目前没有奥希替尼替代药物，转移性肺腺癌EGFRL858R点突变被诊断为一名66岁妇女。厄洛替尼治疗10个月后出现肝转移和胸腔积液(图1A和B)；但在胸腔积液中检测到T790M耐药突变。 ...
奥希替尼可克服Thr790Met(T790M)突变引起的耐药。然而，奥希替尼偶尔在少数患者中表现出有限的疗效。我们研究了T790M与EGFR激活突变的比率与对奥希替尼的反应之间的相关性。 ...
奥希替尼治疗具有良好的疗效和安全性。具体来说，ORR为53%，PFS中位持续时间为8.2个月。PS评分为2分和3分的患者治疗效果无差异。我们的患者的结果不如之前那些PS评分良好的患者的研究，那些研究报告ORRs为61-71% ...
奥希替尼对PS不良患者的治疗效果和安全性如何？30例EGFRT790M突变阳性NSCLC患者(8名男性，22名女性)进行了评估;他们的平均年龄为66岁(范围:39-89岁)。 ...
两种小细胞——一种转化为SCLC，另一种转化为T790M阳性——根据不同的治疗方式生长不同;前者在进展性疾病(PD)时服用奥希替尼，后者在PD时服用化疗，奥希替尼获得性耐药的其他多种机制是什么？ ...
ASCEND-5的III期临床试验显示，与先前用克唑替尼（Xalkori）和化学疗法治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）相比，塞瑞替尼（Zykadia）的无进展生存期显着改善。 ...
在奥希替尼获得批准是基于AURA扩展和AURA2II期单臂试验的证据。在发表奥希替尼的随机对照数据之前，在AURA3试验的不同终点，我们对奥希替尼与基于铂的双重化疗进行了调整后的间接比较，奥希替尼治疗显着改善了PFS。 ...
患者ALK这是脑转移在基线阳性非小细胞肺癌（NSCLC）证明全身内，颅内和颅外应答在用塞瑞替尼治疗。 ...
ALK抑制剂塞瑞替尼在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和活动性脑转移患者中显示出疗效。 ...
奥希替尼在t790m突变患者中的显著活性，有趣的是，临床结果与血浆中ex19delctDNA拷贝数相关，因为它在开始使用奥希替尼后几周内消失，之后再次出现并稳定增加，预测肿瘤进展。 ...
劳拉替尼ALK抗性突变L1198F对色瑞替尼的敏化？在患有转移性间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的肺癌患者中，由于ALK激酶结构域发生突变，因此对克唑替尼产生了耐药性。预计该突变将导致氨基酸残基1156（C1156Y）上的酪氨酸取代半胱氨酸 ...
塞瑞替尼的安全简介：在 III期试验中，暴露于塞瑞替尼的中位时间为18个月。塞瑞替尼组中任何级别的常见不良事件为腹泻，恶心，呕吐，疲劳和腹痛。 ...
奥希替尼于2018年被批准作为一线治疗的扩大适应症;预计其作为后期处理的使用频率将在未来减少。因此，本研究为之前EGFR‐TKI治疗的非小细胞肺癌的疗效和安全性提供了有价值的证据，奥希替尼显示出临床疗效。 ...
劳拉替尼针与色瑞替尼效果差距性？ALK阳性NSCLC患者的治疗选择是ALK TKI和化疗。在欧盟，已批准了五个ALK TKI。这些选择提出了一个问题 ...
塞瑞替尼怎么用？塞瑞替尼是ALK，胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R），胰岛素受体和ROS1激酶的抑制剂，对ALK具有最大活性。目前已获批用于ALK 阳性非小细胞肺癌的治疗。 ...
劳拉替尼在周围神经病变的效果作用？最近的一份报告表明，肿瘤基因分型可以确定更可能受益于洛拉替尼的患者。在血浆样本和肿瘤组织中均分析了25种ALK突变 ...
最近，有一些关于奥希替尼真实使用情况的报道；然而，涉及三线或晚线使用的报告很少。因此，本研究旨在评估奥莫替尼在不同治疗线中用于治疗T790M‐阳性的NSCLC患者的有效性和安全性，奥希替尼显着延长无进展生存期。 ...
2017年5月26日，塞瑞替尼（Zykadia）获美国食品药品监督管理局（FDA）定期批准用于其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 ...
劳拉替尼针对于颅内肿瘤反应？劳拉替尼是ALK和ROS1酪氨酸激酶的第三代抑制剂，旨在克服早期ALK抑制剂的主要局限性。它对获得性耐药突变（如ALK G1202R和ROS1 G2032R）具有活性 ...
劳拉替尼ALTA-1LⅢ期临床试验结果？然后，两项III期临床试验证明了在未接受过ALK阳性NSCLC治疗的未接受过治疗的患者中，爱乐替尼优于克唑替尼的疗效 ...
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