）的预后仍然很差，长期生存率低于50%。然而，通过更好地了解疾病遗传学和病理生理学，当前的治疗模式正在发生变化。自2017年以来，已有8种新药获得美国FDA批准用于治疗AML，包括FLT3抑制剂midostaurin和gilteritinib、IDH抑制剂 ...
尽管有新的治疗进展，但胶质母细胞瘤与较差的总生存期有关。基于酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的针对 VEGF 的抗血管生成策略目前正在进行广泛的胶质瘤治疗研究。在这里，我们证明了 TKI 阿昔替尼 （axitinib）诱导 DNA 损伤反应 (DDR)，其特征是 γ-H2AX 磷酸 ...
维奈托克（ venetoclax ）与 HMA 或 LDAC 的组合在难治性 AML、骨髓增生异常综合征 (MDS) 和原始浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 中得到了进一步评估，但这些仅限于回顾性报告。 在回顾性分析中在 MD 安德森癌症中心进行的研究中，43 名中位年龄为 68 岁 ...
正在进行的 Ib 期研究 CAVEAT 正在评估维奈托克（ venetoclax ）在一线环境中对适合强化化疗的“适合”老年患者的作用。患者接受了 维奈托克和剂量减少的强化化疗 (5+2)。在入组的 44 名患者中，41% 患有继发性 AML，38% 曾接触过 HMA。中位年龄为 72 岁 ...
肿瘤相关巨噬细胞是肝细胞癌微环境的重要组成部分，会阻碍抗癌免疫反应。本研究旨在探讨 索拉非尼 /索拉菲尼对肿瘤微环境形成的影响，特别是极化巨噬细胞与肝细胞之间的关系。接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者的巨噬细胞浸润减少。体外, 索拉非尼消除了极 ...
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