胶质母细胞瘤（GBM）是一种侵袭性脑肿瘤，普遍复发且预后不良。复发在很大程度上是由耐化学放射的癌症干细胞（CSC）驱动的。表皮生长因子受体（EGFR）及其突变体EGFRvIII分别在60％和30％的GBM患者中扩增；然而，靶向EGFR的疗法未能改善疾病预后。EGFRvI ...
布加替尼治疗肺癌的研究数据：布加替尼获批一线治疗ALK阳性肺癌的适应症是基于III期ALTA 1L研究的结果。该研究在275例先前没有接受过ALK靶向药治疗的ALK突变局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，比较了布加替尼与克唑替尼用于一线治疗的疗效和安全性。 ...
布加替尼已成为最新的ALK-酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已获得美国FDA批准，用于患有ALK重排的无ALK抑制剂的单纯转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。需要通过Vysis ALK分离FISH探针试剂盒（美国伊利诺伊州雅培公园的Abbott Molecular，Inc.）确认ALK改变的存在， ...
前段时间，布加替尼获批了一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的适应症。那布加替尼作为一线用药是否更好？在ALTA-1L研究中，先前接受过局部治疗或转移性疾病的全身性治疗（但未使用ALK抑制剂）的患者，在第一周以90 mg /天的剂量使用布加替尼治疗，此后以180 mg /天 ...
布加替尼能入脑吗？大多数接受克唑替尼（Xalkori）治疗的间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）重排的非小细胞肺癌（ALK阳性NSCLC）患者最终都会经历疾病进展。我们在克唑替尼难治性ALK阳性NSCLC中评估了研究型下一代ALK抑制剂布加替尼的两种方案。 ...
布加替尼在二线治疗后的疗效如何？来自日本冈山县川崎医学院的Nagio Takigawa医师表示同意，他说：“二线布加替尼的临床结果和一线艾来替尼治疗后的分子改变是未来有待探讨的问题。”Takigawa表示，他期待获得更大的研究结果，例如J-ALEX（日本对207名ALK阳性 ...
布加替尼为何能获得加速批准？对于间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）重排的非小细胞肺癌（ALK阳性NSCLC）患者，护理标准治疗包括第一代ALK抑制剂克唑替尼，然后是第二代ALK-疾病进展时的抑制剂，如色瑞替尼或艾乐替尼。2017年，新一代ALK抑制剂布加替尼因其在 ...
布加替尼哪里比克唑替尼好？2018年在多伦多世界肺癌大会（WCLC）上发表的ALTA-1L试验的中期分析表明，与克唑替尼相比，布加替尼可将疾病进展或死亡的风险降低51％，并且总体而言，ALK阳性NSCLC患者中有71％确认对布加替尼有反应，而接受克唑替尼的则有60％。 ...
武田在欧洲医学肿瘤学会亚洲会议上表示，经过25个月的治疗，与未经Alk抑制剂治疗的NSCLC中的克唑替尼相比，布加替尼将疾病进展的风险降低了51％。数据与武田去年进行的初步中期分析显示的一致。现在，在第二代ALK抑制剂Novartis的色瑞替尼和Roche的艾乐替尼， ...
布加替尼在二线中有效吗？非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已因发现基因驱动突变和相关靶向疗法而发生了革命性变化。间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变存在于大约5％的NSCLC病例中，与传统化学疗法相比，用第一代ALK抑制剂克唑替尼治疗已显示出更好的无进展生存期（PFS ...
ALTA试验是一项阳性研究，结果表明克唑佐尼在ALK重排的晚期NSCLC失败后具有布加替尼的高疗效。布加替尼还具有良好的脑渗透性和颅内功效。毒性似乎是可控的，注意特定的剂量依赖性早期肺毒性，罕见但有时是严重的，并建议使用两步法开始使用布加替尼（一周90 m ...
ALK重排是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的罕见特征，约有5％的患者发生。针对ALK重组NSCLC研发的第一个靶向疗法是克唑替尼。事实证明，克唑替尼在一线治疗中优于化疗ALK重排的NSCLC，总缓解率（ORR）为74％，无进展生存期（PFS）为10.9个月。克唑替尼用于一线治 ...
布加替尼不同给药方案的疗效对比：在一项1/2期临床试验（NCT01449461）中，正在研究的下一代变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂布加替尼（BRG）在克唑替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（ALK + NSCLC）患者中显示出有希望的活性；由于肿瘤反应和不良事件（AE）随 ...
布加替尼的长期疗效如何？武田制药已经报告了布加替尼的III期ALTA-1L临床试验在间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK +）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中取得的积极结果。布加替尼是NSCLC中ALK融合蛋白的选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。ALTA-1L试验在275名先前未接受ALK抑 ...
布加替尼可用于哪种肺癌？布加替尼于2017年4月获得了美国FDA的加速批准。布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK +）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物最初是由Ariad Pharmaceuticals发现的，该药物于2017年2月被Takeda ...
根据FDA批准的测试，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了布加替尼用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人。FDA还批准了Vysis ALK分离式FISH探针试剂盒作为布加替尼的辅助诊断剂。在ALTA 1L试验（NCT02737501）中均评估了布加替尼及其伴随诊断剂。该 ...
对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者，布加替尼的治疗应从每天90 mg开始。如果可以忍受一周，则将剂量增加到每天一次180 mg。在四个小时内达到峰值浓度，但片剂的绝对生物利用度未知。布加替尼的一部分被代谢，部分被不变地排泄，消除半衰期为25小时。肝病可能会增 ...
布加替尼在转移性NSCLC中可发挥什么作用？据估计，在新诊断的NSCLC患者中，有2–7％会表达ALK基因重排，并且对表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）具有固有的耐药性。建议将克唑替尼作为ALK阳性患者的一线疗法，并已证明其应答率大于60％。然而 ...
2017年4月28日，布加替尼在美国获批上市，用于治疗克唑替尼已进展或不耐受转移性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。布加替尼获此适应症是因为试验证明了在局部接受克唑替尼治疗的局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者中，布加替尼具有临床 ...
布加替尼是一种小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，具有有效的抗间变性淋巴瘤激酶（ALK）的活性，在某些癌症（包括大约5％的非小细胞肺癌（NSCLC））中会发生重排和突变。突变的，重排的ALK促进了不受调节的细胞生长和增殖。已发现在细胞培养中抑制了布加替尼的ALK ...
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