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劳拉替尼/洛拉替尼有效率能达到多少

时间:2023-09-07 16:41 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  2021年3月4日,FDA最新批准了第三代ALK抑制剂劳拉替尼/洛拉替尼用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。研究表明,几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对克唑替尼耐药,且中枢神经系统的复发进展较为常见。往往这时大家会用到二代的布加、色瑞或者阿来,但是二代又耐药了大家就无从下手了。针对这一点,科学家们研究了新一代的靶向药。

劳拉替尼

  劳拉替尼/洛拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类小分子靶向药,能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物,阻断下游信号通路的激活和传递,从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖,发挥抗癌作用。

  相比于之前获批上市的一代克唑替尼以及二代色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼,具有更优秀的效果表现。同时劳拉替尼在ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者中显示出不错的临床活性,数据显示,对于ROS1突变阳性的肺癌患者,一线直接使用3代药物劳拉替尼,效果直接翻倍,这是很让人惊喜的一个结果。

  劳拉替尼/洛拉替尼适应症的扩大批准是基于关键III期CROWN研究积极结果。该研究显示,在之前未接受过治疗的患者群体中,与克唑替尼相比,劳拉替尼可使疾病进展或死亡风险降低72% (HR 0.28.P≤0.0001)。

  根据最新数据显示:劳拉替尼/洛拉替尼对于发生了脑转移的患者颅内病灶的疗效非常出色,整体缓解率达到了82%,其中完全缓解率更是高达71%!与克唑替尼相比,劳拉替尼还能够明显延长患者颅内病灶的缓解时间,有效使患者颅内病灶发生进展的时间延后。

  在无进展生存方面,接受劳拉替尼/洛拉替尼治疗的患者,1年无进展生存率为78.1%,克唑替尼治疗的患者1年无进展生存率为38.7%。两者相比,劳拉替尼1年无进展生存率是克唑替尼的两倍!

  那么对于ALK阳性的患者,劳拉替尼/洛拉替尼作为一线、二线、三线分别会有多少的有效率呢?研究结果显示:针对不同类型的ALK患者,一线使用劳拉替尼,有效率约90%左右;对于克唑替尼耐药的患者来说,继续使用劳拉替尼,有效率约69%左右;而对于两到三种ALK抑制剂都耐药的患者来说,劳拉替尼也有很好的效果,有效率约39%左右。更多劳拉替尼信息可添加康安顾问微信咨询:



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(责任编辑:康安途医疗旅游)
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