ALTA 1L试验的结果证明布加替尼Brigatinib优于克唑替尼，使其成为ALK阳性肺癌患者的一线治疗选择。与克唑替尼相比，布加替尼Brigatinib显示出优异的疗效，尤其是在入组前发生脑转移的患者。而且，该药物每天只需服用一个药丸，这对于疾病可以控制多年的情况来说是比较重要的。
这些数据已经确立了布加替尼Brigatinib在一线治疗方面的潜力，我相信FDA的批准将为医生及患者带来新的选择和希望。研究结果显示，布加替尼Brigatinib的客观缓解率（ORR）为74％，克唑替尼组为62％。在入组前发生可测量的脑转移的患者中，布加替尼Brigatinib还带来了78％客观缓解率，而克唑替尼组则为26％。与克唑替尼相比，布加替尼Brigatinib将疾病进展或死亡的风险降低了51％。布加替尼Brigatinib的中位疾病无进展生存期（PFS）为24个月，而克唑替尼组的中位PFS为11个月。
在接受布加替尼Brigatinib治疗的患者中，有33％观察到严重反应。较常见的严重不良事件为肺炎，间质性肺疾病/肺炎，发热，呼吸困难，肺栓塞和无力。在研究中观察到的较常见的不良事件包括腹泻，皮疹，咳嗽，高血压，疲劳，恶心，肌痛，呼吸困难，腹痛和头痛。
对于ALK阳性非小细胞肺癌来说，布加替尼Brigatinib代表着一种新的治疗选择，也意味着更多的希望，希望肺癌患者早日获益于该药物！
