在研究数据中布加替尼brigatinib的效果详情

　　每个研究者评估布加替尼（brigatinib）的 cORR (97.5% CI) 在 A 组和 B 组分别为 46% (35%–57%) 和 56% (45%–67%)，中位缓解持续时间为 12.0 个月（ 95% CI：9.2-17.7）和 13.8 个月（95% CI：10.2-19.3）。在 A 组和 B 组中，IRC 评估的 cORR 分别为 51%（95% CI：41%–61%）和 56%（95% CI：47%–66%）。

　　在具有可测量基线 CNS 病变的患者中，IRC 评估的确认颅内客观缓解率 (iORR) 在 A 组中为 50%（26 人中的 13 人），在 B 组中为 67%（18 人中的 12 人），确认颅内反应的中位持续时间为 9.4个月（95% CI：3.7-24.9）和 16.6 个月（3.7-NR），分别。

　　显示了研究者评估的在有或没有目标基线脑损伤的患者中，根据病变位置（颅内与颅外和整体），目标病变相对于基线的最佳变化的探索性分析。在基线时至少有一处颅内目标病变的患者中，A 组 68%（25 人中的 17 人）和 B 组 82%（22 人中的 18 人）的颅内目标病变缩小大于或等于 30%，59%（ A 组 17 个中的 10 个）和 B 组 67%（9 个中的 6 个）的颅外靶病变缩小大于或等于 30%。在基线时没有颅内靶病灶的患者中，分别有 64%（76 人中的 49 人）和 68%（78 人中的 53 人）的颅外靶病灶缩小大于或等于 30%。

　　与其他或未知反应的患者相比，CR 或 PR 作为对先前克唑替尼反应最佳的患者（A 组 51% [71 中 36 位]；B 组 67% [73 中 49 位]）的研究人员评估的 cORR 更高与之前的克唑替尼相比（A 组 37% [15 of 41]；B 组 35% [13/37]）。与其他或未知反应的患者相比，PR 或 CR 患者对既往克唑替尼治疗的中位 PFS（95% CI）更长（A 为 11.0 个月 [7.4-15.6]；B 为 15.6 个月 [11.1-21.1]）与之前的克唑替尼相比（A 中 7.4 个月 [3.7–9.3]；B 中 12.9 个月 [5.2–22.8]）。

　　研究者判断为与治疗相关的最常见的任何级别 AE 是腹泻（A 组和 B 组分别为 16% 和 35%）、恶心（26% 和 33%）和血肌酸磷酸激酶升高（14% 和 32%） %)。研究者判断为与治疗相关的最常见的 3 级或更高 AE 是血肌酸磷酸激酶升高（4% 和 13%）；高血压（5% 和 5%）；和增加的脂肪酶（4% 和 5%）。A 组和 B 组接受治疗的患者分别有 7%（109 名中的 8 名）和 29%（110 名中的 32 名）因任何 AE 发生剂量减少。导致剂量减少的最常见 AE 是血肌酸磷酸激酶升高（2% 和 6%）。A 组和 B 组接受治疗的患者分别有 41%（109 名中的 45 名）和 62%（110 名中的 68 名）因任何 AE 发生剂量中断。A 组和 B 组接受治疗的患者分别有 4%（109 名中的 4 名）和 11%（110 名中的 12 名）因任何 AE 停药。A 组的中位剂量强度为每天 90 毫克，B 组为每天 169 毫克。更多布加替尼详情可咨询下方微信。