肺鳞状细胞癌（SCC）约占非小细胞肺癌的20％。尽管EGFR的活化突变在这种亚型中很少见，但在一半以上的病例中发生过表达。因此，已经对患有SCC的患者研究了许多靶向表皮生长因子受体（EGFR）的药物。本综述总结了厄洛替尼和阿法替尼在肺鳞癌中的潜在作用。作者 ...
乐伐替尼显示出显着的抗肿瘤活性，乐伐替尼对人甲状腺癌裸鼠移植瘤模型的抗肿瘤作用，本文对11例组织学类型为dtc、mtc、atc的人甲状腺癌异种移植瘤模型进行了乐伐替尼的抗肿瘤活性研究。5株dtc细胞系[1株乳头状甲状腺癌(k1)和4株滤泡状甲状腺癌细胞系]， ...
阿法替尼是一种口服不可逆的ErbB家族阻滞剂，与表皮生长因子受体（EGFR），人EGFRs（HER）2和HER4的激酶结构域共价结合，导致酪氨酸激酶自磷酸化的不可逆抑制。在健康志愿者和患有晚期实体瘤的患者中进行的研究表明，每天一次的阿法替尼具有不依赖时间的药代 ...
乐伐替尼对多种肿瘤有抗肿瘤活性，通过阻断血管内皮生长因子信号通路抑制肿瘤血管生成是治疗甲状腺癌的一种有前途的策略。甲磺酸乐伐替尼(乐伐替尼)是一种有效的vegf受体和其他原癌性和原癌性受体酪氨酸激酶抑制剂，包括成纤维细胞生长因子受体、血小板 ...
布加替尼（AP26113）是围绕Bisanilinopyrimidine支架构建的含二甲基氧化膦基团的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有对间变性淋巴瘤激酶（ALK）和其他几个目标的有效活性。尽管第一代和第二代ALK抑制剂在晚期ALK重排肺癌中具有活性，但获得性耐药的发展仍是一项持 ...
在本研究中，我们证明了乐伐替尼可能下调atc细胞中的cyclind1蛋白。乐伐替尼具有低毒性，因为它能显着抑制未减肥的cdnu/nu小鼠的af细胞生长，不像其他化合物对人类和动物产生各种副作用。乐伐替尼有老挝版本的吗？老挝乐伐替尼邮寄到国内多长时间？ ...
布加替尼，一种二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对克唑替尼难治的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有强大的疗效。尚不清楚对于未接受ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC患者，布加替尼与克唑替尼哪个更胜一筹。在一项开放标签的3期临床试验中，我们以1：1的 ...
布加替尼能治疗ROS1阳性肺癌吗？布加替尼是一个ALK抑制剂，其在ROS1重排非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床活性的现有数据仅限于4例。采用布加替尼治疗6例ROS1重排晚期NSCLC患者通过搜索四个参与癌症中心的内部数据库来确定。评估了客观缓解率（ORR），无进展生存 ...
乐伐替尼处理耐受性如何？在8305c细胞(ic50为6.32.2m)和af细胞(ic50为8.23.1m)中，乐伐替尼具有剂量依赖性的抗增殖活性。此外，乐伐替尼以剂量依赖的方式增加了8305c细胞的凋亡。染毒后，15%的细胞发生凋亡，25或50m染毒后，23.3%和29.8%的细胞发生凋亡 ...
我们报告来自2期随机研究评估的更新数据布加替尼在克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶阳性的NSCLC中的作用。方法：将患者按1：1的比例随机分配至口服布加替尼每天一次90 mg（A组）或每天180 mg，并以90 mg（B组）进行7天导入，通过中枢神经系统（CNS）转移和对克 ...
乐伐替尼的疗效靠谱吗？关于乐伐替尼的相关实验说明。细胞凋亡评价：乐伐替尼剂量依赖性地增加凋亡atc细胞(p0.001，anova)。Annexinv实验证实了这些结果。 迁徙和入侵测试：在达到亚融合后，初级atc细胞培养用增加浓度的乐伐替尼处理。 乐伐替尼 抑 ...
迄今为止，尚无任何头对头试验可以比较布加替尼和艾乐替尼可抗间变性性淋巴瘤激酶（ALK）重排阳性（ALK-p），未接受过ALK抑制剂的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并伴有中枢神经系统（CNS）转移。我们进行了之间的间接治疗比较（ITC）布加替尼和艾乐替尼，以克唑替 ...
由EGFR cis-C797S介导的对奥西替尼的获得性耐药性现在是一个日益严峻的挑战。目前尚无有效的治疗策略可克服顺式C797S介导的耐药性。方法：在这项回顾性队列研究中，通过靶向下一代测序鉴定了15例奥西替尼进展后的晚期肺腺癌和EGFR激活突变，T790M和cis-C797S ...
在国内可以买到老挝的乐伐替尼吗？乐伐替尼的效果好吗？体外研究atc细胞的增殖数据获得的wst-1试验在atc细胞表明，与对照组的细胞增殖率显着下降，在1h的乐伐替尼从四氮唑开始反应。细胞计数证实了这些结果。1h后，atc对照组细胞数为11,850620/100l/well ...
在接受克唑替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）重排的非小细胞肺癌（ALK阳性NSCLC）患者中，中枢神经系统通常发生初始疾病进展。我们评估了ALK阳性NSCLC并有脑转移的患者的下一代ALK抑制剂布加替尼的疗效。 A组患者每天接受90 mg； B组患者接受180 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排可以在3-5％的非小细胞肺癌（NSCLC）中得到证实。克唑替尼是最早的ALK抑制剂之一，比常规化疗更有效。然而，由于克唑替尼几乎不易进入中枢神经系统，因此经常发生中枢神经系统的进展。ALK突变也是一个问题。布加替尼作为一 ...
乐伐替尼抗肿瘤效果怎么样？乐伐替尼是一种口服的、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、pdgfr、ret和v-kithardy-zuckerman4猫肉瘤病毒基因同源基因信号传导网络参与肿瘤血管生成。体外研究已经在临床前模 ...
布加替尼是一种新型的口服活性激酶抑制剂，能够抑制细胞培养模型中ALK和EGFR的活化形式。临床前数据还表明，该药物对ALK阳性细胞株与ALK阴性细胞株的选择性是100倍。此外，布加替尼可以有效抑制多种LK耐药性突变，包括L1196M和G1202R。 ...
临床前工作表明，与克唑替尼，塞立替尼和艾乐替尼相比，布加替尼对17种继发性ALK突变具有更强的抑制作用，并具有更好的抑制活性。I / II期试验显示，先前接受克唑替尼治疗的ALK重排NSCLC患者的ORR为72％，颅内反应率为53％。在2016年世界肺癌大会（WCLC）上发 ...
布加替尼能降低脑死亡风险吗？根据RECIST v1.1，在布加替尼和克唑替尼组中，通过盲法独立审查，在275名患者中有90名患者具有脑肿瘤（32.7％），其中18/43（41.9％）和21/47（44.7％）具有可测量的脑肿瘤。值得注意的是，在这个亚组中，确认的布加替尼的IORR为 ...
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