尼拉帕尼又称为尼拉帕利，商品名为 Zejula ，是一种PARP抑制剂，适用于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。 无论BRCA是否突变、无需基因检测，尼拉帕尼（尼拉帕利）利均可用于所有铂敏感复发卵巢 ...
恩杂鲁胺 患者在用药前是不需要进行基因检测的。基于临床试验所获取的权威数据，美国药监局予以恩杂鲁胺治疗前列腺癌的审批，随后恩杂鲁胺于欧洲、日韩等国上市，此举意味着，恩杂鲁胺的效果获得了全球认可。 恩杂鲁胺副作用在持续时间及严重程度方 ...
尼达尼布（ 维加特 ）的上市为我国的IPF患者带来了新的治疗希望，但同时提高IPF诊断准确率、减少误诊、漏诊仍然是当务之急。上海市肺科医院呼吸科主任李惠萍教授强调，提高IPF的诊断准确率需要从两方面入手。 一是提高广大医生对IPF疾病诊治知识的认 ...
恩杂鲁胺 已获得批准用于转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌。III期随机PREVAIL研究证实，恩杂鲁胺可延长转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 患者的总生存期（OS）。本次ASCO GU会议期间，一项真实世界研究进一步证实了恩杂鲁胺的疗效。 大多数晚 ...
索坦由辉瑞公司研制开发，其通用名是 舒尼替尼 ，2006年1月在美国获批上市。该产品是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用。 临床上，索坦主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺 ...
索坦（ sutent ），也就是舒尼替尼，是一种口服多靶点RTKs抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长和转移的作用。临床中主要用于治疗胃肠道间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤。 索坦的原研企业为辉瑞，于2006年1月获美国FDA批准上市，同年6 ...
阿西替尼 ，也叫阿昔替尼，为抗肿瘤药，2002年阿西替尼获批进入实体肿瘤研究阶段，03年进入肾癌II期研究阶段，08年辉瑞发起III期AXIS研究，其解雇显示，阿西替尼优于索拉菲尼。 所以阿西替尼的第一个适应症是肾癌，临床中也主要用于治疗肾癌。它能 ...
阿西替尼/ 阿昔替尼 ，研发生产厂家辉瑞（Pfizer），对多种酪氨酸激酶受体（WEGFR1\2\3）具有抑制作用。这些受体在肿瘤血管生成、生长和进展中发挥重要作用。目前获批的适应症是之前全身治疗失败的晚期肾癌患者。 市面上的阿西替尼有两种规格，分别 ...
阿比特龙（ 泽珂 ）原研药，是由强生研发生产，最早于2011年4月28日经美国FDA批准上市，是治疗晚期前列腺癌的靶向药。阿比特龙属于CYP17A1抑制剂，通过干扰抑制雄激素合成来抑制肿瘤生长。 2018年得益于欧洲市场的爆发，全球销售额创下35亿美元的历 ...
瑞辉产的 阿比特龙 ，因为价格太高，所以国内的很多前列腺癌患者都是吃印度阿比特龙，但在印度，有两个药厂在生产阿比特龙仿制药，很多患者不知道该怎么选，下面小编就跟大家具体介绍下印度阿比特龙。 印度阿比特龙主要有两个版本，分别是Cipla生产 ...
近年来，越来越多的研究开始探索组合疗法能否为患者带来更多的生存获益。一线代号为COMBI-AD的研究显示： 达拉非尼 （Tafinlar）和曲美替尼（Trametinib）组合疗法，显著降低了黑色素瘤患者的复发和死亡风险。 达拉非尼是一种BRAF抑制剂，在体外和体 ...
对于格列卫耐药或不耐受的Ph + CML-CP和CML-AP患者，在一项单臂，开放标签多中心的研究中，评估了 尼罗替尼胶囊 对伊马替尼耐药或不耐受的的CML（慢性期CP和加速期AP）患者的疗效和安全性。 统计入组患者280例CML-CP，至少随访6个月；以及105例CML-A ...
临床研究显示：尼达尼布（ Nintedanib ）的副作用比较少，发生率比较高的不良事件是轻、中毒胃肠道症状，这些副作用都可控，可以说耐受性总体良好。此外，尼达尼布的服用方便，无需按剂量递增。 尼达尼布的创新药理机制、一致数据，以及疗效和安全性 ...
Palbociclib 是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4、6的抑制药物，主要通过调节细胞周期发挥作用。Palbociclib主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。 基于Jonsson 综合癌症中心的Richard S. Finn对PALOMA-1研究的中期研究 ...
细胞周期失控是肿瘤的一个标志性特征，CDK4/6 的特异性激活与肿瘤的增殖密切相关，大约80%的人类肿瘤中存在cyclin D-CDK4/6-INK4-Rb通路的异常。将CDK4/6作为抗 肿瘤 靶点的优势在于CDK4/6抑制剂不表现出“泛-CDK抑制剂”的细胞毒性如骨髓抑制和肠道反应 ...
帕博西尼 、其相关药物瑞博西尼(Ribociclib)和abemaciclib可以靶向作用CDK4并阻断其失活Rb，这些药物是通过测试纯化的CDK4复合物及激活CDK4的特殊蛋白而开发出来的，研究人员对一种名为p27的特殊蛋白非常感兴趣，其主要参与对CDK4的调节作用，随后研究 ...
研究发现， 依维莫司 加他莫昔芬的晚期乳腺癌患者61.1%与6个月时相比无肿瘤进展。42.1%的妇女单独接受他莫昔芬。此外，依维莫司加他莫昔芬的患者中，单独使用他莫昔芬的女性患者的疾病进展中位数为8.6个月，而4.5个月为止。 两个研究对象的副作用一 ...
依维莫司 是一种mTOR的抑制剂（雷帕霉素哺乳动物靶点），PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。依维莫司结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。 依维莫司（ 飞尼妥 ）减低S6核 ...
在使用 维奈托克 时，需要注意以下几点：警惕肿瘤溶解综合征：一般建议在白细胞＜15x109/L后开始使用。饭后30min服用。如果联合HMA（例如AZA 75mg/m2 d1-7）：100g d1, 200mg d2, 400mg d3-28。 维纳妥拉 如果联合小剂量AraC (20mg/m2 d1-10) : 100 ...
商品名：爱克兰（ Alkeran ）；通用名：马法兰、美法仑（Melphalan hydrochloride）；规格：2mg*25；原研厂家：英国葛兰素史克。适应症：1.适用于多发性骨髓瘤的姑息治疗和卵巢不可切除的上皮癌缓解治疗。 2.单一治疗或与其他药物联合用药，对于部分 ...
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