索拉非尼 （多吉美）是一种多激酶抑制剂（MKI），被批准用于治疗原发性晚期肾细胞癌和晚期原发性肝癌。它最近被世界各地的几个卫生机构批准为第一个可用的 MKI 治疗放射性碘难治性晚期和进行性分化型甲状腺癌。索拉非尼靶向 C-RAF、B-RAF、VEGF 受体-1 ...
我们研究了后续治疗对 索拉非尼 （Sorafenib）难治或不耐受的晚期肝细胞癌的贡献。此外，我们使用个体数据调查了索拉非尼对总生存期的影响。 方法 我们回顾了接受索拉非尼（Sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌患者的医疗记录。索拉非尼治疗后的生存 ...
瑞戈非尼 （商品名：拜万戈）是一种新型的多激酶抑制剂，最近已证明对转移性结直肠癌 (CRC) 患者的总体生存有益。我们的研究旨在进一步了解瑞戈非尼的分子机制并评估其在联合治疗中的潜力。在患者衍生 (PD) CRC 模型和鼠 CRC 肝转移模型中单独测试了瑞 ...
在 3 期 CONCUR 试验中，与安慰剂相比， 瑞戈非尼 /瑞格非尼改善了亚洲难治性转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的总生存期 (OS)。我们在 CONCUR 中对中国患者进行了事后亚组分析。 方法 尽管先前至少有两种治疗方案且东部肿瘤协作组的体能状态为 0-1， ...
肿瘤细胞和基质细胞之间的相互作用在结肠癌的生长和转移中起重要作用。我们之前发现癌相关成纤维细胞 (CAFs) 表达血小板衍生生长因子受体-β (PDGFR-β )，并且使用伊马替尼或尼罗替尼的PDGFR靶向治疗可抑制基质反应。骨髓间充质干细胞 (MSCs) 迁移到肿 ...
一项 Ib/II 期临床研究评估了 维奈托克（ venetoclax ）与 LDAC 联合治疗新诊断的 AML 不适合强化治疗的老年人。共有 82 名患者接受了 20 mg/m2的阿糖胞苷治疗。/每天一次，持续 10 天，使用 维奈托克600 毫克，每天一次，持续 28 天。维奈托克在第一个 ...
转移性乳腺癌 (mBC) 患者的进展风险很高，总体预后较差，约三分之一 (34%) 的患者存活五年或更长时间。在极少数情况下（2-4% 的病例），mBC 患者具有ERBB2(HER2) 激活突变，但ERBB2非放大。 来那替尼 （Neratinib）是一种有效的、不可逆的抑制剂，可结合 ...
由于缺乏有效的治疗和较差的生存率，软脑膜转移代表了未满足的需求。正如 TBCRC 和 NALA 试验所报告的那样，酪氨酸激酶抑制剂 来那替尼 （奈拉替尼）已显示出对 HER2 阳性乳腺癌脑转移瘤的有希望的活性，因此表明与卡培他滨相关时在软脑膜转移瘤中也具有 ...
来那替尼 （Niratinib）和基于来那替尼 的组合已证明对治疗人表皮生长因子受体 2 阳性 (HER2+) 早期和转移性乳腺癌有效。然而，据报道，腹泻是导致来那替尼停药的常见不良事件。来自 CONTROL 试验的结果表明，通过止泻预防或来那替尼的剂量从较低的起始 ...
符合条件的患者每周接受 100 mg 曲格列汀（ trelagliptin ）口服。对于联合治疗组，纳入筛选期开始前已根据药物说明书以稳定剂量和方案使用现有口服降糖药至少 10 周（噻唑烷二酮为 14 周）的患者。并继续接受除曲格列汀外的相同抗糖尿病药物直至研究结 ...
曲格列汀琥珀酸盐（曲格列汀， trelagliptin ）是一种新型长效、高选择性 DPP-4 抑制剂，可作为每周一次的口服给药方案。在一项 1 期研究中，单剂量曲格列汀支持每周一次给药，并显示 DPP-4 持续抑制 7 天。2 期安慰剂对照研究的结果表明，曲格列汀每周 ...
内分泌操作是晚期 ER/PR 阳性乳腺癌患者治疗的一个组成部分。不幸的是，由于原发性或继发性耐药，尽管进行了内分泌治疗，转移性疾病患者最终仍会出现疾病进展。根据最初的反应，大多数女性将在 1-3 线内分泌治疗后转为化疗。与内分泌治疗相比，化疗与许 ...
在 PALOMA-3 研究中，与氟维司群联合安慰剂相比， 帕博西尼 （哌柏西利）联合氟维司群在激素受体阳性、HER2- 内分泌耐药转移性乳腺癌 (MBC) 中表现出改善的无进展生存期。该分析比较了两个治疗组之间的患者报告结果 (PROs)。 患者和方法 患者以 ...
抑制酶二肽基-4 (DPP-4) 曲格列汀（ trelagliptin ） 来治疗 2 型糖尿病，它可能具有改善胰岛素抵抗的潜力。然而，分子机制尚不清楚。在这项研究中，研究了曲格列汀在改善胰岛素抵抗中的作用。采用3T3-L1小鼠前脂肪细胞分化系统测定外膜脂肪因子含量和G ...
在本研究中，血液透析对曲格列汀血浆浓度的任何影响被认为可以忽略不计，因为观察到曲格列汀对 DPP-4 的长期持续抑制作用。与此一致，我们之前的 PK 研究 (SYR-472_101) 的结果表明，在开始血液透析 4 小时后，只有 9.2% 的曲格列汀（ trelagliptin ）被 ...
目前的随机3期研究结果表明，与安慰剂相比，每周一次的曲格列汀（ trelagliptin ）以标准剂量的四分之一（25 毫克）持续 12 周显着降低日本 2 型糖尿病严重患者的 HbA1c 水平 0.72%。 RI 或 ESRD，尽管饮食和/或运动治疗（加/不加一种 OAD 或胰岛素制剂 ...
在双盲阶段开始时，患者按 1:1 的比例随机接受每周一次口服曲格列汀（ trelagliptin ）25 mg（A/A 组）或安慰剂（P/A 组）。所有患者在开放标签期接受 25 mg 曲格列汀治疗。对于在筛选期开始时接受 OAD（米格列奈钙水合物、瑞格列奈、阿卡波糖、米格列醇 ...
2 型糖尿病是一种慢性、进行性、代谢紊乱，由胰岛素分泌缺陷、胰岛素作用缺陷或两者的结合引起。2017 年，国际糖尿病联盟估计全球有 4.25 亿糖尿病患者，预计到 2045 年将增加到 6.29 亿（西太平洋地区为 1.83 亿）2。日本的糖尿病负担正在增加，这可能 ...
研究了曲格列汀（ trelagliptin ）25 mg 在患有严重肾功能不全或终末期肾病的 2 型糖尿病患者中的疗效和安全性。患者以 1:1 的比例随机接受曲格列汀（A/A 组，n= 55）或安慰剂（P/A 组，n= 52），以双盲方式（第 0 周至双盲期结束 [第 12 周]）；此后， ...
帕博西尼 （Palbociclib）是一种小分子、细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 抑制剂，可防止视网膜母细胞瘤 (Rb) 蛋白的磷酸化并抑制细胞周期从 G1 期进展到 S 期。我们进行了这项荟萃分析，以通过临床试验评估帕博西尼在癌症患者中的安全性和有效性。 ...
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