布加替尼的药理作用是什么？布加替尼通过抑制ALK，胰岛素生长因子受体1，EGFR和其他激酶（例如CD135，也称为fem酪氨酸激酶3（FLT3））来显示其对肺癌的活性。它主要抑制磷酸基团与ALK的连接，从而停止参与肺癌的其他蛋白质的磷酸化。对小鼠的各种研究表明，除 ...
研究乐伐替尼在日本的两个研究地点进行。这项研究是根据赫尔辛基宣言和良好临床实践指引进行的。在筛选合资格病人后，病人根据他们的cp分数分为两组。Cp-a组起始剂量为每日12毫克，约为实体肿瘤(19、20、22)mtd的50%，当该剂量被认为是可耐受的[周期1中6 ...
索拉非尼是目前医治晚期肝癌患者的标准。在研究中，索拉非尼组和安慰剂组比较可以看出总生存期(中位数分别为10.7个月和7.9个月)。然而，有效率很低，一些研究报告了索拉非尼的毒性，例如手足部皮肤反应。 因此，需要低毒、高效的替代药物。迄今为止 ...
布加替尼对哪些突变有活性？布加替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其抑制ALK激酶的活性比克唑替尼高12倍。此外，它还抑制ROS1激酶，并针对几种ALK突变表现出临床前活性。在临床试验的½期中评估了多剂量的布加替尼（30-300 mg），发现71名经克唑 ...
EGFR和ALK基因排列的突变是肺癌患者死亡的主要原因。目前，布加替尼是其他ALK抑制剂耐药的患者的优选药物。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA批准上市，品牌为Alunbrig，布加替尼的用法用量是，起始剂量90mg，媒体那一次，服用一周后，如果能耐受药物，就将剂 ...
乐伐替尼可抑制多步血管生成，确定乐伐替尼治疗晚期肝癌患者的最大耐受剂量(mtd)、安全性、药代动力学、药效学和初步疗效。实验设计:本研究采用多中心、开放标记、i期、剂量升级研究，包括年龄在20ー80岁、对标准治疗无效的患者，以child-pugh(cp)评分:c ...
在第二阶段的研究中，乐伐替尼显示了易控制的安全性，以及在atc患者中有意义的抗肿瘤活性。这里报道的安全性与列维替尼治疗甲状腺髓样癌的2期临床试验、列维替尼治疗甲状腺髓样癌的3期临床试验以及选择试验的日本亚组分析的结果相似。疲劳、食欲下降、蛋 ...
乐伐替尼治疗表现出持久的反应，乐伐替尼治疗的中位时间为5.5个月(范围:0.7-33.1)。所有患者经历≥1治疗-紧急不良事件(teae)，其中≥1被调查者认为与治疗有关，3级teae发生13例(77%)，4级teae仅发生1例(6%)。 最常见的3、4级糖尿病是高血压(n5;29%) ...
ARIAD Pharmaceuticals成功开发出一种新的药物实体，即第二代ALK抑制剂，以对抗名为布加替尼的肺癌。它对人类的CD246（ALK）和跨膜蛋白EGFR或HER-1（人类表皮生长因子受体）产生有效的双重抑制作用。EGFR或HER-1和ALK的抑制作用对于治疗患者肺部的癌症是必不 ...
甲状腺癌是一种临床多样性疾病，可分为分化型、髓样型和未分化型甲状腺癌(atc)亚型。Atc是一种来自滤泡上皮的未分化肿瘤，典型表现为肿块迅速扩大，吞咽困难、颈部疼痛、声带麻痹和呼吸困难。近一半的atc患者在最初诊断时已有转移性疾病。根据美国癌症联 ...
乐伐替尼怎么购买？乐伐替尼已经被日本、美国和欧盟的管理机构批准用来医治那些放射性碘难治性分化性甲状腺癌(rr-dtc)。然而，甲状腺癌是一种临床上具有多样性的疾病，包括甲状腺未分化癌(atc)，这种亚型具有最高的致死率。 本研究于2012年9月3日至2 ...
目的:乐伐替尼是受体酪氨酸激酶的有效抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体(vegfr1-3)、成纤维细胞生长因子受体(fgfr1-4)、kit和ret。本文研究了乐伐替尼在体外和生物条件下对肝癌细胞的抗增殖作用。服用乐伐替尼剂量是多少？ 材料和方法:用0-30m 乐伐 ...
卡博替尼效果优于舒尼替尼，2016年4月，卡博替尼被fda批准用于治疗晚期肾癌，之前至少进行过一次抗血管生成治疗。这是肾癌治疗中第一个在三期随机试验中，在临床疗效、有效率、无进展生存率和总体生存率三个指标上都有统计学意义上的显着改善的药物。 ...
卡博替尼的治疗治疗效果好吗？卡博替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，被认为与肿瘤生长和血管生成有关。卡博替尼的批准是基于对658名晚期疾病患者进行的开放标签iii期临床试验，这些患者在接受索拉非尼、帕唑帕尼b2或阿西替尼等血管内皮生长因子受体抑 ...
维奈托克是口服第二代BCL2抑制剂，在复发/难治性（R / R）慢性淋巴细胞性白血病（CLL）（包括具有17p染色体缺失（del（17p）），未突变的IGHV，氟达拉滨抗性的那些）中显示出活性和持久的响应，大块疾病以及依鲁替尼或依达拉西布治疗期间或之后的进展。维奈托 ...
维奈托克多久见效？急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童常见的恶性肿瘤。navitoclax（连续21天每天100 mg / kg / d）在儿科ALL中显示出广泛的体内疗效，在27位患者（87％）中诱导白血病进展延迟超过10天，在19位患者（61％）中引起客观反应31种异种移植物，代表 ...
阿法替尼的主要不良事件包括什么？阿法替尼的副作用主要是轻度或中度（1级和2级），没有观察到4或5级AE。通过剂量水平和CTCAE等级总结了在第一个28天周期以及随后的治疗周期中观察到的所有与治疗相关的AE。在试验过程中，共有40名患者（93.0％）经历了与药物 ...
成人急性骨髓性白血病的预后仍然很差，长期存活率低于50%。然而，目前的治疗范式正在改变，通过更好地了解疾病的遗传学和病理生理学。自2017年以来，美国食品和药物管理局已经批准了8种治疗aml的新药，包括flt3抑制剂midoferrin和gilteritinib，idh抑制 ...
维奈托克作用是什么？维奈托克抑制抗凋亡蛋白bcl2的表达，这种抗凋亡蛋白在病理学上过度表达，对B细胞慢性淋巴性白血病细胞的存活至关重要。我们评价了维奈托克联合利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的疗效。 方法：在这项随机、开放性 ...
尽管阿法替尼的疗效比EGFR突变患者的传统化疗好得多，但阿法替尼的安全性与疗效同样重要。在阿法替尼组中观察到某些不良事件的发生频率显着升高，包括呼吸困难，腹泻，皮疹和痤疮。另一方面，阿法替尼可能由于其他不良事件的发生率较低而更安全。 ...
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