他拉唑帕尼Talazoparib是一种聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶抑制剂，被批准用于治疗患有有害或疑似有害种系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌（LA/mBC）的成年患者。并根据EMBRACA试验获得批准。迄今为止，尚无关于他拉佐帕利在美国现实环境中使用的公开数据。
通过回顾性图表回顾收集美国真实世界接受他拉唑帕尼Talazoparib单药治疗的gBRCAmHER2阴性LA/mBC患者的特征、治疗模式和临床结果，并使用描述性统计进行总结。
在84名符合条件的患者中，35.7%患有激素受体阳性肿瘤，64.3%患有三阴性LA/mBC(TNBC)。在开始使用他拉唑帕尼Talazoparib时，29.8%的患者ECOGPS≥2，19.0%的患者出现脑转移。分别有64.3%和35.7%的患者检测到gBRCA1或2突变。14.3%的患者将他拉唑帕尼Talazoparib作为第一线治疗，40.5%的患者将他拉唑帕尼Talazoparib作为第二线治疗，45.2%的患者将他拉唑帕尼Talazoparib作为第三线或第四线治疗。他拉佐帕利治疗失败的中位时间为8.5个月（95%CI，8.0-9.7），中位无进展生存期为8.7个月（95%CI，8.0-9.9），从开始化疗到化疗的中位时间为12.2个月（95%CI，10.5-20.1），总体有效率为63.1%。
通过使用未经调整的统计比较，未观察到HR阳性/HER2阴性LA/mBC患者与TNBC患者之间临床结果存在差异。总体而言，他拉唑帕尼Talazoparib在这一现实世界人群中的临床结果与EMBRACA的研究结果一致。
