总的来说，在960mg索托拉西布Lumakras/帕尼图单抗、240mg索托拉西布Lumakras/帕尼图单抗和SOC组中，94.3%（n=50）、96.2%（n=51）和82.4%（n=42）的患者发生了治疗相关AE（TRAE）。960mg索托拉西布Lumakras/帕尼图单抗组、240mg索托拉西布Lumakras/帕尼图单抗组和SOC组中，分别有35.8%、30.2%和43.1%的患者出现3级或更高TRAE，3.8%、0%和3.9%的患者出现4级或更大TRAE。此外，960mg索托拉西布Lumakras/帕尼图单抗组5.7%的患者出现严重AE，SOC组7.8%的患者发生严重AE，240mg索托拉西布Lumakras/帕尼图单抗组无患者发生严重AEs。此外，未报告导致死亡的不良事件。
在960mg索托拉西布Lumakras/帕尼妥单抗组中，分别有60.4%和92.5%的患者出现索托拉西布Lumakras和帕尼妥珠单抗相关AE。在240mg索托拉西布Lumakras/帕尼妥单抗组中，分别有64.2%和94.3%的患者出现索托拉西布Lumakras和帕尼妥珠单抗相关AE。在960mg索托拉西布Lumakras/帕尼图单抗、240mg索托拉西布Lumakras/帕尼图单抗和SOC组中，分别有3.8%、1.9%和2.0%的患者发生TRAE导致任何治疗中断。此外，分别有18.9%、17.0%和17.6%的患者需要减少剂量。任何治疗的剂量中断分别发生在35.8%、30.2%和39.2%的患者中。
960mg索托拉西布Lumakras/帕尼图单抗组、240mg索托拉西布Lumakras/帕尼图单抗组和SOC组中，皮肤和皮下组织疾病分别发生在83.0%、84.9%和21.6%的患者中。
在960mg索托拉西布Lumakras/帕尼妥单抗组中，最常见的不良事件是贫血（任何级别，1.9%；级别≥3，1.9%）、腹泻（20.8%；3.8%）、恶心（11.3%；1.9%）、呕吐（5.7%；0%）、口腔炎（5.7%，0%）、疲劳（7.5%；0%），粘膜炎症（7.5%，0%），乏力（5.7%、0%），干燥（5.7%和0%），毛囊炎（15.1%；0%，低镁血症（28.3%；5.7%）、食欲下降（5.7%；0%）、低钙血症（5.7%，1.9%）、皮疹（28.3%，5.7%），痤疮样皮炎（22.6%，11.3%）、皮肤干燥（18.9%，0%）、瘙痒症（15.1%，0%。
在240mg索托拉西布Lumakras/帕尼妥单抗组中，最常见的AE是贫血（任何级别，7.5%；级别≥3，1.9%）、血小板减少症（3.8%；0%）、腹泻（18.9%；5.7%）、恶心（17.0%；3.8%）、呕吐（11.3%；0%），口腔炎（7.5%；0%），中性粒细胞计数下降（3.8%；0%）、低镁血症（30.2%；7.5%）、食欲下降（5.7%；1.9%，高血压（1.9%；0%）。SOC组中，最常见的AE为贫血（任何级别，19.6%；≥3级，5.9%）、血小板减少症（7.8%；2.0%）、白细胞减少症（780%；2.0%，体重下降（5.9%；0%），中性粒细胞计数下降（7.8%；3.9%。
研究人员报告称，索托拉西布Lumakras和帕尼图单抗的药代动力学与先前研究中观察到的药代学一致，并且在2个索托拉西布Lumakras剂量水平下观察到类似的药物暴露。此外，研究人员报告索托拉西布Lumakras和帕尼图单抗之间没有药代动力学药物间相互作用。详情请扫码咨询：
