尼达尼布组的治疗效果怎么样？尼达尼布组的平均(标准差[SD])暴露时间为10.3(3.4)个月，安慰剂组为10.8(2.8)个月。尼达尼布组和安慰剂组的药物依从性分别为96.4%和96.7%。 ...
在ADC和SCC中，与成对对照成纤维细胞相比，患者源性肺TAFs过表达激活标记物。然而，我们最近报道了两种亚型的TAFs中明显的表型改变，这表明它们可能对尼达尼布表现出亚型特异性的反应。 ...
一项PMS研究报告了塞瑞替尼在ALK+不可切除的晚期/复发性NSCLC患者中临床使用的结果。在这个PMS研究报告的安全性结果与以往的临床研究报道一致。 ...
塞瑞替尼是一种选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，已被批准用于治疗无法切除的晚期和/或复发性ALK患者融合基因阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。根据日本的批准条件，该上市后监测（PMS）研究评估了塞瑞替尼的临床安全性。 ...
当PDGF-AA加入培养基时，尼达尼布对细胞迁移的影响大，且呈剂量依赖性。Transwell实验证实了这些结果，表明尼达尼布降低了PDGF-AA的迁移效应。 ...
核小体向高级染色质结构的组装可通过组蛋白对分子伴侣和核小体结合位点的相对亲和力进行微调。髓样白血病蛋白SET /TAF-Iβ属于组蛋白伴侣NAP1家族，并参与几种基于染色质的机制，例如染色质组装 ...
一项回顾性研究报告了在接受人免疫缺陷病毒共感染的24位候选人和24位接受肝移植的患者中基于索非布韦的抗丙型肝炎病毒治疗的数据。 ...
在美国，欧洲和日本，雷迪帕韦索非布韦（LDV / SOF）的联合治疗是治疗慢性C型基因型1型肝炎患者的一线治疗。但是，雷迪帕韦索非布韦对心血管系统的影响的特征较差。 ...
在尼达尼布处理4天和7天后，我们对细胞进行活/死染色。尼达尼布对HUVECs、NL-FBs或其浓度达到100nM时的共培养均无抗增殖作用。为了评估尼达尼布的细胞毒性，我们使用了蓝靛蓝(alamarBlue)，这是一种比色分析法，其吸光度与活细胞数量有关，并取决于代谢活性。 ...
在三期研究中，TAF和TDF的耐受性良好，早期停药率低（<1％），两个治疗组在第48周的不良反应都很差。骨安全性参数的变化很小，但TAF优于TDF。第96周的安全性结果与第48周的结果一致 ...
用雷迪帕韦索非布韦治疗HCV GT4的数据有限。在这项前瞻性队列研究中，在沙特阿拉伯的HCV GT4患者中评估了雷迪帕韦索非布韦治疗8周的有效性和安全性。 ...
在Okamoto等人的I期研究中，最常见的剂量限制毒性为3级或4级肝升高，25%的晚期癌症患者在200mgBID时出现这种情况，50%的患者在250mgBID时出现这种情况。因此，尼达尼布的MTD被确定为200mg的出价。 ...
在一项多中心双盲II期研究中，83名复发性EOC患者在常规CT基础上联合应用卡铂和紫杉醇后接受尼达尼布治疗。患者随机接受尼达尼布(每os(PO)BID250mg,n=43)或安慰剂(n=40)，为期36周。尼达尼布组36周的PFS率为16.3%，安慰剂组为5%(风险比[HR]0.65,95%CI0.42-1.02 ...
在第III周的两个治疗组中，两个治疗组在48周时均未出现与肾相关的严重不良事件或与肾相关的药物停药。没有患者经历过包括Fanconi综合征在内的近端肾小管病变。44,45在第48周，与TDF接受者相比 ...
治疗48周后，与接受TDF的患者相比，接受TAF的患者的骨矿物质密度（BMD）降低幅度明显较小。均未报告与治疗相关的骨折。在HBeAg阳性患者中，髋部和脊柱的基线BMD平均降低幅度均明显较小 ...
本概述的目的是评估索非布韦/维帕他韦（SOF / VEL）组合在现实生活中的疗效，尤其是对有治疗经验的个体的疗效。 ...
尼达尼布是有效的酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，包括受体激酶、血管内皮生长因子、血小板源性生长因子和成纤维细胞生长因子。先前的一个模型评估了尼达尼布及其主要代谢物BIBF1202在非小细胞肺癌和特发性肺纤维化(IPF)患者中的人群药代动力学。 ...
总共426名患者被随机分配接受TAF25mg（n = 285）或TDF300mg（n = 140）的治疗。两组的基线特征一般都很好地平衡，而TAF和TDF治疗组之间没有显着差异。多数患者为男性[TAF组为173（61％） ...
我们的病例是文献中的第一份报告，该报告强调了与索非布韦和达卡他韦的使用相关的潜在严重的间质性肾炎。 ...
正在进行的两项III期临床试验已评估了HBeAg阳性和HBeAg阴性的慢性HBV患者的TAF。这些试验具有相似的设计，并且是随机双盲，跨国，非劣效性研究。对于HBeAg阳性和HBeAg阴性研究，符合条件的患者至少18岁，血浆HBV DNA浓度> 20,000 IU / ml， ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士