在 T790M 阳性肿瘤中，在第一代或第二代 EGFR TKI 后进展后，与化疗相比，二线奥希替尼显示出显着疗效（中位 PFS：10.1 个月 vs 4.4 个月；HR，0.30（95% CI，0.23-0.40） ,P0.001)。在 LUX-Lung 7 试验中，停用阿法替尼（ afatinib ）后接受第三代 EGFR ...
本研究旨在探讨 伊马替尼 （imatinib）通过调节CSF1R对类风湿关节炎滑膜细胞 (RA-FLS) 增殖和炎症反应的影响。通过微阵列分析筛选差异基因，然后通过加权共表达网络（WGCNA）网络进行分析，包括模块和聚类分析。使用相互作用基因检索搜索工具 (STITCH) ...
在单一机构中描述 伊马替尼 （imatinib）前后时期 GIST 手术的结果，并确定当前的预后临床病理因素。伊马替尼从根本上改变了 GIST 的管理，但对 GIST 表现范围内结果的影响程度和历史预后因素的相关性尚不明确。 我们回顾性分析了 1982 年至 2016 年 ...
脑转移是 IV 期转移性黑色素瘤的常见死因。 达拉非尼 （Dabrafenib）是一种 BRAF（编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 B-Raf 的基因）抑制剂，已开发用于选择性地将缬氨酸 600 靶向谷氨酸取代（BRAFV600E)，这在转移性黑色素瘤中很常见。达拉非尼的临床试验显示 ...
LUX-Lung 和 研究中最常见的阿法替尼（ afatinib ）相关 AE（不良反应）是腹泻、皮疹/痤疮和口腔炎。将患者教育、频繁沟通、常规监测、早期识别、主动管理和坚持推荐的耐受性指导剂量调整方案相结合的支持性护理策略对于帮助最大化临床益处、优化症状管 ...
研究 达拉非尼 （dabrafenib）和曲美替尼联合治疗BRAFV600 突变阳性不可切除和转移性黑色素瘤在 100 多名日本患者的真实临床环境中的安全性和有效性。中期上市后监测（PMS）分析的监测期为2016年6月至2018年11月，共纳入112例接受达拉非尼和曲美替尼治疗 ...
作为 BRAF 激酶的选择性抑制剂， 达拉非尼 （dabrafenib ）在 BRAFV600E 突变型间变性甲状腺癌患者中显示出有效的抗肿瘤活性。然而，甲状腺癌细胞对达拉非尼的耐药性限制了其治疗效果。研究了褪黑激素和达拉非尼作为单一疗法或联合疗法对间变性甲状腺癌 ...
脑转移在 NSCLC 患者中很常见，大约 25% 的患者在病程中发生脑转移。EGFRm+ NSCLC患者的脑转移发生率高于肿瘤具有野生型EGFR的患者（在一份报告中为 31.4% 对 19.7%，P0.001）。然而，脑转移患者已被排除在临床试验之外。这特别重要，因为它限制了将此类 ...
高达 23% 的EGFRm+ NSCLC 肿瘤中存在外显子 18-21 内的罕见突变。虽然EGFRm+ NSCLC中的 EGFR TKI 的大多数 III 期研究仅包括具有常见 (Del19/L858R)EGFR突变的肿瘤患者，LUX-Lung 2、3 和 6 研究包括具有罕见突变的患者。在对罕见突变患者的汇总分析（三 ...
阿法替尼（ afatinib ）被批准用于具有非耐药EGFR突变的转移性 NSCLC 的一线治疗，主要基于全球 III 期 LUX-Lung 3 试验的结果，该试验在 345 名晚期EGFRm+患者中比较了一线阿法替尼与顺铂/培美曲塞腺癌。LUX-Lung 6 是另一项 III 期试验，在 364 名亚洲 ...
阿法替尼（ afatinib ) 是一种含有反应性丙烯酰胺基团的三磷酸腺苷 (ATP) 竞争性苯胺基喹唑啉衍生物。阿法替尼口服给药，推荐剂量为 40 mg，每天一次，给药后 2-5 小时达到血浆峰浓度。高脂肪餐后给药导致从时间 0 到无穷大的时间-浓度曲线下面积减少约 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂是EGFR突变阳性 (EGFRm+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的标准治疗方法。几种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂获准用于 NSCLC 一线或后期治疗的可用性需要深入了解这些药物的药理学特性和支持这些药物的临床数据。第二代不 ...
多囊肾 (PCK) 大鼠代表一种肝脏和肾脏囊肿病理学，对应于先天性肝纤维化和常染色体隐性多囊肾病的 Caroli 病。我们之前报道了一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 吉非替尼 （易瑞沙）在体外显着抑制 PCK 大鼠胆管上皮细胞的异常生长。本研究在体外和 ...
非小细胞肺癌 (NSCLC) 中软脑膜转移 (LM) 的有效治疗选择很少。本研究评估了高剂量 吉非替尼 （Gefitinib）在携带EGFR突变或先前对 EGFR-TKI 系统反应的 NSCLC LM 患者中的可行性。 方法 这一新型吉非替尼（Gefitinib）给药方案的 I 期开放标签 ...
泰瑞沙 /奥希替尼是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，获准用于治疗 EGFR 突变、T790M 阳性、非小细胞肺癌 (NSCLC)。科罗拉多大学在奥希替尼治疗期间的患者中发现了以前未报告的、常见的、短暂的无症状肺混浊 (TAPO)。 方法 回顾性分析了在 ...
胶质母细胞瘤 (GBM) 是成人最常见的原发性恶性脑肿瘤，预后不佳。EGFR基因是GBM中最常见的紊乱基因之一，因此是一个重要的治疗靶点。我们报告了一名年轻女性患有严重预处理的EGFR突变 GBM 的病例，我们为她启动了 奥希替尼9291 ，这是一种口服的第三代酪 ...
据报道，与 奥希替尼 （osimertinib）相关的心脏毒性，包括心力衰竭、QT 间期延长和心房颤动，在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中极为罕见。然而，关于奥希替尼诱发的心肌病的发生知之甚少。 病例报告 一名 76 岁的女性在 4 年前被诊断为原发性 ...
这项积极的 II 期研究代表了针对晚期 TNBC（ 三阴性乳腺癌 ）的 AR 靶向治疗的最大前瞻性试验。它达到了其主要目标，证明了恩杂鲁胺（ enzalutamide ）在 AR 阳性 TNBC 患者中的临床活性。在这项研究中，80% 的肿瘤中观察到 AR 表达 0%，在 55% 的肿瘤中 ...
奥希替尼 （AZD9291）在临床前数据和 160 mg 临床研究中显示出对难治性软脑膜转移瘤 (LM) 的良好疗效，但标准 80 mg 剂量的数据有限。 方法： 纳入经典表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 失败后疑似 LM 的 T790M 阳性患者。 结 ...
从 2013 年 6 月到 2014 年 7 月，提交了来自预筛选患者的 404 份肿瘤组织样本。其中，368 个适用于中央诊断分析。近 80% 的可评估样本的核 AR 0%， 55% 的样本的 AR ≥ 10%。在筛选研究资格的 165 名患者中，有 118 名患者在 7 个国家的 45 个临床研究 ...
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