塞瑞替尼 是继 克唑替尼 后，又一个常用于ALK阳性肺癌患者治疗的靶向药物。塞瑞替尼对于ALK阳性的非小细胞肺癌的疗效不错，相比较克唑替尼，塞瑞替尼治疗非小细胞肺癌也有一定的优势。 塞瑞替尼一线治疗晚期ALK阳性NSCLC是基于ASCEND-4全球、多中心 ...
自CDK4/6抑制剂出现后，HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局发生了重大改变。帕博西尼（ palbociclib ）是全球第一个上市的CDK4/6抑制剂，2015年2月上市。关于其获批主要是基于以下临床试验：①PALOMA-1研究比较了来曲唑联合或不联合CDK4/6抑制剂帕博西尼在HR ...
近日， 来那度胺价格 一降再降背后原因是什么？失手竞品的冲击化石带量采购的影响？多发性骨髓瘤（MM），目前仍无法治愈，但是存在有能够缓解病情的治疗药物，改善患者的生存。作为免疫调节药物，来那度胺对MM有着神奇的功效。来那度胺由美国新基公司研 ...
ALK抑制剂是治疗ALK突变非小细胞肺癌患者的首选治疗方案。对于ALK阳性的肺癌患者，目前可以选择的ALK抑制剂有许多。 克唑替尼 是常用的ALK抑制剂之一。 针对ALK突变，在新一代ALK抑制剂问世之前，可选择的药物只有克唑替尼。但由于克唑替尼在脑脊液 ...
十余年间，针对EGFR敏感突变的EGFR-TKI发展迅速，目前呈现了EGFR TKI三代同堂的局面。医师和患者的选择多了是大好事情，但随之也带来了选择的纠结和困惑。如何在一、二、三代药物中选择，考量因素很多，医学和社会因素都有。 但首当其冲还应该是药物 ...
2017年ASCO年会公布了Ⅰ期研究结果，证实了两药联合治疗的安全性。今年ASCO年会上公布了Ⅱ期临床研究结果，Ⅱ期研究共纳入49例患者，总缓解率为80%，中位PFS为18.4个月， 1年PFS率为76%，1年OS率为91%，颅内中位PFS未达到。研究入组的14例中枢神经系统（ ...
众所周知，PD-1药物治疗晚期肝癌有效率不高，那如果将PD1药物与 抗肝癌药物 联合，是否会刷新肝癌治疗记录呢？ASCO大会去年报道的一项研究就是联合使用了PD-1抑制剂Atezolizumab和抗血管生成靶向药贝伐珠单抗，23例患者中ORR达到了65%，联合疗法显示出了 ...
过去，不可手术切除的中晚期肝细胞癌（uHCC）治疗选择非常有限，预后很差。2007年， 抗肝癌药 索拉非尼的问世可谓是uHCC治疗史上的巨大进步，但此后10年间，很多靶向药物的研发均以失败告终。这一僵局在2017年被打破。在美国ASCO年会上公布的一项III期临 ...
FLAURA研究是头对头比较第三代EGFR-TKI 奥希替尼与第一代EGFR-TKI 吉非替尼 /厄洛替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的随机、双盲、多中心Ⅲ期对照研究，2017年公布主要研究终点，显示 奥希替尼 带来18.9个月的中位无进展生存期（PFS），远超第一代TKI（ ...
凯美纳是什么？可以治疗什么？凯美纳，又叫 埃克替尼 ，是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，是一个小分子靶向抗癌药，临床中主要用来治疗肺癌。凯美纳主要通过CYP2C19代谢，半衰期短，起效迅速，治疗剂量大，最大耐受剂量大，稳态血液浓度高，有更宽的治疗窗 ...
从CTNeoBC中不同分子分型数据来看，赫赛汀（ hesaiting ）的应用提高了HER2阳性乳腺癌pCR率。此外，HER2阳性乳腺癌pCR与EFS获益相关。NOAH研究主要目的在于比较常规化疗+/-曲妥珠单抗能够提高pCR率，延长EFS。结果显示，HER2阳性患者在化疗中联合赫赛汀 ...
有以上研究数据的支持，四大权威临床实践指南均强烈推荐泰瑞沙作为 E GFR阳性的晚期NSCLC 的一线治疗首选药物。美国国立综合癌症网络（NCCN）的最新指南[5]将泰瑞沙作为EGFR阳性晚期NSCLC患者一线用药的首选推荐，排在吉非替尼、厄洛替尼等其他一线用药 ...
印度格列卫 、达沙替尼、尼洛替尼是常见的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），也是慢粒白血病患者的主要治疗药物。那么患者吃TKI，有停药可能吗？什么时候可以尝试停药？停药后怎么复查？这都是慢粒患者比较关心的问题，下面小编就给大家做一个统一回答。患者服 ...
在2018年的ELCC大会上，FLAURA-PPO研究结果公布，进一步佐证了泰瑞沙用于一线治疗的卓越疗效，各个研究指标均提示越早使用泰瑞沙对患者越有利。具体结果如下： 泰瑞沙 一线治疗的持续时间更长。第一代EGFR药物组停止一线使用或者死亡时间的仅为11.5 ...
FLAURA 研究是一项随机、双盲、国际多中心的 III 期临床研究，样本量达556 名患者，旨在评价比较泰瑞沙与第一代EGFR-TKI 药物的有效性与安全性。 研究结果让 泰瑞沙 脱颖而出，成为2017年欧洲肿瘤年会主席论坛汇报的 7 项最新突破性摘要之一。结果显 ...
除了HER2单抗，一些小分子HER2口服药物也在乳腺癌治疗中各显神通，如来那替尼、吡咯替尼、 拉帕替尼 。这三种药物的治疗机理相似，不过拉帕替尼的国内二线治疗地位岌岌可危，即将被吡咯替尼取代。而来那替尼的3线以后的治疗数据及脑转移治疗数据更为后线 ...
众所周知， 奥希替尼 （中文商品名 泰瑞沙 ）是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，作为阿斯利康公司的明星药物，早在2017年3月就在国内获批成为二线治疗药物，创造了进口药上市速度的记录，也是目前唯一纳入中国医保的三代EGFR-TKI药物。 对于中国晚 ...
培唑帕尼 （帕唑帕尼）作为国内外指南推荐的晚期肾癌一线治疗用药，其良好的疗效和安全性已得到一些列研究的证实。帕唑帕尼在临床应用中显著缩小患者肿瘤的同时，还使患者获得了良好的生活质量，也因此成为医生和患者的偏爱之选。 VEG105192是帕唑帕尼 ...
索坦（ Sutent ，舒尼替尼)是一种口服多激酶抑制剂，于2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。目前，索坦已获全球119个国家批准。在临床上，索坦是晚期肾细胞癌患者的标准护理药物，迄今，全球已超过25万例患者接受了索坦治疗。在美国，索坦是获批治疗晚 ...
阿昔替尼（阿西替尼）由辉瑞公司研发， 2012年获美国FDA批准上市，于2015年4月29日获得中国CFDA批准上市，商品名为Inlyta，中文名为 英立达 。阿西替尼在中国获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患 ...
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