咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤新闻 > 利妥昔单抗联合来那度胺治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤安全有效

利妥昔单抗联合来那度胺治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤安全有效

时间:2019-07-04 10:05 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  美国FDA近日已经批准来那度胺联合利妥昔单抗联合应用于既往治疗过的滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL),这两种疾病也被称为惰性非霍奇金淋巴瘤。该项批准给予两项临床试验AUGMENT和MAGNIFY。在AUGMENT试验中,358名患有复发或难治性FL或MZL的患者被随机分配(1:1)接受来那度胺和利妥昔单抗(最多12个周期)或利妥昔单抗和安慰剂(5个周期)。来那度胺组的中位无进展生存期PFS为39.4个月,安慰剂组为14.1个月。

利妥昔单抗

  来那度胺组FL患者的客观缓解率(ORR)为80%,而安慰剂组为55.4%。对于MZL患者,ORR分别为65%和44%。在MAGNIFY试验中,232例复发或难治性FL、MZL或套细胞淋巴瘤患者接受了来那度胺和利妥昔单抗的12个诱导周期。对于FL患者,ORR为59%。未达到中位反应持续时间,中位随访时间为7.9个月。对于MZL患者,ORR为51%。中位数反应持续时间也未达到,中位随访时间为11.5个月。

  在两项试验中,至少20%的患者发生不良反应是中性粒细胞减少,疲劳,腹泻,便秘,恶心和咳嗽。FDA指出,处方信息包括关于胚胎 - 胎儿毒性,血液学毒性以及静脉和动脉血栓栓塞风险的盒装警告,这可能危及生命或致命。FL或MZL的推荐来那度胺剂量为20 mg,每日一次,口服,第1-21天,最多12个周期,利妥昔单抗是375mg/m2,每28天一个疗程。

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。

(责任编辑:康安途)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

肿瘤新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

乐伐替尼