研究发现， 依维莫司 加他莫昔芬的晚期乳腺癌患者61.1%与6个月时相比无肿瘤进展。42.1%的妇女单独接受他莫昔芬。此外，依维莫司加他莫昔芬的患者中，单独使用他莫昔芬的女性患者的疾病进展中位数为8.6个月，而4.5个月为止。 两个研究对象的副作用一 ...
依维莫司 是一种mTOR的抑制剂（雷帕霉素哺乳动物靶点），PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。依维莫司结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。 依维莫司（ 飞尼妥 ）减低S6核 ...
在使用 维奈托克 时，需要注意以下几点：警惕肿瘤溶解综合征：一般建议在白细胞＜15x109/L后开始使用。饭后30min服用。如果联合HMA（例如AZA 75mg/m2 d1-7）：100g d1, 200mg d2, 400mg d3-28。 维纳妥拉 如果联合小剂量AraC (20mg/m2 d1-10) : 100 ...
商品名：爱克兰（ Alkeran ）；通用名：马法兰、美法仑（Melphalan hydrochloride）；规格：2mg*25；原研厂家：英国葛兰素史克。适应症：1.适用于多发性骨髓瘤的姑息治疗和卵巢不可切除的上皮癌缓解治疗。 2.单一治疗或与其他药物联合用药，对于部分 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病。常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此易出现各种细菌性感染。可以服用 马法兰 。 Alkeran 在安全性方面，静脉注射组中28%的患者出现严重骨髓毒性，口服组 ...
一项双臂随机试验比较了泼尼松+静脉注射 马法兰 与泼尼松加口服马法兰治疗骨髓瘤的疗效。试验共招募了310名骨髓瘤患者，107名患者被随机分配至口服组（口服7天马法兰， 0.15mg/kg/天，随后当WBC开始升高时，调整为0.05mg/kg/天）。 203名患者被随机 ...
马法兰的用法用量 多发性骨髓瘤 ：每日口服剂量为6mg（3片），可以一次给予全部日剂量，根据需要，大约每周一次的血液计数调整剂量，治疗2—3周后，停药4周。在此期间，应仔细观察血球计数，当白细胞和血小板计数增加时，可设定每天2mg维持剂量服用。 ...
肺动脉高压患者在表面上或许与常人无异，但他们不能过度劳累，甚至不能如常人一样跑跳，因为缺氧，他们的嘴唇常呈乌紫，俗称为“蓝嘴唇”。常用的治疗肺动脉高压的药物如：全可利（波生坦）、 凡瑞克 （安立生坦片）、万他维（吸入用伊洛前列素溶液）和 ...
在过去的上十年中，医学界针对ALK阳性肺癌患者研制了多种ALK靶向治疗方法。这些可以大致分为第一代克唑替尼，第二代色瑞替尼、 艾乐替尼 和布加替尼，第三代劳拉替尼（暂未上市）。 第一代ALK抑制剂克唑替尼对ALK+患者的有效率高达60%-70%，但致命问 ...
阿来替尼 副作用及处理方法。1、皮疹，程度比较轻，病人都能耐受，无须停药。可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿司咪唑（息斯敏）、氯雷他定（开瑞坦）等加维生素D 处理。 避免强烈阳光直接照射皮肤（容易痒），穿舒适、柔软的衣服，勿用碱性肥 ...
阿来替尼 用药建议：1.推荐剂量为每次4粒（600mg）,每日2次（1200mg)，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。2.整粒吞服胶囊，不要压碎，咀嚼，溶解或打开胶囊，饭后服用效果更佳。3.如果您在服用后不久呕吐，请勿再服一剂，等到您的下一个预定剂量时间再 ...
色瑞替尼是肺癌 靶向药 ，色瑞替尼的副作用虽然没有化疗那么厉害，但是还是会有的，当然，患者之间的个体差异很大，每个患者服用色瑞替尼后的副作用也不尽相同，下面是色瑞替尼常见的一些副作用。 1.全身反应：服用色瑞替尼后可能出现乏力虚弱、发热 ...
修美乐（ Adalimumab ）最开始是诺尔药业的研发项目，2000年被雅培公司以69亿美元收购诺尔药业而归入旗下。雅培花了近3年时间完成了修美乐的后续临床和申报，2002年底获FDA批准上市，然后经历了近十年的临床试验和长期跟踪，得出了非常稳定可靠的临床治 ...
艾伯维的老将修美乐( 阿达木单抗 、Humira)在单抗领域非常的优秀，自2002年12月美国上市以来，开发了14种适应症，据报道还会有新的适应症会被开发出来。在全球有超过20个国家进行市场销售。毋庸置疑，艾伯维通过扩大临床试验和长期追踪。 已经有足够 ...
肝癌的大多数病例都发生在亚太地区，慢性乙型肝炎感染是重要的病因。因此，评估亚太地区新疗法的疗效和安全性很重要。我们进行了一项多国III期、随机、双盲、安慰剂对照试验，以评估索拉菲尼（ 多吉美 ）在亚太地区晚期（不可切除或转移性）肝细胞癌患者 ...
Nerlynx （来那替尼）是一种口服HER2抑制剂，作用机制与罗氏赫赛汀不同。2017年，来那替尼获得第一个适应症——HER2阳性乳腺癌患者赫赛汀辅助治疗后的强化辅助治疗。2018年获批强化辅助治疗HR+、HER2阳性早期乳腺癌。 辅助治疗是临床上除手术切除之 ...
在中国，来那度胺（商品名 瑞复美 ）于2018年获批联合地塞米松治疗初诊不适合接受移植的多发性骨髓瘤（MM）。该药于 2013 年获批与地塞米松联合用于治疗既往接受过至少一种疗法的MM的成年患者。 来那度胺在欧洲和美国获批作为已接受自体干细胞移植的 ...
来那度胺，又叫 雷利度胺 ，2013年在中国上市，获批联合地塞米松治疗既往接受过至少一项治疗的成年多发性骨髓瘤，2018年，来那度胺的适应症扩大，获批治疗此前未经治疗且不适合接受移植的成年多发性骨髓瘤，2019年12月23日，其适应症再一次扩大，获批联 ...
结节硬化症相关室管膜下巨细胞星形细胞瘤（TSC-SEGA），通常伴发于TSC，是一种主要发生于3岁以下的婴儿和儿童的低度恶性的罕见脑部 肿瘤 ；常见的症状主要是头痛、恶心、呕吐、视力模糊、性格改变、癫痫发作等。欧美的流行病学调查显示：约15%的TSC患者 ...
依维莫司 在中国晚期肾癌的治疗历程中，有很重要的一席之地。在抗血管生成靶向药（VEGF/VEGFR TKI）治疗时代，一线TKI治疗的中位PFS约为1年。二线如果选择索拉菲尼、阿昔替尼等TKI治疗，中位PFS约为4~5个月；RECORD-4研究显示：依维莫司单药，治疗一线T ...
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