在非小细胞肺癌（NSCLC）的3-5％中可以检测到间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排。克唑替尼是最早的ALK抑制剂之一，比常规化疗更有效。然而，由于克唑替尼几乎不易进入中枢神经系统，因此经常发生中枢神经系统的进展。ALK突变也是一个问题。布加替尼作为新型 ...
本研究以c57l/j小鼠hepa1-6肿瘤模型为原发性肝癌模型，探讨乐伐替尼的免疫调节活性在其抗肿瘤活性中的作用。流式细胞仪(fcm)分析和免疫组织化学(visne)分析表明，肝癌组织中cd8+t细胞约占cd45+tils的30%，许多cd8+t细胞表达pd-1和tim-3等免疫检查点受体 ...
布加替尼是不是比色瑞替尼好？布加替尼，色瑞替尼和艾乐替尼被批准用于治疗克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK +）非小细胞肺癌（NSCLC），但尚无将它们进行头对头比较的试验。进行了匹配调整的间接比较（MAIC）以评估这些药物在克唑替尼难治性环境中的 ...
下一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂布加替尼在美国获得了加速批准，用于治疗已发展或不耐受克唑替尼的转移性ALK（+）非小细胞肺癌患者。那布加替尼给药方式是怎样的？进行了一项临床研究，以评估食物对布加替尼药代动力学（PK）的影响。在2周期2序列交叉研 ...
乐伐替尼抑制肿瘤生长，乐伐替尼对同基因c57l/j小鼠cd8+t细胞缺失hepa1-6肿瘤模型的抑制作用。因为我们的发现是:(i)hepa1-6肿瘤具有t细胞炎症微环境;(ii) 乐伐替尼仅使免疫活性c57l/j小鼠的hepa1-6肿瘤消退，我们推测乐伐替尼可能通过免疫调节活性激活cd ...
已经报道了在布加替尼开始给药后几天内发生的早期肺部事件（EOPE）的罕见病例（发生率3％-6％，建议剂量为90毫克，持续7天，然后服用180毫克mg逐步加药方案）。那布加替尼的早期肺部事件如何管理？当前的处方信息表明，对于1级或2级事件，应中断剂量，然后降 ...
布加替尼是一种下一代ALK抑制剂，最初在用克唑替尼预处理的ALK阳性NSCLC中开发。这项回顾性多中心研究分析了用至少一种酪氨酸激酶抑制剂（包括克唑替尼）预处理的ALK阳性晚期NSCLC患者，并参加了法国布加替尼早期抢救计划。主要终点是研究者评估的无进展生存 ...
乐伐替尼具有免疫调节活性，利用同源c57l/j小鼠建立hepa1-6肿瘤模型，采用流式细胞仪(fcm)分析和visne分析相结合的方法，研究了同源c57l/j小鼠的免疫细胞比例和t细胞上免疫检查点受体的表达水平。在cd45+肿瘤浸润性淋巴细胞(tils)中，约30%的细胞为cd3+t ...
乐伐替尼治疗能给患者带来什么好处？肝癌是全球第二大癌症死亡原因，其中肝细胞性肝癌占原发性恶性肝癌的80%左右。尽管在亚洲和非洲，肝癌的发病率和死亡率相对较高(例如，占中国总病例和死亡人数的约50%)，但在过去几十年中，美国的肝癌发病率和死亡率 ...
布加替尼能缓解颅内肿瘤吗？已经开发了几种间变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗EML4-ALK重排的非小细胞肺癌，并使用了新一代药物布加替尼，艾乐替尼和劳拉替尼表现出明显的中枢神经系统活动。颅内疗效是这些药物的重要特征，因为在ALK阳 ...
肺癌是世界范围内主要的死亡原因，其中ALK是非小细胞肺癌中第二大常见突变。对于有ALK突变的患者，克唑替尼是标准一线用药。但靶向药都会耐药，克唑替尼也不例外。布加替尼于2017获得批准，是一种ALK抑制剂，特别适用于已接受克唑替尼治疗或对克唑替尼治疗有 ...
血管生成抑制剂，如乐伐替尼和sorafenib，以及免疫检查点抑制剂(ici)nivolumab，被用于抗癌治疗晚期肝细胞性肝癌(hcc)。 由血管生成抑制剂和 icis组成的联合治疗方法是提高肝癌患者临床疗效的有希望的选择，临床试验正在进行中。乐伐替尼比sorafenib具有 ...
迄今为止，尚无任何头对头试验比较过布加替尼和艾乐替尼对间变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排阳性（ALK-p），ALK抑制剂未成熟，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效有中枢神经系统（CNS）转移。布加替尼和艾乐替尼相比效果如何？我们使用非信息性先验分布的贝叶 ...
乐伐替尼是一种多激酶抑制剂，包括vegfr1，vegfr2，vegfr3和其他受体酪氨酸激酶。彭布鲁利珠单抗是一种针对pd-1的抗体，在生物标志物未选择的子宫内膜癌中有中等疗效。我们的目的是评估乐伐替尼联合pembrolizumab在晚期子宫内膜癌患者中的联合应用，在确 ...
布加替尼对克唑替尼难治患者有什么作用？我们报告了来自2期随机研究的更新数据，该研究评估了布加替尼在克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶阳性NSCLC中的作用。方法：将患者按1：1的比例随机分配口服布加替尼每天一次90 mg（A组）或每天一次180 mg，并以7 mg每天 ...
乐伐替尼治疗的最佳时机是？结论和未来展望虽然乐伐替尼未能显示出强大的抗增殖功能，但其抗肿瘤活性可归因于微血管密度的降低和肿瘤组织的显着缩小。利用参加国际关键ii期临床试验(talent)的机会，评估转移性g1/g2肠胰腺神经内分泌肿瘤的乐伐替尼。这项 ...
乐伐替尼在克服耐药性方面的作用和对乐伐替尼耐药和复发的机制是肿瘤治疗面临的主要挑战之一。根据最近的研究结果，癌症干细胞与耐药性有关，是上皮-间充质转化(emt)过程中形成远处转移的主要因素。 在肿瘤生长中，组织浸润对癌症进展至关重要，大多 ...
在棘皮动物微管相关蛋白样4（EML4）-间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK +）非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，ALK激酶结构域内的继发突变已成为对二者的主要耐药机制第一代和第二代ALK抑制剂。该报告描述了一系列基于2,4-二芳基氨基嘧啶的有效和选择性ALK抑制剂的设计 ...
乐伐替尼与安慰剂进行比较，血管内皮生长因子受体(vegfr)在ii/iii期临床试验性肾细胞癌(rcc)中的表达是rcc最常见的特征之一，目前单药治疗中使用vegf和mtor抑制剂。兰瓦替尼在临床前研究中取得的令人鼓舞的结果为研究其在临床环境中的有效性提供了理论基 ...
吃布加替尼能活多久？在一项开放标签的3期临床试验中，我们以1：1的比例随机分配了先前未曾接受过ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC患者接受180 mg每天一次的布加替尼治疗（7 （90 mg的每日导入期）或250 mg的克唑替尼每天两次。主要终点是无进展生存，这是通过盲 ...
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