令人惊讶的是，奥希替尼联合蟾毒灵显著抑制了细胞的生存能力，每个药物浓度的联合治疗CI<0.6。因此，蟾毒灵和奥希替尼在降低细胞活力方面具有较强的协同效应。 ...
在一期研究中，我们评估了轻度和中度肝损害对恶性实体肿瘤患者奥希替尼药代动力学(PK)的影响。在A部分，根据Child-Pugh分类，有正常肝功能、轻度肝功能损害和中度肝功能损害的患者接受单次80毫克口服奥希替尼。 ...
本研究旨在评估索非布韦和daclatasvir的联合治疗方案对重度β地中海贫血患者的HCV感染的有效性和安全性。 ...
对于基因型2或3的患者，更佳方案尚待确定。索非布韦和daclatasvir（DCV）代表一种抗病毒的泛型方案，在血液透析患者中具有良好的药代动力学。 ...
虽然作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂的奥希替尼已经成为治疗EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗方法，但mcl1的上调可诱导对奥希替尼的获得性耐药。蟾毒灵是一种天然的地高辛样成分，从中药ChanSu中分离出来，被证明可以下调NSCLC细胞中的mcll-1。然而 ...
报道了一名HIV / HCV合并感染患者在第4周接受索非布韦雷迪帕韦治疗中断后连续12周持续病毒学抑制的病例报告。 ...
慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染是世界范围内慢性肝病的主要原因之一。在过去的五年中，HCV感染的治疗有了显着的发展。2014年，已批准在伴有或不伴有基于体重的利巴韦林的同时使用索非布韦雷迪帕韦，从而显着提高了持续的病毒学应答。但是，新的副作用已被 ...
与EGFR-TKI比较，奥希替尼治疗显著改善了PFS：中位PFS为18.9个月对10.2个月[HR为0.46(95%可信区间，0.37-0.57)；P<0.0001；ref)。 ...
周围神经病变可能与周围水肿（主要是上肢）有关。在这种情况下，利尿剂治疗可能会改善周围神经病症状并减轻水肿。在安全性汇总分析组中，据报道，接受劳拉替尼治疗的患者中脂肪酶升高是一种不良事件 ...
对于先前患有精神病的患者，回顾这些影响尤为重要。如果患者不知道此类变化，也应鼓励护理人员，家属以及患者报告在接受劳拉替尼治疗期间患者情绪的任何变化。这些不良事件是暂时的，在剂量中断或减少后可逆。在汇总的安全性分析中，有23.1％的接受劳拉替尼治 ...
奥希替尼是一线治疗方案，用于EGFRm晚期NSCLC患者和EGFR-TKIs一线疾病进展后t790m阳性NSCLC患者。 ...
接受索非布韦雷迪帕韦（LDV / SOF）治疗的黑人的结局可能逊于非黑人。我们评估了一群黑人HIV / HCV合并感染者对索非布韦雷迪帕韦的反应。 ...
我们回顾性回顾了2016年4月至2016年12月在日本东京国家癌症中心医院接受奥希替尼治疗EGFRT790M突变的NSCLC患者的记录。我们收集了以下信息:肿瘤组织学亚型；患者年龄、性别、吸烟情况(轻度吸烟者，Brinkmanindex[BI] ...
接受劳拉替尼治疗的患者体重增加的报告通常在治疗开始后的2个月内（发病的中位时间为64）。合并安全性组的282名可评估患者中，有87名（30.9％）的基线体重增加了10％–20％，有38名（13.5％）的基线体重增加了> 20％。与基线相比，最大变化百分比的中位数为11 ...
在另一项最近报道的研究中，奥希替尼被证明比吉非替尼或埃罗替尼显著改善晚期egfr突变疾病初治患者的PFS。使用奥希替尼可提高症状治愈率吗？ ...
最近已批准了涉及直接作用抗病毒药（DAA）的新疗法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）基因型4（GT4）。本研究旨在评估索非布韦（SOF）与聚乙二醇干扰素（PegINF）/利巴韦林（RBV）在无干扰素时代开始时对慢性HCV GT4患者的疗效和安全性。 ...
直接作用抗病毒药物（DAA）在HCV感染的管理方面发生了巨大变化。索非布韦是强效DAA之一，主要通过肾脏消除。但是对治疗期间肾脏安全的担忧可能会限制其使用。中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）已被证明可预测肾小管损伤。因此，这项工作的目的是 ...
如果使用降脂疗法，但如果胆固醇水平达到> 500μmg / dL和/或甘油三酸酯水平达到> 1,000μmg / dL，则建议中断剂量。在最大程度地降低脂质治疗的同时，应停用劳拉替尼 ...
列出了295例接受劳拉替尼100μmgQD治疗的患者的不良反应汇总表。高脂血症，水肿和周围神经病是劳拉替尼治疗最常报告的不良反应。大多数不良反应的严重程度为1级或2级，据报道极少有≥3级的不良反应。 ...
丙型肝炎仍然是全球范围内肝脏疾病的主要原因，一项回顾性研究，分析了8、12或24周雷迪帕韦和索非布韦联合疗法治疗年龄≥18至≤89岁患者的疗效。 ...
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