咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤新闻 > 欧盟委员会批准扩大Zykadia/赛瑞替的适用人群

欧盟委员会批准扩大Zykadia/赛瑞替的适用人群

时间:2020-03-26 11:25 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  欧盟委员会(EC)已批准会不断的扩大Zykadia的适用人群,Zykadia治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。此次批准,为欧洲既往未接受治疗(初治)和新确诊为ALK阳性晚期NSCLC患者群体提供了一个重要的一线治疗选择。

赛瑞替尼

  在美国,Zykadia于今年5月底获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于转移性NSCLC的一线治疗。Zykadia(赛瑞替尼)进入NSCLC一线治疗领域,也意味着辉瑞靶向抗癌药Xalkori(crizotinib,克唑替尼)在该领域一家独大的局面宣告瓦解。在全球范围内,肺癌是癌症死亡的主要病因之一,据估计每年有180万人确诊肺癌。

  非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见类型,差不多可以占到所有病例的85-90%,其中2-7%病例由ALK基因重排驱动,导致癌细胞加速生长。详情请咨询4000980586

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。

(责任编辑:康安途海外就医)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

肿瘤新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

乐伐替尼