半数以上ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者发生脑转移;这些与不良预后、高症状负担和生活质量下降有关。我们报告了劳拉替尼/洛拉替尼与克唑替尼的III期CROWN研究对晚期治疗原发ALK阳性NSCLC患者的疗效进行的一项事后探索性分析，即基线时是否存在脑转移，以及中枢神经系统相关不良事件的安全性/管理方式。
劳拉替尼/洛拉替尼是一种有效的第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，适用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。在III期CROWN研究中，与克唑替尼相比，劳拉替尼的独立评估无进展生存率(PFS)显著提高(疾病进展或死亡的危险比[HR]为0.28;95%CI为0.19至0.41;P<.001)。
劳拉替尼/洛拉替尼治疗冠状动脉瘤与颅内活动相关，其颅内完全和部分反应率高于有脑转移的克唑替尼患者。对于基线可测量或不可测量的78位脑转移的患者，通过盲法独立中心审查(BICR)评估的颅内客观反应率(ORR)，劳拉替尼为66%，克唑替尼为20%。完全颅内反应分别发生在61%和15%的患者中。
与克唑替尼相比，无论基线时是否存在脑转移，劳拉替尼/洛拉替尼均能提高无进展生存率并延缓CNS疾病进展。对于许多患者，CNS不良事件在没有任何干预的情况下或通过剂量调整(有/无合并用药)进行管理。根据无进展生存分析，剂量调整对劳拉替尼/洛拉替尼的疗效没有可检测的影响。我们的数据支持劳拉替尼作为晚期ALK阳性NSCLC伴/无脑转移患者的一线治疗。更多劳拉替尼信息可扫描下方二维码咨询：
