FDA批准塞尔帕替尼Retevmo是基于国际性三期临床试验 LIBRETTO-001的结果，在81名非小细胞肺癌患者中，RET融合阳性80%以上者的应答率达到了64%，RET融合阳性61%之前已经接受另外两种治疗方案的患者 应答率也有类似结果，这些患者分别为61%和61%。而在38名RET融合阳性NSCLC患者中，有17名患者的反应持续了超过6个月，26名患者的反应持续时间超过12个月。
因此选择RET抑制剂的效果对于非小细胞肺癌患者来说是极大的好。FDA批准塞尔帕替尼Retevmo用于治疗患有RET融合阳性实体瘤的成人和儿童患者，这其中可能包括也可接受治疗后进展的非小细胞肺癌患者，这是肿瘤有RET基因改变的癌症患者，对于RET融合阳性NSCLC患者来说，这是一个好、且有希望的疗效。但从目前来看，这个药物的获益，还没有得到充分的数据支持。那么塞尔帕替尼Retevmo进医保没有？价格多少钱一盒？
据了解，国家药品监督管理局目前还未批准塞尔帕替尼Retevmo上市，因此也无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在国内的医院药房或药店购买到该药品。需要使用塞尔帕替尼Retevmo治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）、RET融合阳性甲状腺癌的患者只能购买海外版本，患者亲自出国购买药品代价也是比较高的，可以选择老挝元素进行直邮，方便快捷。详情请扫码咨询：
