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鲁索替尼/芦可替尼是用于治疗中危或高危骨髓纤维化的靶向治疗药物,是至今唯一被FDA、EMA和CFDA批准上市治疗骨髓纤维化的药物。 鲁索替尼/芦可替尼是用于治疗中危或高危骨髓纤维化的靶向治疗药物,是至今唯一被FDA、EMA和CFDA批准上市治疗骨髓纤维化的药物。 ...
鲁索替尼虽然效果比较好,但在治疗过程中也有一些副作用,常见的副作用,在 I/II 期临床试验中,主要的血液学毒性是贫血和血小板减少,发生率超过 20%; 非血液学副作用是瘀斑、头晕和头痛,发生率较低(10%)。也不用太担心鲁索替尼的副作用,这些都是轻度和中度 ...
骨髓纤维化是骨髓造血组织被纤维组织代替,影响造血功能所产生的病理状态,在临床分为两大类包括原发性和继发性,原发性骨髓纤维化是一种以贫血、脾大、外周血中出现未成熟粒细胞、幼红细胞、泪滴状红细胞以及 CD34 + 细胞增多,骨髓纤维化、骨硬化为特点的慢 ...
2011年美国食品药品监督管理局(FDA)批准JAK2抑制剂鲁索替尼用于治疗中高危骨髓纤维化患者;2014年12月批准用于羟基脲不耐受或耐药的真性红细胞增多症患者。 ...
索托拉西布是一种用于治疗成人非小细胞肺癌的靶向药,非小细胞肺癌(NSCLC)患者含有原癌基因突变,其中KRAS是最常见的突变基因,KRAS突变约占非小细胞肺癌突变25%。美国FDA宣布加速批准索托拉西布上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC ...
KRAS不是一个新靶点,是一个早就为人熟知的靶点,但是却接近40年都没有靶向药物,这与KRAS基因产生的KRAS蛋白结构有关。“大多数蛋白质具有块状、不规则的形状,有许多裂缝和口袋,药物可以楔入其中。药物可以作为一把钥匙,锁定蛋白质并关闭其活性。相比之下 ...
全球范围内结直肠癌是第三位最常见的恶性肿瘤,也是第二位最常见的恶性肿瘤死亡原因。根据WHO癌症研究中心的GLOBOCAN项目估计,2018年全球范围内结直肠癌新发病例数约为180万,死亡人数约为88万。 ...
肝脏功能强大,据以往资料显示,正常人的肝脏大约只需要使用 1/4 就可以满足日常所需。这也导致肝脏在出现病变,甚至是出现肝癌早期的时候,也能够正常工作,并不会让患者感到明显不适。再加上肝脏没有痛觉神经,许多患者直到肝癌晚期才能够被发现,这也是许 ...
仑伐替尼又名乐伐替尼,是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR),和VEGFR3(FLT4)。 ...
2020年9月,ESMO虚拟大会上展示的试验结果显示,索托拉西布(AMG510)在治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌时,显示出了良好的抗肿瘤活性。多中心、非盲、一期CodeBreaK100试验中,34名重度预治疗的KRAS G12C阳性NSCLC患者接受了960mg剂量的索托拉西布,其 ...
非小细胞肺癌是我国最为常见的肿瘤之一,根据2013年肺癌相关的调差报道,肺癌新发病及死亡数量为恶性肿瘤的首位,其中非小细胞肺癌大约占据所有肺癌的85%,男性患者的发病率与死亡率高于女性。 非小细胞癌基本病因 1.吸烟是迄今为止非小细胞肺癌重要的致病因 ...
目前有索拓拉西布AMG510有国原研药和外国仿制药两种版本,原研药价格十分高昂,仿制药价格相对低廉,而且两种版本药物成分基本相同。 ...
乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET,这些激酶除了发挥正常的细胞功能外,还参与到病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展。 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)患者含有原癌基因突变,其中KRAS是最常见的突变基因,KRAS突变约占非小细胞肺癌突变25%。2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准索拓拉西 AMG510Lumakras(Sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 ...
索托拉西布(SOTORASIB, LUMAKRAS)前称AMG 510,是一种小分子,旨在与KRAS G12C 结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的 KRAS蛋白。 ...
索托拉西布Lumakras(Sotorasib),科研代号AMG 510,旨在与KRAS G12C 结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的 KRAS蛋白。 ...
索托拉西布(SOTORASIB,AMG510)是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。但是高昂价格让大多数患者面临巨大经济压力。幸运的是,老挝元素的索托拉西布于2022年3月3日正式批准通过上市。在保证疗效的前提下,要比原研药更具性 ...
阿帕鲁胺(apalutamide)由美国加利福尼亚大学率先研制,2009年授权美国Aragon公司独家开发。2017年12月23日杨森药业公司向美国食品药品管理局(FDA)提交新药上市申请,获得FDA优先审评资格。 ...
近些年在全球范围内甲状腺癌的发病率迅速增长,我们国家甲状腺癌以每年20%的速度持续增长。直至2013年中国的甲状腺癌患者大约有14.36万人,其中女性发病率明显高于男性。 ...
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