虽然阿法替尼和达克替尼都是二代肺癌EGFR药物，但相较于达克替尼，阿法替尼（ Afatinib ）大家更为熟悉一些，因为该药早先已获CFDA国内批准上市，阿法替尼是德国勃林格殷格翰公司开发的。 阿法替尼在国外上市已久，且为EGFR和HER2双靶，结合不可逆。 ...
TAILOR试验和DELTA试验均未显示EGFR药物在未经选择/野生型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中优于常规化疗。除非患者有特殊的口服治疗的需求或者有化疗的禁忌症，否则 厄洛替尼 在很多医院尚不作为作为鳞癌二线治疗的首选推荐，肿瘤科医生最常用的二线治疗方案 ...
厄洛替尼是第一代可逆的肺癌EGFR药物，阿法替尼（ Afatinib ）是第二代口服不可逆EGFR药物。在LUX-Lung 3 和LUX-Lung6 两项III期临床研究中，阿法替尼显示和标准含铂两药化疗相比能够改善EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗的PFS，并被FDA批准一线用于晚期EG ...
非布司他 的优势是什么？很多的人可能会认为非布司他的降尿酸作用也只不过是和别嘌醇相当或者略好，并没有很大的进步嘛！然而，两者虽然降尿酸效果相当，但是与别嘌醇相比，非布司他还有着其特有的一些优势。 首先，非布司他副作用较少。非布司他和 ...
非布司他 降尿酸效果怎么样？根据目前国内外的相关的研究，非布司他与别嘌醇相比，降尿酸的作用相当，甚至略好于别嘌醇。实际中，很多病人认为非布司他效果更好。这可能因为别嘌醇用药都是从小剂量开始，逐渐加量，加到使尿酸达标的剂量需要一个过程。 ...
Febuxostat，音译为“ 非布司他 “，或“非布索坦”。十几年前由日本帝人公司研发，2008年10月被欧洲EMEA批准上市，商品名为“Adenuric”，2009年2月美国FDA批准上市，商品名为“ULORIC”。2012年美国风湿病学会痛风指南中非布司他被推荐为高尿酸血症、 ...
1月14日，艾伯维（AbbVie）宣布，国家药监督局已经在2020年1月8日批准修美乐（ 阿达木单抗注射液 ）用于治疗充足皮质类固醇和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的中重度活动性克罗恩病成年患者，也是目前中国首个可以用于治疗克罗恩病的全人源抗 ...
修美乐 素有“药王”之称，连续多年位居全球最畅销药物榜单首位，2018年，修美乐全球销售额达到205亿美元，而从上市至今，其累计销售已超1400亿美元，在全球获批适应症已达17个，在超过100个国家和地区至少有一个适应症获批。现在，全球有超过100万名患 ...
瑞格菲尼 是一种口服药，每天服用一次。服用瑞格菲尼时需低脂肪（少于30%的脂肪）的早餐。低脂早餐的例子包括：2片白面包，1汤匙低脂人造黄油，1汤匙果冻，8盎司脱脂牛奶（319卡路里和8.2克脂肪），或1杯谷物，8盎司脱脂牛奶，1片果冻，苹果汁和1杯咖啡 ...
瑞戈非尼 的适应症：用于治疗结直肠癌的患者。瑞戈非尼用于治疗用索拉非尼预先治疗后的肝细胞癌（HCC）的患者。注意事项：在开始瑞格菲尼治疗之前，确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。 在 瑞格菲尼 ...
在接受平均3.6个月的治疗后，与服用安慰剂的患者相比，服用 瑞格非尼 的患者死亡风险下降了38%，病情恶化风险下降了54%。对服用瑞格非尼的患者而言，平均无进展存活期（mean progression-free survival, 也译作平均无进展生存期）是3.1个月，而对服用安 ...
拜耳公司展示了 瑞格菲尼 治疗肝癌的全球多中心、III期临床实验的数据显示：瑞格菲尼用于多吉美治疗失败的晚期肝癌，大获成功！公司已经向欧盟提交了这个药物用于肝癌治疗的上市许可。 这是一项纳入了573名其他治疗（包括目前唯一的靶向药，多吉美） ...
利奈唑胺 可以可逆性地增加伪麻黄碱(PSE)、盐酸苯丙醇胺 (PPA) 的增压作用。对血压正常的健康志愿者进行了利奈唑胺、PSE、PPA、安慰剂分别单用，及利奈唑胺达稳态时(600mg，每12小时一次，连用3天) 联用PSE或PPA(PPA，25mg或PSE，60mg各二个剂量，给药 ...
什么是 利奈唑胺 ？利奈唑胺是噁唑烷酮类抗生素，是一种可逆的单胺氧化酶抑制剂，通过与细菌核糖体的 50S 亚基结合，抑制 70S 起始复合物的形成，作用于细菌蛋白质合成的起始阶段，最终产生抑菌作用。 利奈唑胺是否需要使用避光输液器？在使用时方可 ...
克唑替尼（ Crizotinib ）作为非小细胞肺癌精准治疗的典型代表，在ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的基础上，于2016年3月11日（美国东部时间）获得FDA的批准用于治疗ROS1阳性的转移性NSCLC。 克唑替尼，起效迅速，可快速缓解肿瘤相 ...
肺癌初诊时即有25-30%的患者存在脑转移，患者存活超过2年时，80%的患者存在脑转移，预后较差。一、二代TKI治疗EGFR突变的脑转移NSCLC具有一定的疗效，但由于脑部穿透性受限及／或抗药性的发生，脑转移常是治疗失败的主因。三代TKI奥希替尼 9291 的CSF浓 ...
大部分EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在一线接受EGFR药物治疗后出现进展，泰瑞沙（ 奥希替尼 ）是一种不可逆的EGFR－TKI，可以选择性抑制EGFR敏感突变和T790M突变。目前，泰瑞沙的临床疗效已获得多个临床试验的反复验证，AURA系列研究可谓开创了耐 ...
非布司他 和苯溴马隆，一起服用降尿酸可以吗？通常情况下，在未发作痛风的高尿酸患者朋友或痛风发作的间歇期，如果血尿酸处于较高的水平，可以考虑服用降尿酸药物来控制尿酸值，把尿酸控制下来。 是减少痛风发作几率的最重要方面。非布司他、苯溴马 ...
非布司他 为新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生成而发挥降尿酸作用。非布司他的初始剂量20～40 mg/天，2～5周后血尿酸不达标者，逐渐加量，最大剂量80 mg/天。 非布司他（ 菲布力 ）主要通过肝脏清除，在肾功能不全和 ...
三分之二的肺癌EGFR药物获得性耐药是由T790M通过现有克隆或遗传进化产生介导的。第3代EGFR药物奥希替尼（ 泰瑞沙 ）具有突变选择性，靶向敏感性EGFR突变和T790M EGFR。 作为一种治疗转移性、T790M阳性NSCLC的不可逆EGFR－TKI，奥希替尼是EGFR－TKI敏 ...
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