鲁索替尼 /芦可替尼（RUXOLITINIB）是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。鲁索替尼是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JA ...
鲁索替尼 (RUXOLITINIB)对于骨髓纤维化患者有着不错的治疗作用。自上市来就受到了广大患者的关注，目前在国内这款药物的知名度也是非常高的。鲁索替尼是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。尽管如此，在 ...
白癜风在我国的患者群体非常多，这是一种慢性自身免疫性疾病。对于患者的皮肤以及导致的生活问题非常严重。因此可以治疗白癜风的药物就会格外的受到关注，但是目前并没有特别多的对于白癜风的药物。 鲁索替尼 /芦可替尼(RUXOLITINIB)在很多情况下，对于 ...
鲁索替尼 （RUXOLITINIB）是第一个治疗骨髓纤维化（MF）的JAKl/2抑制剂，也是唯一一个被FDA、EMA和CFDA批准上市治疗骨髓纤维化的药物。多项研究认为，它能够下调JAK依赖的促炎因子，抑制肿瘤增殖，达到缩脾、控制体质性症状、逆转或稳定骨髓纤维化水平 ...
鲁索替尼 是一种创新口服Janus激酶1和2（JAK1/JAK2）抑制剂，其功能是转导细胞因子（如干扰素）介导的信号，用于治疗对反应不足或不耐受的成人真性红细胞增多症（PV），治疗中、高危骨髓纤维化（MF），包括原发性MF,真性红细胞增多症后MF和原发性血小板 ...
阿帕他胺 /阿帕鲁胺(APALUTAMIDE)在现在也是一个比较大众化的药物了，因为现在国内前列腺癌的患者数量越来越多，所以更好的药物治疗格外的重要。根据2019年“中国癌症报告”，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤。所以阿帕他胺的关注度 ...
阿帕他胺 /阿帕鲁胺 （apalutamide,Erleada）是由美国加利福尼亚大学（后授权给Aragon公司）研发的一款第二代雄激素受体（AR）抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。2013年8月强生 ...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分别接受ADT联合 阿帕他胺 (APALUTAMIDE)或ADT联合安慰剂治疗2.在第一次中期分析中，阿帕他胺与安慰剂相比可显著改善 ...
2020年8月27日，《新英格兰医学杂志》公布了一篇关于“ 塞尔帕替尼 ”治疗肺癌的最新临床数据，总体缓解率最高可达85%，颅内缓解率可达91%。该研究共纳入了105例先前接受过铂类化疗和39例未接受过治疗的RET融合阳性的患者。在105例患者中，有55%的患者曾 ...
塞尔帕替尼 （赛普替尼） 是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见 ...
塞尔帕替尼 /赛普替尼(RETEVMO)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者以及需 ...
塞尔帕替尼 （Selpercatinib）是一种治疗 RET 基因突变的靶向药物。 已获FDA批准，将于2020年5月在美国正式上市，用于治疗RET激酶突变异常的癌症患者。 取得了满意的治疗效果。在临床上，塞尔帕替尼既可用于治疗成人非小细胞肺癌（NSCLC），也可用于治 ...
非转移去势抵抗性前列腺癌是前列腺癌发展到后期的结果，我国前列腺患者在目前的数量是非常之多的，很多人身体稍有不适不会去医院。但是一旦严重不适的时候，发现前列腺癌的情况就很危险了，针对于非转移去势抵抗性前列腺癌的药物也比较少。目前 阿帕他胺 ...
塞尔帕替尼 （Selpercatinib）是一款RET抑制剂靶向药，所以价格不菲。肺癌也是全世界高危险病最多的群体，所以对于肺癌的药物研究与生产也是一直都没间断过。而目前肺癌ret类可以服用的药物非常的少，其中塞尔帕替尼就是一款。有着不错的疗效以及良好的 ...
塞尔帕替尼 （RETEVMO）是一款专门针对于RET类肺癌患者的药物，自开发以来效果显著，收到了广泛的好评。该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性 ...
RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症(如结直肠癌)亚组中;RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌(MTC)中。RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活，这种 ...
在一项正在进行的CodeBreaK 100试验的事后分析中，对KRAS g12c突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者既往治疗的稳定脑转移患者，索拓拉西布sotorasib治疗显示颅内完全缓解和持续颅内稳定。 ...
索拓拉西布(Sotorasib)是一类不可逆地抑制KRAS G12C的小分子，靶向KRAS G12C的P2口袋，将其锁定在非活性状态，抑制致癌信号，并诱导促炎微环境。在这里，我们报告了第一例非小细胞肺癌患者在开始使用sotorasib后不久发生危及生命的肝炎，其活检结果与检查点抑 ...
在13%的非小细胞肺癌患者中发现了KRAS密码子12的突变。研究针对KRASG12C突变的靶向疗法具有挑战性，因为细胞质中GTP含量丰富，GTP水解速度快，很难设计小分子达到KRAS抑制的足够浓度。基于临床前和临床试验的良好结果，新型KRASG12C抑制剂索拓拉西布amg510于2 ...
索拓拉西布Sotorasib(amg510)是一种小分子，通过与P2囊区独特的相互作用，特异性且不可逆地抑制KRASG12C。目前已获批治疗KRAS p.G12C突变非小细胞肺癌。那索拓拉西布安全性怎么样？ ...
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