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  • 维全特/帕唑帕尼对心血管系统的影响

    维全特/帕唑帕尼对心血管系统的影响

       维全特 /帕唑帕尼是一种获批的肾细胞癌治疗药物,也是非脂肪细胞软组织肉瘤的二线治疗药物。然而,其临床疗效受到其心血管副作用的限制。帕唑帕尼和其他血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂与高血压、QT 间期延长和其他心血管事件的发生有关;然而, ...

  • 卡博替尼Cabozantinib临床试验的药代动力学数据

    卡博替尼Cabozantinib临床试验的药代动力学数据

      卡博替尼( Cabozantinib )有两种剂型:一种胶囊剂型(Cometriq [Exelixis, South San Francisco, CA],有 20 和 80 毫克两种),被许可用于进行性转移性 MTC 和一种片剂剂型(Cabometyx [Exelixis, 南旧金山,CA ],有 20、40 和 60 毫克),已获准用 ...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼的临床药代动力学

    帕唑帕尼/培唑帕尼的临床药代动力学

       帕唑帕尼 /培唑帕尼是血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和干细胞受体c-Kit的抑制剂,已被批准用于治疗肾细胞癌和软组织肉瘤。帕唑帕尼的药代动力学很复杂,其特点是溶解度依赖于 pH 值、患者间变异性大以及生物利 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗肾细胞癌相关不良事件的统计

    卡博替尼Cabozantinib治疗肾细胞癌相关不良事件的统计

      卡博替尼( Cabozantinib )最近被批准用于治疗血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗后的晚期肾细胞癌(RCC)。卡博替尼是一种针对 VEGF 受体 (VEGFR) 2、间充质-上皮转化受体和“anexelekto”受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。在 METEOR 试验中,与依维莫司 ...

  • 帕唑帕尼(Pazopanib)的疗效和安全性已在多项临床试验中得到证实

    帕唑帕尼(Pazopanib)的疗效和安全性已在多项临床试验中得到证实

       帕唑帕尼 (Pazopanib)适用于转移性肾细胞癌(mRCC)的一线治疗。本研究的目的是回顾帕唑帕尼的疗效、安全性和药代动力学,并了解这些方面如何与临床实践相关联。   方法   根据这三个主题进行了非详尽的系统评价。没有施加任何出版限制,选择的语 ...

  • 转移性肾癌患者一线吃英立达/阿昔替尼的总生存期

    转移性肾癌患者一线吃英立达/阿昔替尼的总生存期

      一项 英立达 /阿昔替尼全球随机 II 期研究的亚组分析显示,在未经治疗的日本转移性肾细胞癌 (RCC) 患者中,客观缓解率为 66%,中位无进展生存期为 27.6 个月。该分析评估了 44 名日本患者的总生存期 (OS) 和安全性,并将结果与 169 名非日本患者进行了比 ...

  • 阿昔替尼(Axitinib)在各种组织学亚型晚期甲状腺癌患者中的试验

    阿昔替尼(Axitinib)在各种组织学亚型晚期甲状腺癌患者中的试验

       阿西替尼 (Axitinib)是一种有效的、选择性的第二代血管内皮生长因子受体抑制剂,在一项 II 期研究中显示出对晚期甲状腺癌的活性。我们报告了该研究更新的总生存期和药代动力学/药效学 (PK/PD) 分析。   方法   任何组织学的晚期甲状腺癌患者 (N= ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在晚期肾癌患者中出现的不良反应介绍

    卡博替尼Cabozantinib在晚期肾癌患者中出现的不良反应介绍

      卡博替尼( Cabozantinib )组接受试验药物或安慰剂的中位持续时间为 3.8 个月,安慰剂组为 2.0 个月。卡博替尼组 291 名患者 (62%) 和安慰剂组 30 名患者 (13%) 发生剂量减少。卡博替尼的中位平均日剂量为 35.8 mg,安慰剂为 58.9 mg,卡博替尼组首次剂 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在晚期肾癌患者中的作用效果

    卡博替尼Cabozantinib在晚期肾癌患者中的作用效果

      从 2013 年 9 月到 2017 年 9 月,共有 773 名患者在 19 个国家的 95 个中心接受了随机分组。截至 2017 年 6 月 1 日数据截止日期,对于第二次中期分析,707 名患者进行了随机分组:470 名患者被分配接受卡博替尼( Cabozantinib ),237 名患者接受安慰 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在晚期肝细胞癌患者中的应用情况

    卡博替尼Cabozantinib在晚期肝细胞癌患者中的应用情况

      卡博替尼( Cabozantinib )是一种酪氨酸激酶抑制剂,包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL,可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长。在一项 2 期随机停药试验中,卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示出临床活性,无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗;中位 ...

  • 阿昔替尼/阿西替尼在肾切除术后有复发风险患者中的疗效

    阿昔替尼/阿西替尼在肾切除术后有复发风险患者中的疗效

      ATLAS 试验比较了 阿昔替尼 /阿西替尼与安慰剂在肾切除术后有复发风险的局部区域肾细胞癌 (RCC) 患者中的疗效。   患者和方法   在一项 III 期、随机、双盲试验中,患者有 50% 的透明细胞 RCC,接受了肾切除术,并且没有肉眼可见的残留或转移性疾病 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼治疗可能不会提高GBM放化疗的疗效

    索拉非尼/索拉菲尼治疗可能不会提高GBM放化疗的疗效

      胶质母细胞瘤(GBM)是常见的原发性脑肿瘤恶性类型。GBM 通过手术和使用 X 射线和替莫唑胺 (TMZ) 的联合放化疗进行强化治疗,但它们仍然与极差的预后相关,敦促开发新的治疗策略。为了改善 GBM 患者的预后,小分子多激酶抑制剂 索拉非尼 /索拉菲尼已成为 ...

  • 多吉美/索拉非尼联合TACE治疗肝细胞癌的预后

    多吉美/索拉非尼联合TACE治疗肝细胞癌的预后

       多吉美 /索拉非尼已被证明可有效治疗晚期 HCC,并且自 2009 年在日本发布以来一直是标准疗法。然而,由于反应率低,更积极的联合治疗已被用作多模式策略。本研究旨在确定多吉美/索拉非尼单药和联合经动脉化疗栓塞术 (TACE) 治疗晚期 HCC 的疗效。    ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)联合多线治疗可提高晚期肝癌的总体生存率

    索拉非尼(Sorafenib)联合多线治疗可提高晚期肝癌的总体生存率

       索拉非尼 (Sorafenib)联合经动脉化疗栓塞(TACE)或多线治疗对晚期肝细胞癌(HCC)患者的疗效尚不清楚。本研究旨在调查晚期 HCC 患者对不同联合疗法的反应的总生存期 (OS)。   我们分析了 2012 年至 2017 年间 401 名巴塞罗那临床肝癌 C 期 HCC 患 ...

  • 拜万戈/瑞戈非尼联合一线化疗治疗转移性食管胃癌

    拜万戈/瑞戈非尼联合一线化疗治疗转移性食管胃癌

      血管生成对胃食管腺癌的生长和转移至关重要。 拜万戈 /瑞戈非尼是一种针对血管生成和基质受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。我们评估了瑞戈非尼是否增强了转移性食管胃癌一线化疗的抗肿瘤作用。   材料和方法   先前未经治疗的转移性胃食管腺癌患者每 1 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼在难治性mCRC患者中的安全性和有效性

    瑞戈非尼/瑞格非尼在难治性mCRC患者中的安全性和有效性

      在两项随机的 III 期试验中, 瑞戈非尼 /瑞格非尼改善了对标准治疗无效的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的总生存期,但尚未在土耳其进行评估。REGARD 评估了瑞格非尼在土耳其难治性 mCRC 患者中的安全性和有效性。符合条件的患者是在接受最后一剂批准的标准 ...

  • 瑞戈非尼(Regorafenib)靶向结直肠癌的上皮间质转化

    瑞戈非尼(Regorafenib)靶向结直肠癌的上皮间质转化

      众所周知,上皮间质转化 (EMT) 会引起癌症侵袭/转移,导致转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的死亡率很高。蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 靶向治疗已被确定为一种新型癌症治疗方法。以前,我们证明了具有抗 EMT 效力的索拉非尼通过直接激活含 SH2 结构域的磷酸 ...

  • 来那替尼(Neratinib)是否会提高总体生存率

    来那替尼(Neratinib)是否会提高总体生存率

       来那替尼 (Neratinib)适用于接受基于曲妥珠单抗的辅助化疗后早期 HER2 阳性乳腺癌女性的延长辅助治疗。它应该在完成曲妥珠单抗后一年内开始。Neratinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂。它不可逆地与 HER1、HER2 和 HER4 受体结合。这种结合减少了这些受体的 ...

  • 爱博新/哌柏西利125mg剂量在高分化或去分化脂肪肉瘤中的活性

    爱博新/哌柏西利125mg剂量在高分化或去分化脂肪肉瘤中的活性

      超过 90% 的高分化/去分化脂肪肉瘤 (WD/DDLS) 具有 CDK4 扩增。选择性 CDK4/CDK6 抑制剂 爱博新 /哌柏西利抑制脂肪肉瘤细胞系和异种移植物的生长并诱导衰老。我们之前的 2 期研究表明,使用 palbociclib(每天 200 毫克 × 每 21 天 14 天)治疗对 WD/DD ...

  • 帕博西尼/哌柏西利治疗ER+乳腺癌的临床反应

    帕博西尼/哌柏西利治疗ER+乳腺癌的临床反应

      该研究的目的是测试新辅助 帕博西尼 /哌柏西利治疗的疗效,并评估其对细胞周期停滞的影响以及治疗前后 EndoPredict (EP) 评分的变化。组织学证实为 ER+ve、HER2-ve 浸润性乳腺癌、≥2cm 的绝经后妇女参加了一项开放标签、单臂研究。20 名符合条件的患者 ...

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