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易瑞沙/Iressa的发掘史

时间:2020-03-26 11:46 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  上世纪80年代,大量研究发现EGFR自分泌途径是癌症发生发展的重要影响因素,在多种实体瘤中均发现EGFR的过表达,且EGFR激酶可在体外被小分子抑制。1994年,英国阿斯利康公司(AS)发现了一种强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)——易瑞沙(Iressa,ZD1839;学名吉非替尼)。

易瑞沙

  1998年,易瑞沙开始Ⅰ期临床研究,结果显示出良好的耐受性和史无前例的有效性。2000年,美国临床肿瘤学会(ASCO)报道吉非替尼在晚期肺癌治疗中能够使20%左右的患者肿瘤缩小。2002年,在日本全球首度上市。2003年,通过美国FDA快速审批程序进入市场。

  同时阿斯利康公司正雄心勃勃地准备推动易瑞沙在欧盟上市。2004年12月17日,一项易瑞沙与安慰剂对比的临床验证研究(ISEL研究)显示,入组的1692例患者初步结果未能显示吉非替尼能够延长生存期。详情请咨询4000980586

  详情请访问  吉非替尼  https://jftn.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途海外就医)

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