大约10％至15％的非小细胞肺癌患者的表皮生长因子受体具有激活突变。这些突变在女性，东亚血统的患者以及从不吸烟的人群中更为常见。大多数患有EGFR突变的非小细胞肺癌的患者最初都使用第一代和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗，例如厄洛替尼，吉非替尼和阿法替尼。不幸的是，在一年之内，这些患者中的大多数会发展出对这些一线TKI耐药的疾病。这些患者中约60％通过另外的EGFR突变在称为T790M的位点发展了耐药性。但是奥希替尼Osimertinib第三代靶向药，他的效果如何呢？
奥希替尼Osimertinib是一种不可逆的EGFRTKI，旨在抑制EGFR致敏和EGFRT790M耐药性突变。它穿过血脑屏障并且已知具有对抗中枢神经系统病变的活性。在EGFRTKI治疗上或治疗后进展的转移性EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌患者，奥希替尼Osimertinib在2015年获得了加速批准。基于AURA3试验中PFS的改善，对先前接受过EGFRTKI治疗的EGFRT790M非小细胞肺癌患者给予了定期批准。他们被随机分配到奥希替尼Osimertinib，每天80mg，或铂金加培美曲塞联合化疗。osimertinib组的中位PFS为10.1个月，化疗组的中位PFS为4.4个月。奥希替尼Osimertinib的总缓解率为72％，而化疗的总体缓解率为31％，中位缓解时间为9.7个月，而两个治疗组为4.1个月。
使用奥希替尼Osimertinib治疗对超过20％的患者产生了某些毒性，包括腹泻，皮疹，指甲床疾病，皮肤干燥，咳嗽，恶心和厌食。化疗医师所熟悉的化学疗法患者的毒性反应有所不同，例如，呕吐，口腔炎，便秘和血小板减少症的发生率相对较高。上面就是奥希替尼Osimertinib治疗非小细胞的研究内容，显然奥希替尼Osimertinib在治疗非小细胞癌中缓解率最高。足以证明奥希替尼Osimertinib治疗效果高于化疗。
