仑伐替尼(乐伐替尼)是血管内皮生长因子（VEGF）受体1～3、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、血小板衍生生长因子（PDGF）受体α、RET和KIT抑制剂。仑伐替尼是一个新的多靶点靶向治疗药物，国际多中心Ⅲ期临床试验REFLECT研究表明，仑伐替尼在改善总生存期（OS）上和索拉非尼疗效相似，且仑伐替尼组的无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和疾病进展时间（TTP）等更优，且二者的安全性相似。而REFLECT研究的亚组分析显示，在亚洲与中国人群亚组中，仑伐替尼的OS优于索拉非尼且仑伐替尼组的PFS、TTP和ORR三个指标也有明显改善。
REFLECT研究的阳性结果为肝癌的靶向治疗带来新选择，对我国肝癌患者更是意义重大，因为我国不仅是肝癌患病的重灾区，且相当大部分的肝癌由乙型肝炎病毒（HBV）诱发的乙型肝炎迁延而来，而REFLECT研究结果显示，仑伐替尼对HBV诱导的肝癌具有更好的效果，这无疑给我国众多晚期肝癌患者带来新希望。
在2018年9月4日，仑伐替尼最终获CFDA批准在中国上市。仑伐替尼可谓是继索拉非尼后肝癌治疗领域出现的另一个一线治疗药物，为晚期肝癌治疗提供了新的希望，或进一步改进晚期肝癌的治疗效果、提高生存率、延长患者生存期。相信仑伐替尼的上市一定能为我国广大晚期肝癌患者带来福音。
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