在肺癌治疗领域，奥希替尼/奥西替尼以其独特的优势，成为众多患者的重要治疗选择。大量临床研究表明，对于初治的 EGFR 敏感突变(如 del19、L858R 等)的晚期非小细胞肺癌患者，奥希替尼相较于第一代 EGFR - TKI(如吉非替尼、厄洛替尼)，显著延长了患者的无进展生存期(PFS)。
在 FLAURA 研究中，奥希替尼组的中位 PFS 达到了 18.9 个月，而第一代 EGFR - TKI 组仅为 10.2 个月，奥希替尼/奥西替尼将疾病进展或死亡风险降低了 54%。同时，奥希替尼组在总生存期(OS)方面也展现出显著优势，中位 OS 达到 38.6 个月，而对照组为 31.8 个月。
奥希替尼/奥西替尼还能有效缩小肿瘤体积，改善患者的症状，提高生活质量。许多患者在使用奥希替尼/奥西替尼后，咳嗽、气短、胸痛等症状得到明显缓解，肺部肿瘤在影像学检查中可见显著缩小。
用于二线治疗 T790M 阳性的晚期 NSCLC
对于经第一代或第二代 EGFR - TKI 治疗后出现疾病进展，且检测到 T790M 突变阳性的晚期 NSCLC 患者，奥希替尼/奥西替尼同样展现出卓越的疗效。在 AURA3 研究中，奥希替尼组的中位 PFS 为 10.1 个月，而化疗组仅为 4.4 个月，疾病进展或死亡风险降低了 70%。此外，奥希替尼在客观缓解率(ORR)方面也明显优于化疗，奥希替尼组的 ORR 达到 71%，化疗组为 31%。这意味着更多接受奥希替尼/奥西替尼治疗的患者肿瘤得到了不同程度的缩小。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
